Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakokinetikk (PK) av flytende hydroksyurea hos pediatriske pasienter med sigdcelleanemi (HU)

10. desember 2014 oppdatert av: Kathleen A Neville, Children's Mercy Hospital Kansas City

Farmakokinetikk og relativ biotilgjengelighet av en flytende formulering av hydroksyurea hos pediatriske pasienter med sigdcelleanemi

Hydroxyurea (HU) er godkjent av United States Food and Drug Administration (FDA) for å behandle voksne med sigdcelleanemi. Hydroxyurea har også blitt testet og brukt med barn med sigdcelleanemi. Imidlertid er det ikke mange studier som beskriver bruken av stoffet hos barn under 5 år. FDA har bedt om denne studien for å bedre forstå hvordan barn i alderen 2 til 17 år med sigdanemi absorberer og eliminerer stoffet (dette kalles farmakokinetikk). Etterforskerne vil måle hvor mye Hydroxyurea (HU) kommer inn i blodet på forskjellige tidspunkter etter å ha tatt denne medisinen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • Children's Hospital of Alabama
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60614-3363
        • Children's Memorial Hospital (Northwestern University)
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75390-9063
        • UT Southwestern University Hospital
    • Wisconsin
      • Wauwatosa, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 17 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

For begge armer:

Farmakokinetikk og relativ biotilgjengelighet av en flytende formulering av hydroksyurea hos pediatriske pasienter med sigdcelle

  • Studiedeltakeren vil være en pediatrisk (mannlig eller kvinnelig) deltaker med sigdcelleanemi med laboratorie (dvs. elektroforetisk, kromatografisk eller DNA) bekreftelse av diagnosen Hemoglobin SS eller Sβ0thalassemi.
  • Vekt ≥ 10 kg.
  • Deltakere kan eller ikke mottar hydroksyurea for øyeblikket. Hvis deltakerne tar hydroksyurea, må siste dose ikke være mindre enn 24 timer før studiestart.
  • Deltakeren er i "bra" tilstand (dvs. minst 2 uker siden siste vaso-okklusive krise, episode med akutt brystsyndrom eller miltsekvestreringsepisode).
  • Klinisk bevis på normal gastrointestinal funksjon og struktur.
  • Ingen kliniske bevis for leverkompromittering inkludert transaminaser ikke mer enn 3 ganger øvre normalgrense.
  • En glomerulær filtrasjonshastighet (GFR - estimert fra serumkreatinin ved bruk av alderstilpassede, validerte ligninger som Schwartz-ligningen) > 70 ml/min/1,73m2 og ingen kjent nyresvikt (kreatinin ikke mer enn 1,5 ganger øvre normalgrense for alder i screeninglaboratoriet).
  • Kroppsmasseindeks (BMI) ≥5. og ≤ 95. persentil i henhold til CDC-vekstdiagrammer.
  • Forelderen eller foresatte er villig og i stand til å gi et signert og datert skriftlig informert samtykkeskjema før eventuelle studierelaterte prosedyrer. Når det er hensiktsmessig, har deltakeren signert et samtykke om å delta i henhold til lokale IRB-retningslinjer.
  • Deltakerne og/eller deltakerens foreldre er i stand til å forstå og overholde protokollkrav, instruksjoner og protokollangitte begrensninger slik at deltakeren sannsynligvis vil fullføre studien som planlagt.
  • Basert på vurderingene fra legene som gir pasientbehandling og de som utfører studien, er det ingen tilsynelatende kontraindikasjoner for inkludering som deltaker i en farmakokinetisk studie.
  • For den farmakokinetiske studien (arm 1):
  • Deltakeren er ≥ 2 år og ≤ 5 år.
  • Deltakeren er i stand til å konsumere minimum 30 ml vann etter inntak av studieartikkelen.
  • For den relative biotilgjengelighetsstudien:
  • Deltaker er > 5 år og < 17 år.
  • Alle kvinner i fertil alder må påvises å ha en negativ serumgraviditetstest før den første doseringen og være villige til å praktisere passende prevensjonstiltak, inkludert avholdenhet, fra tidspunktet for den første graviditetstestingen til resten av studien (30 dager) etter siste administrering av undersøkelsesmidler).
  • Deltakeren er i stand til å innta både kapsel- og flytende studieartikler og konsumere minimum 30 ml vann etter inntak av medisiner.

UTSLUTTELSESKRITERIER

  • En deltaker vil ikke være kvalifisert for inkludering i denne studien hvis noen av følgende kriterier gjelder:
  • Kronisk transfusjonsbehandling, eller transfundert innen 3 måneder etter studiedeltakelse.
  • Kjent nedsatt nyrefunksjon (kreatinin større enn 1,5 ganger øvre normalgrense for alder i screeninglaboratoriet).
  • Kjent nedsatt leverfunksjon eller forhøyede transaminaser (større enn 3 ganger normalt).
  • Kjent tilstedeværelse av malignitet.
  • Deltakeren er uvillig og/eller ute av stand til å avstå fra bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter i 24 timer før screening og i 24 timer før dosering til innsamling av den endelige PK-prøven under hver behandlingsperiode.
  • Diagnoser andre enn sigdcelleanemi eller sigd beta-null thalassemi (dvs. andre sigdcellevarianter eller sigd arvelig persistens av føtalt hemoglobin).
  • Blodtellingsparametere som følger: Hemoglobin mindre enn 6,0 gm/dL, absolutt retikulocyttantall mindre enn 80 000 mm-3, nøytrofiltall mindre enn 1200 mm-3, antall blodplater mindre enn 150 000 mm-3.
  • Deltakeren har brukt opiater, H2-blokkere, protonpumpehemmere, syrenøytraliserende midler, andre GI-motilitetsmidler eller andre medikamenter som, etter etterforskerens og/eller sponsorens oppfatning, vil forstyrre studieprosedyrene eller påvirke tolkningen av resultatene av studien i 3 dager før den første dosen av studien.
  • Bruk av reseptfrie ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller narkotiske analgetika innen 3 dager.
  • Deltakeren har mottatt et undersøkelsesmiddel i løpet av de siste 30 dagene.
  • Bruk av ulovlige eller ulovlige stoffer.
  • Forelderen eller foresatt er uvillig eller ute av stand til å gi et signert og datert skriftlig informert samtykkeskjema før studierelaterte prosedyrer, eller, når det er hensiktsmessig, har deltakeren nektet å signere et samtykke om å delta i henhold til lokale IRB-retningslinjer.
  • Enhver annen tilstand eller kronisk sykdom, som etter hovedetterforskerens oppfatning gjør deltakelse utilrådelig eller usikker.
  • Omsorgspersonen er uvillig eller i stand til å gi en utfylt studiedagbok for en deltaker i steady-state undergruppen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Arm 1 farmakokinetisk studie
Dette vil være en enkeltdosestudie hvor deltakerne får 20 mg/kg eller deltakerens vanlige dose som en væske som inneholder hydroxyurea 100 mg/ml. For en undergruppe av deltakere (n= minst 6), vil en steady state-studie med flere doser (dvs. minst 4 dager på rad med dosering) bli utført.
20 mg/kg Hydroxyurea eller pasientens standard daglige dose
Andre navn:
  • Hydrea
  • Droxia kapsler
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 2: Studie av relativ biotilgjengelighet
Dette vil være en enkeltdosestudie. Deltakerne vil motta hver av de to følgende behandlingene av HU på en randomisert, crossover-måte: Enten omtrent 20 mg/kg/dag (avrundet til nærmeste 200 mg og ikke mer enn 30 mg/kg) eller deltakerens vanlige daglige dose som: 1 ) en væske som inneholder 100 mg/ml hydroksyurea, eller 2) Droxia® 200 mg kapsler administrert oralt.
20 mg/kg Hydroxyurea eller pasientens standard daglige dose
Andre navn:
  • Hydrea
  • Droxia kapsler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammensetning av farmakokinetikk
Tidsramme: førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timer etter dose
Cmax, Area Under Curve, Tmax. Følgende farmakokinetiske parametere vil også bli utledet for hver deltaker ved bruk av standardteknikker: Tilsynelatende absorpsjonshastighetskonstant, tilsynelatende terminal eliminasjonshastighetskonstant, tilsynelatende steady state distribusjonsvolum, tilsynelatende plasmaclearance. Et kompartment, modellbasert, klassisk tilpasningsparadigme for plasmakonsentrasjon vs. tidsdata vil bli brukt på hver enkelt persons data. Standard godhetskriterier vil bli brukt. Forsøkspersoner som er eldre enn eller lik 2 og under eller lik 17 år.
førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timer etter dose
Farmakokinetikk til HU
Tidsramme: førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timer etter dose
For å evaluere den relative biotilgjengeligheten til en flytende HU-formulering (100 mg/mL0 hos deltakere i alderen over 5 og under eller lik 17 år sammenlignet med standardbehandling med Droxia 200 mg kapsler
førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biotilgjengelighet av HU
Tidsramme: førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8 timer etter dose
Relativ biotilgjengelighet av flytende HU-formulering sammenlignet med Droxia®-kapsler vil bli vurdert i henhold til publiserte FDA-veiledning for bioekvivalens. Personer som er eldre enn 5 og under eller lik 17 år. Avledede steady-state PK-parametere etter flere doser flytende HU (AUC(0) -12), AUC(0-∞), Cmax, Tmax og t½) Steady-state plasma(PK)parametre for flytende formulering av HU vil bli evaluert. Forsøkspersoner i alderen større enn eller lik 2 og mindre enn eller lik 5 år vil motta doser på 20 mg/kg/dag i minst 4 påfølgende dager før evaluering av steady-state-parametrene
førdose, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathleen Neville, MD, MS, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

10. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Hydroxyurea Pharmacokenetic
  • HHSN275201000003I (Annen identifikator: National Institute of Child Health & Human Development)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere