Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af TENS-terapi efter artroskopisk knækirurgi (TENS)

10. januar 2019 opdateret af: A.T. Still University of Health Sciences

Effekter af transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) på postoperativ smerte og funktion efter artroskopisk knækirurgi: et prospektivt randomiseret klinisk forsøg pilotundersøgelse

Efter standardbehandlingsprocedurer for artroskopi knækirurgi forventes det, at transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) vil give forbedret smertelindring og forbedre funktionelle resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Kirksville, Missouri, Forenede Stater, 63501
        • North Missouri Sports Medicine and Orthopaedic Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-60
  • BMI
  • Ingen væsentlig ledforstyrrelse
  • Ingen væsentlig ligamentøs ustabilitet
  • Ingen væsentlig radiografisk ledspalteindsnævring
  • Ingen tidligere væsentlig knæoperation
  • Ensidig knæoperation
  • Ikke arbejderkompensation
  • Planlagt knæartroskopi til meniskektomi, kondroplastik eller synovektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Alder 60
  • BMI > 50
  • Betydelig ledforstyrrelse
  • Betydelig ligamentøs ustabilitet
  • Betydelig radiografisk indsnævring af ledrummet
  • Forud for betydelig knæoperation
  • Bilateral knæoperation planlagt
  • Arbejder kompensation
  • Ingen planlagt knæartroskopi til menisektomi, kondroplastik eller synovektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Struktureret TENS-terapi
Denne gruppe får en aktiv TENS enhed til brug.
TENS-behandling vil blive standardiseret og vil bestå af 20 minutters sessioner tre gange om dagen ved producentens anbefalede indstillinger for både funktionelle og handicappede TENS-enheder.
Andre navne:
  • EMPI Select Pain Control System
Sham-komparator: Sham TENS terapi
Denne gruppe vil modtage en placebo-TENS-enhed, som er blevet funktionelt deaktiveret for at give en kort indledende elektrisk impuls og derefter ophøre med at levere denne impuls.
TENS-behandling vil blive standardiseret og vil bestå af 20 minutters sessioner tre gange om dagen ved producentens anbefalede indstillinger for både funktionelle og handicappede TENS-enheder.
Andre navne:
  • EMPI Select Pain Control System

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientens opfattelse af smerte i den tidlige postoperative periode under anvendelse af struktureret TENS-terapi.
Tidsramme: To uger postoperativt.
Patientdeltageren vil registrere smerteniveauer i den umiddelbare 2-ugers periode efter operation hver dag. Dag 0 er smerteniveau før operationen. Smerteopfattelse målt på en skala fra 0-10, hvor 0 repræsenterer ingen eller laveste smerteniveau og 10 repræsenterer det højeste smerteniveau
To uger postoperativt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kevin Marberry, MD, A.T. Still University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2012

Først opslået (Skøn)

7. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TENS Study #110518-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Menisk tåre

Abonner