- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01544348
Un estudio de seguridad de fase 1, aleatorizado, controlado con placebo y de escalada de dosis de MEDI4212 en sujetos con IgE >= 30 UI/mL
18 de diciembre de 2014 actualizado por: MedImmune LLC
Un estudio de fase 1 aleatorizado, controlado con placebo y de aumento de dosis para evaluar la seguridad de MEDI4212 en sujetos con IgE >= 30 UI/mL
Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad de MEDI4212.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Un estudio de Fase 1, aleatorizado, controlado con placebo, de escalada de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis subcutáneas e intravenosas únicas ascendentes de MEDI4212 en sujetos con inmunoglobulina E (IgE) mayor o igual a (>=) 30 unidades internacionales por mililitros (UI/mL).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
295
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Cypress, California, Estados Unidos
- Research Site
-
Glendale, California, Estados Unidos
- Research Site
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos
- Research Site
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos
- Research Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
- Research Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos
- Research Site
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 56 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 a 60 años
- Consentimiento informado por escrito y cualquier autorización requerida localmente
- Peso corporal 45-150 kilogramos (kg) para las cohortes 1-3, 4b y 5-9. Peso corporal 45-90 kg para la cohorte 4a
- Las mujeres deben haber sido esterilizadas quirúrgicamente o posmenopáusicas.
- Los hombres no esterilizados que son sexualmente activos con una pareja femenina en edad fértil deben usar un método anticonceptivo altamente efectivo desde el Día 1 hasta el Día 85; Ambos socios a usar anticonceptivos
- Los hombres esterilizados deben tener al menos 1 año después de la vasectomía o usar un método anticonceptivo altamente efectivo
- Población japonesa saludable según lo determinado por un médico responsable
- Diagnóstico actual de rinitis alérgica, asma alérgica o dermatitis atópica (cohortes 1-6) con una inmunoglobulina E (IgE) de diagnóstico de 30 unidades internacionales por mililitro (UI/ml) en la selección. Los niveles de diagnóstico de IgE están aún más restringidos para los sujetos que se inscriben en cada cohorte, con los siguientes niveles requeridos en la selección: Cohortes 1 y 2: 30-700 UI/mL; Cohorte 3: 30-700 UI/ml (4 sujetos), más de (>) 700-1200 UI/ml (4 sujetos) y >1200 UI/ml (4 sujetos); Cohorte 4a: 30-500 UI/mL; Cohorte 4b: >700 UI/mL; Cohortes 5 y 6: 30-700 UI/ml (4 sujetos por cohorte) y >700 UI/ml (6 sujetos por cohorte) o cohortes japonesas 7-9: mayor o igual a (>=) 30 UI/ml
- No fumador por >=6 meses
- Criterios obsoletos ya que ya no se requieren Respuesta positiva en inmunoensayo enzimático de fluorescencia (FEIA) de IgE in vitro
- Un volumen de espiración forzada en un segundo (FEV1) >= 80 por ciento (%) previsto en sujetos con asma. Sujetos no asmáticos con FEV1 >=80% del valor teórico, o con FEV1 inferior a (
- Capacidad y disposición para completar el período de seguimiento hasta el día 85 según lo exige el protocolo.
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición que, en opinión del investigador, podría interferir con la evaluación del producto en investigación o la interpretación de la seguridad del sujeto o los resultados del estudio.
- Inscripción simultánea en otro estudio clínico
- Empleados del sitio del estudio clínico o cualquier otra persona involucrada en la realización del estudio, o familiares inmediatos de dichas personas.
- Exposición a anticuerpos monoclonales (MAb) anti-IgE en los 12 meses anteriores a la selección
- Prueba de detección de drogas positiva en la selección o el día -1. Una lista mínima de drogas que se evaluarán incluye anfetaminas, barbitúricos, cocaína, opiáceos, cannabinoides y benzodiazepinas.
- Historial de abuso regular de alcohol dentro de los 12 meses anteriores a la selección
- Antecedentes de sensibilidad a cualquier componente de la formulación del producto en investigación o antecedentes de alergia a medicamentos u otra alergia que, en opinión del investigador o monitor médico, contraindique su participación.
- Sujetos con valores anormales en las pruebas de función hepática (aspartato transaminasa [AST] y alanina transaminasa [ALT]) en la selección, como se define a continuación: a) Valores de las pruebas de función hepática >= 1,5 veces el límite superior normal (ULN)
- Falta de voluntad o incapacidad para seguir los procedimientos descritos en el protocolo.
- Prueba positiva o antecedentes de hepatitis B o hepatitis C positiva
- Prueba positiva o antecedentes del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o se sabe que el sujeto es seropositivo al VIH
- Antecedentes de cáncer, con excepción del carcinoma basocelular o carcinoma in situ de cuello uterino tratado con aparente éxito
- Mujeres que están embarazadas, amamantando o amamantando
- Planes para donar sangre durante el período de estudio
- Síndrome de hiper-IgE o aspergilosis broncopulmonar
- Antecedentes de enfermedad por complejos inmunes o reacciones de hipersensibilidad tipo 3 a la administración de MAb
- Antecedentes conocidos de reacción a la infusión previa a la administración de MAb
- Antecedentes de infección parasitaria/helmíntica no tratada en los 6 meses anteriores a la selección
- Usa cualquiera de los siguientes medicamentos: a) Corticosteroides orales b) Dosis media a alta de inmunocorticosteroides (ICS)/agonistas beta de acción prolongada (LABA) c) Inmunosupresores d) Betabloqueantes
- Si recibe inmunoterapia contra la alergia, debe estar en dosis estable durante 3 meses. No debe recibir inmunoterapia contra la alergia dentro de los 7 días posteriores a la administración del producto en investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
Una dosis única de placebo combinada con la inyección subcutánea o la infusión intravenosa de MEDI4212 el día 1.
|
Una dosis única de placebo combinada con la inyección subcutánea o la infusión intravenosa de MEDI4212 el día 1.
|
|
Comparador activo: Omalizumab
Una dosis flexible única de omalizumab entre 150 y 375 miligramos (mg) por inyección según los niveles de inmunoglobulina E (IgE) del participante y el peso corporal por vía subcutánea el día 1.
|
Una dosis flexible única de omalizumab entre 150 y 375 miligramos (mg) por inyección según los niveles de inmunoglobulina E (IgE) del participante y el peso corporal por vía subcutánea el día 1.
Otros nombres:
|
|
Experimental: MEDI4212 5 mg Subcutáneo
Una dosis única de MEDI4212 5 mg inyectable por vía subcutánea el Día 1.
|
Una dosis única de MEDI4212 5 mg inyectable por vía subcutánea el Día 1.
|
|
Experimental: MEDI4212 15 mg Subcutáneo
Una dosis única de MEDI4212 15 mg inyectable por vía subcutánea el Día 1.
|
Una dosis única de MEDI4212 15 mg inyectable por vía subcutánea el Día 1.
|
|
Experimental: MEDI4212 60 mg Subcutáneo
Una dosis única de MEDI4212 60 mg inyectable por vía subcutánea el día 1.
|
Una dosis única de MEDI4212 60 mg inyectable por vía subcutánea el día 1.
|
|
Experimental: MEDI4212 150 mg Subcutánea
Una dosis única de MEDI4212 150 mg inyectable por vía subcutánea el día 1.
|
Una dosis única de MEDI4212 150 mg inyectable por vía subcutánea el día 1.
|
|
Experimental: MEDI4212 300 mg Subcutáneo
Una dosis única de MEDI4212 300 mg inyectable por vía subcutánea el día 1.
|
Una dosis única de MEDI4212 300 mg inyectable por vía subcutánea el día 1.
|
|
Experimental: MEDI4212 300 mg Intravenoso
Una dosis única de infusión intravenosa de 300 mg de MEDI4212 durante 120 minutos el día 1.
|
Una dosis única de infusión intravenosa de 300 mg de MEDI4212 durante 120 minutos el día 1.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) y eventos adversos graves emergentes del tratamiento (TESAE)
Periodo de tiempo: Día 1 a 85
|
Un evento adverso (AA) fue cualquier evento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal.
Un evento adverso grave (SAE, por sus siglas en inglés) fue un EA que resultó en cualquiera de los siguientes resultados o se consideró significativo por cualquier otro motivo: muerte; hospitalización inicial o prolongada como paciente hospitalizado; experiencia que amenaza la vida (riesgo inmediato de morir); discapacidad/incapacidad persistente o significativa; Anomalía congenital.
Los eventos emergentes del tratamiento fueron los eventos entre la administración del fármaco del estudio y hasta el día 85 que estuvieron ausentes antes del tratamiento o que empeoraron en relación con el estado previo al tratamiento.
|
Día 1 a 85
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración sérica observada
Periodo de tiempo: Pre-dosis y post-dosis el Día 1; Día 2, 3, 5, 8, 15, 22, 29, 43, 57 y 85
|
Se midió la concentración sérica de omalizumab y MEDI4212 en los participantes que recibieron omalizumab y MEDI4212, respectivamente.
|
Pre-dosis y post-dosis el Día 1; Día 2, 3, 5, 8, 15, 22, 29, 43, 57 y 85
|
|
Número de participantes que exhibieron anticuerpos antidrogas para MEDI4212 en cualquier visita
Periodo de tiempo: Días 1 (antes de la dosis), 15, 43 y 85
|
Se analizaron los anticuerpos antidrogas para MEDI4212 en los participantes que recibieron placebo o MEDI4212 según el análisis planificado.
|
Días 1 (antes de la dosis), 15, 43 y 85
|
|
Concentración sérica de inmunoglobulina E libre (IgE)
Periodo de tiempo: Día -28 (detección), -1, 1 (antes de la dosis), 2, 3, 5, 8, 15, 22, 29, 43, 57 y 85 para todos los grupos; 2 horas después de la dosis en el Día 1 para MEDI4212 300 mg Solo grupo intravenoso
|
Día -28 (detección), -1, 1 (antes de la dosis), 2, 3, 5, 8, 15, 22, 29, 43, 57 y 85 para todos los grupos; 2 horas después de la dosis en el Día 1 para MEDI4212 300 mg Solo grupo intravenoso
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Enfermedades De La Piel Genéticas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la nariz
- Enfermedades De La Piel Eccematosas
- Dermatitis
- Rinitis
- Rinitis Alérgica
- Eczema
- Dermatitis Atópica
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes antialérgicos
- Omalizumab
Otros números de identificación del estudio
- CD-RI-MEDI4212-1085
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .