- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01544348
En fase 1, randomisert, placebokontrollert, doseeskaleringssikkerhetsstudie av MEDI4212 hos personer med IgE >= 30 IE/mL
18. desember 2014 oppdatert av: MedImmune LLC
En fase 1 randomisert, placebokontrollert, doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerheten til MEDI4212 hos personer med IgE >= 30 IE/ml
Fase 1-studie for å evaluere sikkerheten til MEDI4212.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
En fase 1, randomisert, placebokontrollert, doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerheten og toleransen av stigende enkelt subkutane og intravenøse doser av MEDI4212 hos personer med immunglobulin E (IgE) større enn eller lik (>=) 30 internasjonale enheter pr. milliliter (IE/ml).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
295
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Cypress, California, Forente stater
- Research Site
-
Glendale, California, Forente stater
- Research Site
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater
- Research Site
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater
- Research Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater
- Research Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 56 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 til 60 år
- Skriftlig informert samtykke og eventuell lokalt påkrevd autorisasjon
- Kroppsvekt 45-150 kilo (kg) for kohorter 1-3, 4b og 5-9. Kroppsvekt 45-90 kg for Cohort 4a
- Kvinner må ha blitt kirurgisk sterilisert eller postmenopausale
- Ikke-steriliserte menn som er seksuelt aktive med en kvinnelig partner i fertil alder, må bruke en svært effektiv prevensjonsmetode fra dag 1 til og med dag 85; Begge partnere til å bruke prevensjon
- Steriliserte menn må være minst 1 år etter vasektomi eller bruke en svært effektiv prevensjonsmetode
- Sunn japansk befolkning som bestemt av en ansvarlig lege
- Gjeldende diagnose av allergisk rhinitt, allergisk astma eller atopisk dermatitt (kohorter 1-6) med et diagnostisk immunglobulin E (IgE) på 30 internasjonale enheter per milliliter (IE/ml) ved screening. Diagnostiske IgE-nivåer er ytterligere begrenset for forsøkspersoner som melder seg inn i hver kohort, med følgende nivåer som kreves ved screening: Kohorter 1 og 2: 30-700 IE/ml; Kohort 3: 30-700 IE/ml (4 forsøkspersoner), større enn (>) 700-1200 IE/ml (4 forsøkspersoner) og >1200 IE/ml (4 forsøkspersoner); Kohort 4a: 30-500 IE/ml; Kohort 4b: >700 IE/ml; Kohorter 5 og 6: 30–700 IE/ml (4 forsøkspersoner per kohort) og >700 IE/mL (6 forsøkspersoner per kohort) eller japanske kohorter 7-9: større enn eller lik (>=) 30 IE/mL
- Ikke-røyker i >=6 måneder
- Foreldede kriterier som ikke lenger krever positiv in vitro IgE fluorescensenzym immunoassay (FEIA) respons
- Et tvungen ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1) >= 80 prosent (%) forutsagt hos personer med astma. Ikke-astmatiske personer med FEV1 >=80 % predikert, eller med FEV1 mindre enn (
- Evne og vilje til å fullføre oppfølgingsperioden til og med dag 85 som kreves av protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, vil forstyrre evalueringen av undersøkelsesproduktet eller tolkningen av fagsikkerhet eller studieresultater
- Samtidig påmelding til en annen klinisk studie
- Ansatte ved det kliniske studiestedet eller andre personer som er involvert i gjennomføringen av studien, eller nærmeste familiemedlemmer til slike individer
- Eksponering for anti-IgE monoklonale antistoffer (MAb) innen 12 måneder før screening
- Positiv medikamentskjerm ved screening eller dag -1. En minimumsliste over stoffer som vil bli screenet for inkluderer amfetamin, barbiturater, kokain, opiater, cannabinoider og benzodiazepiner
- Historie om regelmessig alkoholmisbruk innen 12 måneder før screening
- Anamnese med følsomhet overfor en hvilken som helst komponent i undersøkelsesproduktformuleringen eller en historie med legemiddel eller annen allergi som, etter etterforskerens eller den medisinske monitorens oppfatning, kontraindiserer deres deltakelse
- Personer med unormale leverfunksjonsverdier (aspartattransaminase [AST] og alanintransaminase [ALT]) ved screening som definert som følger: a) Leverfunksjonsprøveverdier >= 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN)
- Uvilje eller manglende evne til å følge prosedyrene som er skissert i protokollen
- Positiv test eller historie med hepatitt B eller positiv hepatitt C
- Positiv test eller historie med humant immunsviktvirus (HIV) eller individ er kjent for å være HIV-seropositive
- Anamnese med kreft, med unntak av basalcellekarsinom eller in situ karsinom i livmorhalsen behandlet med tilsynelatende suksess
- Kvinner som er gravide, ammer eller ammer
- Planlegger å donere blod i løpet av studieperioden
- Hyper-IgE syndrom eller bronkopulmonal aspergillose
- Tidligere immunkomplekssykdom eller type 3 overfølsomhetsreaksjoner på MAb-administrasjon
- Kjent historie med tidligere infusjonsreaksjon på MAb-administrasjon
- Anamnese med ubehandlet parasittisk/helmintisk infeksjon innen 6 måneder før screening
- Bruker noen av følgende medisiner: a) Orale kortikosteroider b) Middels til høy dose immunkortikosteroider (ICS)/ langtidsvirkende beta-agonister (LABA) c) Immunsuppressiva d) Betablokkere
- Hvis du får allergiimmunterapi, må du ha stabil dose i 3 måneder. Må ikke motta allergiimmunterapi innen 7 dager etter administrering av undersøkelsesprodukt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
En enkelt dose placebo matchet med MEDI4212 subkutan injeksjon eller intravenøs infusjon på dag 1.
|
En enkelt dose placebo matchet med MEDI4212 subkutan injeksjon eller intravenøs infusjon på dag 1.
|
|
Aktiv komparator: Omalizumab
En enkelt fleksibel dose av omalizumab mellom 150 og 375 milligram (mg) injeksjon basert på deltakerens immunoglobulin E (IgE) nivåer og kroppsvekt subkutant på dag 1.
|
En enkelt fleksibel dose av omalizumab mellom 150 og 375 milligram (mg) injeksjon basert på deltakerens immunoglobulin E (IgE) nivåer og kroppsvekt subkutant på dag 1.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: MEDI4212 5 mg Subkutan
En enkelt dose MEDI4212 5 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
En enkelt dose MEDI4212 5 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
|
Eksperimentell: MEDI4212 15 mg Subkutan
En enkelt dose MEDI4212 15 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
En enkelt dose MEDI4212 15 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
|
Eksperimentell: MEDI4212 60 mg Subkutan
En enkelt dose MEDI4212 60 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
En enkelt dose MEDI4212 60 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
|
Eksperimentell: MEDI4212 150 mg Subkutan
En enkelt dose MEDI4212 150 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
En enkelt dose MEDI4212 150 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
|
Eksperimentell: MEDI4212 300 mg Subkutan
En enkelt dose MEDI4212 300 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
En enkelt dose MEDI4212 300 mg injeksjon subkutant på dag 1.
|
|
Eksperimentell: MEDI4212 300 mg Intravenøs
En enkeltdose MEDI4212 300 mg intravenøs infusjon over 120 minutter på dag 1.
|
En enkeltdose MEDI4212 300 mg intravenøs infusjon over 120 minutter på dag 1.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsoppståtte bivirkninger (TEAEs) og behandlingsfremmede alvorlige bivirkninger (TESAEs)
Tidsramme: Dag 1 til 85
|
En uønsket hendelse (AE) var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som fikk studiemedisin uten hensyn til muligheten for årsakssammenheng.
En alvorlig uønsket hendelse (SAE) var en AE som resulterte i ett av følgende utfall eller ansett som signifikant av en annen grunn: død; innledende eller langvarig innleggelse på sykehus; livstruende opplevelse (umiddelbar risiko for å dø); vedvarende eller betydelig funksjonshemming/inhabilitet; medfødt anomali.
Behandlingsoppståtte var hendelser mellom administrering av studiemedikament og opp til dag 85 som var fraværende før behandling eller som forverret seg i forhold til tilstanden før behandling.
|
Dag 1 til 85
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Observert serumkonsentrasjon
Tidsramme: Før dose og etter dose på dag 1; Dag 2, 3, 5, 8, 15, 22, 29, 43, 57 og 85
|
Serumkonsentrasjon av omalizumab og MEDI4212 ble målt for deltakere som fikk henholdsvis omalizumab og MEDI4212.
|
Før dose og etter dose på dag 1; Dag 2, 3, 5, 8, 15, 22, 29, 43, 57 og 85
|
|
Antall deltakere som viser antistoff-antistoffer for MEDI4212 ved ethvert besøk
Tidsramme: Dag 1 (førdose), 15, 43 og 85
|
Anti-legemiddelantistoffer for MEDI4212 ble analysert for deltakere som fikk placebo eller MEDI4212 i henhold til planlagt analyse.
|
Dag 1 (førdose), 15, 43 og 85
|
|
Gratis immunglobulin E (IgE) serumkonsentrasjon
Tidsramme: Dag -28 (Screening), -1, 1 (førdose), 2, 3, 5, 8, 15, 22, 29, 43, 57 og 85 for alle grupper; 2 timer etter dose på dag 1 kun for MEDI4212 300 mg intravenøs gruppe
|
Dag -28 (Screening), -1, 1 (førdose), 2, 3, 5, 8, 15, 22, 29, 43, 57 og 85 for alle grupper; 2 timer etter dose på dag 1 kun for MEDI4212 300 mg intravenøs gruppe
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2012
Først lagt ut (Anslag)
5. mars 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. desember 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2014
Sist bekreftet
1. desember 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Sykdommer i immunsystemet
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Otorhinolaryngologiske sykdommer
- Hudsykdommer, genetisk
- Respiratorisk overfølsomhet
- Overfølsomhet
- Nesesykdommer
- Hudsykdommer, eksem
- Dermatitt
- Rhinitt
- Rhinitt, allergisk
- Eksem
- Dermatitt, atopisk
- Anti-astmatiske midler
- Luftveismidler
- Anti-allergiske midler
- Omalizumab
Andre studie-ID-numre
- CD-RI-MEDI4212-1085
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .