Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av TENS-terapi etter artroskopisk knekirurgi (TENS)

10. januar 2019 oppdatert av: A.T. Still University of Health Sciences

Effekter av transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) på postoperativ smerte og funksjon etter artroskopisk knekirurgi: En prospektiv, randomisert klinisk studiepilotstudie

Etter standard prosedyrer for artroskopi knekirurgi er det forventet at transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) vil gi forbedret smertelindring og forbedre funksjonelle resultater.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Kirksville, Missouri, Forente stater, 63501
        • North Missouri Sports Medicine and Orthopaedic Surgery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-60
  • BMI
  • Ingen vesentlig leddfeil
  • Ingen betydelig ligamentøs ustabilitet
  • Ingen signifikant radiografisk leddromsinnsnevring
  • Ingen tidligere betydelig kneoperasjon
  • Ensidig kneoperasjon
  • Ikke arbeidserstatning
  • Planlagt kneartroskopi for meniskektomi, kondroplastikk eller synovektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Alder 60
  • BMI > 50
  • Betydelig leddfeil
  • Betydelig ligamentøs ustabilitet
  • Betydelig radiografisk innsnevring av leddrommet
  • Tidligere betydelig kneoperasjon
  • Bilateral kneoperasjon er planlagt
  • Arbeidskompensasjon
  • Ingen planlagt kneartroskopi for menisektomi, kondroplastikk eller synovektomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Strukturert TENS-terapi
Denne gruppen vil få en aktiv TENS-enhet som skal brukes.
TENS-behandling vil bli standardisert og vil bestå av 20 minutters økter tre ganger per dag med produsentens anbefalte innstillinger for både funksjonelle og funksjonshemmede TENS-enheter.
Andre navn:
  • EMPI Select Pain Control System
Sham-komparator: Sham TENS-terapi
Denne gruppen vil motta en placebo TENS-enhet som har blitt funksjonshemmet for å gi en kort innledende elektrisk impuls og deretter slutte å levere den impulsen.
TENS-behandling vil bli standardisert og vil bestå av 20 minutters økter tre ganger per dag med produsentens anbefalte innstillinger for både funksjonelle og funksjonshemmede TENS-enheter.
Andre navn:
  • EMPI Select Pain Control System

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens oppfatning av smerte i den tidlige postoperative perioden ved bruk av strukturert TENS-terapi.
Tidsramme: To uker postoperativt.
Pasientdeltakeren vil registrere smertenivåer i løpet av den umiddelbare 2-ukers perioden etter operasjonen hver dag. Dag 0 er smertenivå før operasjon. Smertepersepsjon målt på en skala fra 0-10 der 0 representerer ingen eller laveste smertenivå og 10 representerer det høyeste nivået av smerte
To uker postoperativt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kevin Marberry, MD, A.T. Still University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2012

Først lagt ut (Anslag)

7. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TENS Study #110518-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere