Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty terapii TENS po artroskopowej operacji kolana (TENS)

10 stycznia 2019 zaktualizowane przez: A.T. Still University of Health Sciences

Wpływ przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS) na ból pooperacyjny i funkcjonowanie po artroskopowej operacji kolana: prospektywne randomizowane badanie pilotażowe badania klinicznego

Przewiduje się, że zgodnie ze standardowymi procedurami opieki w przypadku artroskopowej operacji kolana, przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) zapewni lepszą ulgę w bólu i poprawę wyników funkcjonalnych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Kirksville, Missouri, Stany Zjednoczone, 63501
        • North Missouri Sports Medicine and Orthopaedic Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-60 lat
  • BMI
  • Brak istotnej wady stawu
  • Brak istotnej niestabilności więzadłowej
  • Brak istotnego radiologicznego zwężenia szpary stawowej
  • Brak wcześniejszej znaczącej operacji kolana
  • Jednostronna operacja kolana
  • Nie odszkodowanie pracownicze
  • Planowana artroskopia kolana w celu usunięcia łąkotki, chondroplastyki lub synowektomii

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek 60 lat
  • BMI > 50
  • Znacząca niewspółosiowość stawów
  • Znaczna niestabilność więzadeł
  • Znaczące radiologiczne zwężenie przestrzeni stawowej
  • Przebyta poważna operacja kolana
  • Planowana obustronna operacja kolana
  • Kompensacja pracowników
  • Brak planowanej artroskopii kolana w przypadku menisektomii, chondroplastyki lub synowektomii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ustrukturyzowana Terapia TENS
Ta grupa otrzyma aktywną jednostkę TENS do użycia.
Terapia TENS będzie ustandaryzowana i będzie składać się z 20-minutowych sesji trzy razy dziennie przy ustawieniach zalecanych przez producenta zarówno dla funkcjonalnych, jak i niepełnosprawnych urządzeń TENS.
Inne nazwy:
  • System kontroli bólu EMPI Select
Pozorny komparator: Pozorowana terapia TENS
Ta grupa otrzyma urządzenie TENS placebo, które zostało funkcjonalnie wyłączone, aby zapewnić krótki początkowy impuls elektryczny, a następnie zaprzestać dostarczania tego impulsu.
Terapia TENS będzie ustandaryzowana i będzie składać się z 20-minutowych sesji trzy razy dziennie przy ustawieniach zalecanych przez producenta zarówno dla funkcjonalnych, jak i niepełnosprawnych urządzeń TENS.
Inne nazwy:
  • System kontroli bólu EMPI Select

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odczuwanie bólu przez pacjenta we wczesnym okresie pooperacyjnym podczas stosowania ustrukturyzowanej terapii TENS.
Ramy czasowe: Dwa tygodnie po operacji.
Uczestnik-pacjent będzie codziennie rejestrował poziomy bólu w okresie 2 tygodni bezpośrednio po operacji. Dzień 0 to poziom bólu przed operacją. Odczuwanie bólu mierzone w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu lub najniższy poziom bólu, a 10 oznacza najwyższy poziom bólu
Dwa tygodnie po operacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kevin Marberry, MD, A.T. Still University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TENS Study #110518-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj