- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01282125
Nasal Obstruction in Sleep Apnea Patients Compared to the General Population
A Comparative Study of Nasal Obstruction in a Sleep Apnea Population Compared to the General Population
Recent clinical findings of research at Trondheim University Hospital suggest that surgical correction of the nose septum in addition to volume reduction of the nose cavity may be beneficial in patients who suffer from both nose obstruction and obstructive sleep apnea syndrome(data not yet published).
This study aims to compare nose obstruction prevalence in sleep apnea patients and the general population
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge, 7020
- St Olavs Hospital Trondheim University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ???
Exclusion Criteria:
- ???
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
sleep apnea
100 patients suffering from obstructive sleep apnea syndrome
|
controls
100 subjects matching cases to age, sex, and body weight
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
patient reported nasal obstruction
Tidsramme: 1 week
|
assessed by a 10-point visual analogue scale (VAS) and Sino Nasal Outcome Score(SNOT-20) questionnaire.
|
1 week
|
objective nasal obstruction
Tidsramme: 1 week
|
measured by acoustical rhinometry and Peak Nasal Inspiratory Flow (PNIF).
|
1 week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ståle S. Nordgård, MD PhD, Aleris/NTNU
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Sykdommer i luftveiene
- Respirasjonsforstyrrelser
- Søvnforstyrrelser, iboende
- Dyssomnier
- Søvnvåkenforstyrrelser
- Otorhinolaryngologiske sykdommer
- Tegn og symptomer, luftveier
- Nesesykdommer
- Respiratorisk insuffisiens
- Luftveisobstruksjon
- Søvnapné syndromer
- Søvnapné, obstruktiv
- Apné
- Nasal obstruksjon
Andre studie-ID-numre
- OSAS og nasalstenose
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nasal obstruksjon
-
Mundipharma Research LimitedAvsluttetACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)Slovakia
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Fullført
-
Wake Forest University Health SciencesAvsluttet
-
Lawson Health Research InstituteLondon Health Sciences CentreFullførtNasal intubasjonCanada
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Ukjent
-
Suez Canal UniversityUkjent
-
Seoul National Uinversity Dental HospitalFullførtNasal fiberoptisk intubasjonKorea, Republikken
-
Public Health EnglandFullførtNasal transport av pneumokokkerStorbritannia
-
Medical University of ViennaRekrutteringNasal og faryngealt mikrobiomØsterrike
-
Calvin de Wijs, MScRekrutteringSedasjonskomplikasjon | High Flow nasal oksygenterapiNederland