Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Photoacoustic Endoscopy in Endometrial Cancer

9. juli 2013 oppdatert av: Washington University School of Medicine

A Pilot Study of Photoacoustic Endoscopy in Endometrial Cancer

The purpose of this research study is to evaluate whether a new technology called intrauterine photoacoustic endoscopy (PAE) can be used to evaluate the inner lining of the uterus.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The investigators will evaluate whether this technology can be used and also try to obtain photoacoustic images and functional data (oxygen contents, blood vessel characteristics, etc) of the uterine lining to assess its appearance in women with and without cancer of the endometrium. Currently, it is difficult for physicians to know whether or not tumors of the endometrium have invaded and spread to other organs without performing an extended surgery called a staging operation (removal of the lymph nodes or glands that drain the uterus to assess under the microscope whether or not the cancer has spread). Our long term goal is to use this new photoacoustic (PA) technology to improve detection of occult metastatic disease. Occult disease is defined as tumor which cannot be seen without the use of imaging techniques. and possibly avoid the need of extended operations. All of this could result in better care for patients with endometrial cancer and other gynecologic problems.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Tidlig fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women diagnosed with benign gynecologic pathology (N=10) or biopsy proven endometrial cancer (N=10) who will undergo hysterectomy.
  • Participants must be ≥ 18 years of age.
  • Subjects of reproductive potential must have a negative pregnancy test prior to study photoacoustic endoscopy procedure and hysterectomy.
  • Subjects must be able understand and willing to sign a written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with contraindications for general anesthesia or hysterectomy.
  • Subjects with evidence of active pelvic inflammatory disease or purulent cervicitis.
  • Subjects with prior endometrial ablation procedures.
  • Gross tumoral involvement of the cervix or lower genital tract precluding cervical dilatation and endometrial sounding.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Photoacoustic endoscopy
This is a one-arm, feasibility study to determine how well the experimental procedure photoacoustic endoscopy will evaluate the human endometrial cavity in vivo.
The PAE assessment will be performed in the operating room following strict sterile technique. PAE is performed immediately prior to the planned surgery. Participants are prepped following standard protocol. Length of the endometrial cavity is determined by a uterine sound. Endocervix is dilated as needed to allow passage of the PAE probe. The PAE probe will be advanced to the uterine fundus. Images will be obtained during withdrawal of the PAE probe from fundus to the os. Recorded images will allow computer assisted image analysis and functional measurements to be performed. Duration and difficulty of the procedure will be recorded. Comments and complications will be specifically noted.
Andre navn:
  • There are no other interventions.
Photoacoustic endoscopy probe will be inserted into the endometrial canal to the uterine fundus and images will be obtained during the withdrawal of the probe from the fundus to the endocervical os.
Andre navn:
  • There are no other interventions.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Feasibility of using the device to image endometrial cancer
Tidsramme: 12 months or less
Feasibility of using this novel device to image endometrial cancer is our primary objective. The frequency of success in obtaining images, overall and per group, will be presented and binomial success rates with 95% confidence interval estimates will be calculated. Besides the overall success rates, graphical and tabular summaries of the feasibility across patient demographic and clinical characteristics will be created.
12 months or less

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Israel Zighelboim, MD, Washington University School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2011

Først lagt ut (Anslag)

23. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorkreft

3
Abonnere