- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01506544
Farmakokinetikk (PK) av flytende hydroksyurea hos pediatriske pasienter med sigdcelleanemi (HU)
10. desember 2014 oppdatert av: Kathleen A Neville, Children's Mercy Hospital Kansas City
Farmakokinetikk og relativ biotilgjengelighet av en flytende formulering av hydroksyurea hos pediatriske pasienter med sigdcelleanemi
Hydroxyurea (HU) er godkjent av United States Food and Drug Administration (FDA) for å behandle voksne med sigdcelleanemi.
Hydroxyurea har også blitt testet og brukt med barn med sigdcelleanemi.
Imidlertid er det ikke mange studier som beskriver bruken av stoffet hos barn under 5 år.
FDA har bedt om denne studien for å bedre forstå hvordan barn i alderen 2 til 17 år med sigdanemi absorberer og eliminerer stoffet (dette kalles farmakokinetikk).
Etterforskerne vil måle hvor mye Hydroxyurea (HU) kommer inn i blodet på forskjellige tidspunkter etter å ha tatt denne medisinen.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
- Children's Hospital of Alabama
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60614-3363
- Children's Memorial Hospital (Northwestern University)
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75390-9063
- UT Southwestern University Hospital
-
-
Wisconsin
-
Wauwatosa, Wisconsin, Forente stater, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 år til 17 år (BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
For begge armer:
Farmakokinetikk og relativ biotilgjengelighet av en flytende formulering av hydroksyurea hos pediatriske pasienter med sigdcelle
- Studiedeltakeren vil være en pediatrisk (mannlig eller kvinnelig) deltaker med sigdcelleanemi med laboratorie (dvs. elektroforetisk, kromatografisk eller DNA) bekreftelse av diagnosen Hemoglobin SS eller Sβ0thalassemi.
- Vekt ≥ 10 kg.
- Deltakere kan eller ikke mottar hydroksyurea for øyeblikket. Hvis deltakerne tar hydroksyurea, må siste dose ikke være mindre enn 24 timer før studiestart.
- Deltakeren er i "bra" tilstand (dvs. minst 2 uker siden siste vaso-okklusive krise, episode med akutt brystsyndrom eller miltsekvestreringsepisode).
- Klinisk bevis på normal gastrointestinal funksjon og struktur.
- Ingen kliniske bevis for leverkompromittering inkludert transaminaser ikke mer enn 3 ganger øvre normalgrense.
- En glomerulær filtrasjonshastighet (GFR - estimert fra serumkreatinin ved bruk av alderstilpassede, validerte ligninger som Schwartz-ligningen) > 70 ml/min/1,73m2 og ingen kjent nyresvikt (kreatinin ikke mer enn 1,5 ganger øvre normalgrense for alder i screeninglaboratoriet).
- Kroppsmasseindeks (BMI) ≥5. og ≤ 95. persentil i henhold til CDC-vekstdiagrammer.
- Forelderen eller foresatte er villig og i stand til å gi et signert og datert skriftlig informert samtykkeskjema før eventuelle studierelaterte prosedyrer. Når det er hensiktsmessig, har deltakeren signert et samtykke om å delta i henhold til lokale IRB-retningslinjer.
- Deltakerne og/eller deltakerens foreldre er i stand til å forstå og overholde protokollkrav, instruksjoner og protokollangitte begrensninger slik at deltakeren sannsynligvis vil fullføre studien som planlagt.
- Basert på vurderingene fra legene som gir pasientbehandling og de som utfører studien, er det ingen tilsynelatende kontraindikasjoner for inkludering som deltaker i en farmakokinetisk studie.
- For den farmakokinetiske studien (arm 1):
- Deltakeren er ≥ 2 år og ≤ 5 år.
- Deltakeren er i stand til å konsumere minimum 30 ml vann etter inntak av studieartikkelen.
- For den relative biotilgjengelighetsstudien:
- Deltaker er > 5 år og < 17 år.
- Alle kvinner i fertil alder må påvises å ha en negativ serumgraviditetstest før den første doseringen og være villige til å praktisere passende prevensjonstiltak, inkludert avholdenhet, fra tidspunktet for den første graviditetstestingen til resten av studien (30 dager) etter siste administrering av undersøkelsesmidler).
- Deltakeren er i stand til å innta både kapsel- og flytende studieartikler og konsumere minimum 30 ml vann etter inntak av medisiner.
UTSLUTTELSESKRITERIER
- En deltaker vil ikke være kvalifisert for inkludering i denne studien hvis noen av følgende kriterier gjelder:
- Kronisk transfusjonsbehandling, eller transfundert innen 3 måneder etter studiedeltakelse.
- Kjent nedsatt nyrefunksjon (kreatinin større enn 1,5 ganger øvre normalgrense for alder i screeninglaboratoriet).
- Kjent nedsatt leverfunksjon eller forhøyede transaminaser (større enn 3 ganger normalt).
- Kjent tilstedeværelse av malignitet.
- Deltakeren er uvillig og/eller ute av stand til å avstå fra bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter i 24 timer før screening og i 24 timer før dosering til innsamling av den endelige PK-prøven under hver behandlingsperiode.
- Diagnoser andre enn sigdcelleanemi eller sigd beta-null thalassemi (dvs. andre sigdcellevarianter eller sigd arvelig persistens av føtalt hemoglobin).
- Blodtellingsparametere som følger: Hemoglobin mindre enn 6,0 gm/dL, absolutt retikulocyttantall mindre enn 80 000 mm-3, nøytrofiltall mindre enn 1200 mm-3, antall blodplater mindre enn 150 000 mm-3.
- Deltakeren har brukt opiater, H2-blokkere, protonpumpehemmere, syrenøytraliserende midler, andre GI-motilitetsmidler eller andre medikamenter som, etter etterforskerens og/eller sponsorens oppfatning, vil forstyrre studieprosedyrene eller påvirke tolkningen av resultatene av studien i 3 dager før den første dosen av studien.
- Bruk av reseptfrie ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller narkotiske analgetika innen 3 dager.
- Deltakeren har mottatt et undersøkelsesmiddel i løpet av de siste 30 dagene.
- Bruk av ulovlige eller ulovlige stoffer.
- Forelderen eller foresatt er uvillig eller ute av stand til å gi et signert og datert skriftlig informert samtykkeskjema før studierelaterte prosedyrer, eller, når det er hensiktsmessig, har deltakeren nektet å signere et samtykke om å delta i henhold til lokale IRB-retningslinjer.
- Enhver annen tilstand eller kronisk sykdom, som etter hovedetterforskerens oppfatning gjør deltakelse utilrådelig eller usikker.
- Omsorgspersonen er uvillig eller i stand til å gi en utfylt studiedagbok for en deltaker i steady-state undergruppen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Arm 1 farmakokinetisk studie
Dette vil være en enkeltdosestudie hvor deltakerne får 20 mg/kg eller deltakerens vanlige dose som en væske som inneholder hydroxyurea 100 mg/ml.
For en undergruppe av deltakere (n= minst 6), vil en steady state-studie med flere doser (dvs. minst 4 dager på rad med dosering) bli utført.
|
20 mg/kg Hydroxyurea eller pasientens standard daglige dose
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 2: Studie av relativ biotilgjengelighet
Dette vil være en enkeltdosestudie.
Deltakerne vil motta hver av de to følgende behandlingene av HU på en randomisert, crossover-måte: Enten omtrent 20 mg/kg/dag (avrundet til nærmeste 200 mg og ikke mer enn 30 mg/kg) eller deltakerens vanlige daglige dose som: 1 ) en væske som inneholder 100 mg/ml hydroksyurea, eller 2) Droxia® 200 mg kapsler administrert oralt.
|
20 mg/kg Hydroxyurea eller pasientens standard daglige dose
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensetning av farmakokinetikk
Tidsramme: førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timer etter dose
|
Cmax, Area Under Curve, Tmax.
Følgende farmakokinetiske parametere vil også bli utledet for hver deltaker ved bruk av standardteknikker: Tilsynelatende absorpsjonshastighetskonstant, tilsynelatende terminal eliminasjonshastighetskonstant, tilsynelatende steady state distribusjonsvolum, tilsynelatende plasmaclearance.
Et kompartment, modellbasert, klassisk tilpasningsparadigme for plasmakonsentrasjon vs. tidsdata vil bli brukt på hver enkelt persons data.
Standard godhetskriterier vil bli brukt.
Forsøkspersoner som er eldre enn eller lik 2 og under eller lik 17 år.
|
førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timer etter dose
|
|
Farmakokinetikk til HU
Tidsramme: førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timer etter dose
|
For å evaluere den relative biotilgjengeligheten til en flytende HU-formulering (100 mg/mL0 hos deltakere i alderen over 5 og under eller lik 17 år sammenlignet med standardbehandling med Droxia 200 mg kapsler
|
førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timer etter dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biotilgjengelighet av HU
Tidsramme: førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8 timer etter dose
|
Relativ biotilgjengelighet av flytende HU-formulering sammenlignet med Droxia®-kapsler vil bli vurdert i henhold til publiserte FDA-veiledning for bioekvivalens. Personer som er eldre enn 5 og under eller lik 17 år. Avledede steady-state PK-parametere etter flere doser flytende HU (AUC(0) -12), AUC(0-∞), Cmax, Tmax og t½) Steady-state plasma(PK)parametre for flytende formulering av HU vil bli evaluert. Forsøkspersoner i alderen større enn eller lik 2 og mindre enn eller lik 5 år vil motta doser på 20 mg/kg/dag i minst 4 påfølgende dager før evaluering av steady-state-parametrene
|
førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8 timer etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kathleen Neville, MD, MS, Children's Mercy Hosptials and Clinics
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2011
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. september 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
10. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
12. desember 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2014
Sist bekreftet
1. desember 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hydroxyurea Pharmacokenetic
- HHSN275201000003I (Annen identifikator: National Institute of Child Health & Human Development)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .