- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01506544
Farmacocinética (FC) de hidroxiurea líquida en pacientes pediátricos con anemia de células falciformes (HU)
10 de diciembre de 2014 actualizado por: Kathleen A Neville, Children's Mercy Hospital Kansas City
Farmacocinética y biodisponibilidad relativa de una formulación líquida de hidroxiurea en pacientes pediátricos con anemia de células falciformes
La hidroxiurea (HU) está aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de adultos con anemia de células falciformes.
La hidroxiurea también se ha probado y utilizado con niños con anemia de células falciformes.
Sin embargo, no existen muchos estudios que describan la disposición del fármaco en niños menores de 5 años.
La FDA solicitó este estudio para comprender mejor cómo los niños de 2 a 17 años con anemia falciforme absorben y eliminan el medicamento (esto se denomina farmacocinética).
Los investigadores medirán la cantidad de hidroxiurea (HU) que llega al torrente sanguíneo en diferentes momentos después de tomar este medicamento.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
39
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- Children's Hospital of Alabama
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60614-3363
- Children's Memorial Hospital (Northwestern University)
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390-9063
- UT Southwestern University Hospital
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Wisconsin
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Wauwatosa, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años a 17 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Para ambos brazos:
Farmacocinética y biodisponibilidad relativa de una formulación líquida de hidroxiurea en pacientes pediátricos con anemia falciforme
- El participante del estudio será un participante pediátrico (hombre o mujer) con anemia de células falciformes con análisis de laboratorio (es decir, electroforético, cromatográfico o ADN) confirmación del diagnóstico de Hemoglobina SS o Sβ0 talasemia.
- Peso ≥ 10 kg.
- Los participantes pueden o no estar recibiendo hidroxiurea actualmente. Si los participantes están tomando hidroxiurea, la última dosis debe ser no menos de 24 horas antes del inicio del estudio.
- El participante se encuentra en un estado "bueno" (es decir, al menos 2 semanas desde la última crisis vasooclusiva, episodio de síndrome torácico agudo o episodio de secuestro esplénico).
- Evidencia clínica de función y estructura gastrointestinal normal.
- Sin evidencia clínica de compromiso hepático incluyendo transaminasas no más de 3 veces el límite superior de lo normal.
- Una tasa de filtración glomerular (TFG, estimada a partir de la creatinina sérica utilizando ecuaciones validadas apropiadas para la edad, como la ecuación de Schwartz) > 70 ml/min/1,73 m2 y sin insuficiencia renal conocida (creatinina no más de 1,5 veces el límite superior normal para la edad en el laboratorio de detección).
- Índice de masa corporal (IMC) ≥ percentil 5 y ≤ 95 según las tablas de crecimiento de los CDC.
- El padre o tutor está dispuesto y es capaz de proporcionar un formulario de consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de cualquier procedimiento relacionado con el estudio. Cuando corresponde, el participante ha firmado un asentimiento para participar de acuerdo con las pautas locales del IRB.
- Los participantes y/o los padres de los participantes pueden comprender y cumplir con los requisitos del protocolo, las instrucciones y las restricciones establecidas en el protocolo de modo que es probable que el participante complete el estudio según lo planeado.
- Según la opinión de los médicos que atienden a los pacientes y los que realizan el estudio, no existen contraindicaciones aparentes para la inclusión como participante en un estudio farmacocinético.
- Para el estudio farmacocinético (grupo 1):
- El participante tiene ≥ 2 años y ≤ 5 años de edad.
- El participante puede consumir un mínimo de 30 ml de agua después de la ingestión del artículo de estudio.
- Para el Estudio de Biodisponibilidad Relativa:
- El participante tiene > 5 años y < 17 años de edad.
- Todas las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa antes de la dosis inicial y estar dispuestas a practicar las medidas anticonceptivas apropiadas, incluida la abstinencia, desde el momento de la prueba de embarazo inicial hasta el resto del estudio (30 días). después de la última administración de agentes en investigación).
- El participante puede ingerir artículos de estudio en cápsulas y líquidos y consumir un mínimo de 30 ml de agua después de la ingestión del medicamento.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN
- Un participante no será elegible para su inclusión en este estudio si se aplica alguno de los siguientes criterios:
- Terapia de transfusión crónica, o transfundida dentro de los 3 meses posteriores a la participación en el estudio.
- Insuficiencia renal conocida (creatinina superior a 1,5 veces el límite superior normal para la edad en el laboratorio de detección).
- Insuficiencia hepática conocida o transaminasas elevadas (más de 3 veces lo normal).
- Presencia conocida de malignidad.
- El participante no quiere o no puede abstenerse de usar productos que contengan tabaco o nicotina durante las 24 horas previas a la selección y durante las 24 horas previas a la dosificación hasta la recolección de la muestra farmacocinética final durante cada período de tratamiento.
- Diagnósticos que no sean anemia de células falciformes o talasemia falciforme beta-cero (es decir, otras variantes de células falciformes o persistencia hereditaria falciforme de hemoglobina fetal).
- Los parámetros del hemograma son los siguientes: hemoglobina inferior a 6,0 g/dl, recuento absoluto de reticulocitos inferior a 80 000 mm-3, recuento de neutrófilos inferior a 1200 mm-3, recuento de plaquetas inferior a 150 000 mm-3.
- El participante ha usado opiáceos, bloqueadores H2, inhibidores de la bomba de protones, antiácidos, otros agentes de motilidad GI o cualquier otro medicamento que, en opinión del investigador y/o patrocinador, interferirá con los procedimientos del estudio o afectará la interpretación de los resultados de el estudio durante 3 días antes de la primera dosis del estudio.
- Uso de un agente antiinflamatorio no esteroideo de venta libre o analgésico narcótico dentro de los 3 días.
- El participante ha recibido un fármaco en investigación en los últimos 30 días.
- Uso de cualquier sustancia ilícita o ilegal.
- El padre o tutor no está dispuesto o no puede proporcionar un formulario de consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de cualquier procedimiento relacionado con el estudio o, cuando corresponde, el participante se ha negado a firmar un asentimiento para participar de acuerdo con las pautas locales del IRB.
- Cualquier otra condición o enfermedad crónica, que a juicio del Investigador Principal haga desaconsejada o insegura la participación.
- El cuidador no quiere o no puede proporcionar un diario de estudio completo para un participante en el subconjunto de estado estacionario.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Brazo 1 Estudio farmacocinético
Este será un estudio de dosis única en el que los participantes recibirán 20 mg/kg o la dosis habitual del participante en forma de líquido que contiene 100 mg/ml de hidroxiurea.
Para un subconjunto de participantes (n= al menos 6), se realizará un estudio de estado estacionario de dosis múltiples (es decir, al menos 4 días consecutivos de dosificación).
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20 mg/kg de Hidroxiurea o la dosis diaria estándar del paciente
Otros nombres:
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COMPARADOR_ACTIVO: Brazo 2: estudio de biodisponibilidad relativa
Este será un estudio de dosis única.
Los participantes recibirán cada uno de los siguientes dos tratamientos de HU de forma aleatoria y cruzada: aproximadamente 20 mg/kg/día (redondeado a los 200 mg más cercanos y no más de 30 mg/kg) o la dosis diaria habitual del participante como: 1 ) un líquido que contiene 100 mg/ml de hidroxiurea, o 2) cápsulas de Droxia® de 200 mg administradas por vía oral.
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20 mg/kg de Hidroxiurea o la dosis diaria estándar del paciente
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compuesto de Farmacocinética
Periodo de tiempo: predosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis
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Cmax, área bajo la curva, Tmax.
Además, se obtendrán los siguientes parámetros farmacocinéticos para cada participante utilizando técnicas estándar: constante de tasa de absorción aparente, constante de tasa de eliminación terminal aparente, volumen de distribución aparente en estado estacionario, aclaramiento plasmático aparente.
Se aplicará a los datos de cada sujeto un paradigma de ajuste clásico, basado en un modelo y basado en compartimentos de los datos de concentración plasmática frente al tiempo.
Se emplearán criterios estándar de bondad de ajuste.
Sujetos de edad mayor o igual a 2 años y menor o igual a 17 años.
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predosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis
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Farmacocinética de la HU
Periodo de tiempo: predosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis
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Evaluar la biodisponibilidad relativa de una formulación líquida de HU (100 mg/mL0 en participantes mayores de 5 años y menores o iguales a 17 años de edad en comparación con la terapia estándar utilizando cápsulas de 200 mg de Droxia)
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predosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Biodisponibilidad de HU
Periodo de tiempo: predosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8 horas después de la dosis
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La biodisponibilidad relativa de la formulación líquida de HU en comparación con las cápsulas de Droxia® se evaluará de acuerdo con la Guía de bioequivalencia publicada por la FDA. Sujetos mayores de 5 años y menores o iguales a 17 años. -12), AUC(0-∞), Cmax, Tmax y t½) Se evaluarán los parámetros de plasma en estado estacionario (PK) para la formulación líquida de HU Sujetos de edad mayor o igual a 2 y menor o igual a 5 años recibirá dosis de 20 mg/kg/día durante al menos 4 días consecutivos antes de la evaluación de los parámetros de estado estacionario
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predosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8 horas después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kathleen Neville, MD, MS, Children's Mercy Hosptials and Clinics
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
10 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
12 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Anemia Hemolítica Congénita
- Anemia Hemolítica
- Hemoglobinopatías
- Anemia
- Anemia de células falciformes
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antidrepanocíticas
- Hidroxiurea
Otros números de identificación del estudio
- Hydroxyurea Pharmacokenetic
- HHSN275201000003I (Otro identificador: National Institute of Child Health & Human Development)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .