Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky terapie TENS po artroskopické operaci kolene (TENS)

10. ledna 2019 aktualizováno: A.T. Still University of Health Sciences

Účinky transkutánní elektrické nervové stimulace (TENS) na pooperační bolest a funkci po artroskopické operaci kolene: Prospektivní randomizovaná klinická pilotní studie

Podle standardních postupů péče pro artroskopickou chirurgii kolenního kloubu se očekává, že transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) poskytne lepší úlevu od bolesti a zlepší funkční výsledky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Kirksville, Missouri, Spojené státy, 63501
        • North Missouri Sports Medicine and Orthopaedic Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-60 let
  • BMI
  • Žádná významná kloubní chyba
  • Žádná výrazná nestabilita vazů
  • Žádné významné radiografické zúžení kloubní štěrbiny
  • Žádná předchozí významná operace kolena
  • Jednostranná operace kolena
  • Ne odměna dělníka
  • Plánovaná artroskopie kolena pro meniskektomii, chondroplastiku nebo synovektomii

Kritéria vyloučení:

  • Věk 60
  • BMI > 50
  • Významné špatné postavení kloubu
  • Výrazná vazivová nestabilita
  • Významné radiografické zúžení kloubní štěrbiny
  • Před významnou operací kolena
  • Plánována oboustranná operace kolena
  • Odměna pracovníka
  • Žádná plánovaná artroskopie kolena pro menisektomii, chondroplastiku nebo synovektomii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Strukturovaná terapie TENS
Této skupině bude přidělena aktivní jednotka TENS k použití.
Léčba TENS bude standardizována a bude sestávat z 20minutových sezení třikrát denně při nastavení doporučeném výrobcem pro funkční i deaktivované jednotky TENS.
Ostatní jména:
  • EMPI Select Pain Control System
Falešný srovnávač: Falešná terapie TENS
Tato skupina obdrží placebo TENS jednotku, která byla funkčně deaktivována, aby poskytla krátký počáteční elektrický impuls a poté přestala dodávat tento impuls.
Léčba TENS bude standardizována a bude sestávat z 20minutových sezení třikrát denně při nastavení doporučeném výrobcem pro funkční i deaktivované jednotky TENS.
Ostatní jména:
  • EMPI Select Pain Control System

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání bolesti pacientem v časném pooperačním období při použití strukturované terapie TENS.
Časové okno: Dva týdny po operaci.
Pacientský účastník bude zaznamenávat úrovně bolesti během 2týdenního období bezprostředně po operaci každý den. Den 0 je úroveň bolesti před operací. Vnímání bolesti měřené na stupnici od 0 do 10, přičemž 0 představuje žádnou nebo nejnižší úroveň bolesti a 10 představuje nejvyšší úroveň bolesti
Dva týdny po operaci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kevin Marberry, MD, A.T. Still University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2012

První zveřejněno (Odhad)

7. února 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TENS Study #110518-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Slza menisku

Předplatit