Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av kjemoterapi på gamma-delta T-celler hos pasienter med epitelial eggstokkreft (IClyCO)

8. august 2014 oppdatert av: Rennes University Hospital

IClyCO Innflytelse av kjemoterapi (Carboplatin and Taxol) på ex Vivo-utvidelse og funksjonell kapasitet til gamma-delta T-celler hos pasienter med epitelial eggstokkreft

Hos pasienter med eggstokkreft er behandlingen i dag basert på kirurgi og kjemoterapi.

Effekten av kjemoterapi på utvidelsen og funksjonelle evnene til Vgamma9Vdelta2 T-celler har aldri blitt evaluert.

Det langsiktige målet er å gi en rasjonell kombinasjon av konvensjonell behandling av eggstokkreft med immunterapi basert på Vgamma9Vdelta2 T-celler.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Eggstokkreft er assosiert med høy dødelighet. Behandling av eggstokkreft er i dag basert på kirurgi og kjemoterapi.

Den første operasjonen er en radikal kirurgisk prosedyre som tar sikte på å ikke oppnå gjenværende sykdom. Pasienter som ikke kunne ha nytte av den første operasjonen kan tilbys neoadjuvant kjemoterapi med et nytt kirurgisk inngrep etter 3 eller 6 kjemoterapisykluser. Kjemoterapi er i dag basert på Taxol og Carboplatin. Immunterapi basert på Vgamma9Vdelta2 T-celler kan gi en lovende terapeutisk strategi, men effekten av kjemoterapi på utvidelsen og funksjonelle evnene til Vgamma9Vdelta2 T-celler har aldri blitt evaluert.

Vi ønsker å studere effekten av kjemoterapi av eggstokkreft på Vgamma9Vdelta2 T-cellehastigheter i det perifere blodet til pasienter med eggstokkreft.

Funksjonelle evner til Vgamma9Vdelta2 T-cellene vil bli studert: ekspansjon etter kjemoterapi og deres cytotoksiske evner i en autolog kontekst før eller etter kjemoterapi.

Det langsiktige målet er å gi en rasjonell å kombinere konvensjonell behandling av eggstokkreft med ikke-konvensjonell behandling som immunterapi basert på Vgamma9Vdelta2 T-celler.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Rennes, Frankrike, 35000
        • CHU de Rennes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med påvist epitelial eggstokkreft og som får karboplatin og/eller taxol kjemoterapi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med påvist epitelial eggstokkreft
  • Pasienter som får karboplatin og/eller taxol kjemoterapi.

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre pasient
  • Beskyttet voksen
  • Mangel på invasjon til den siste histologiske kontrollen
  • Fravær av kjemoterapi i den terapeutiske behandlingsplanen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Eggstokkreft
Legemiddel: Karboplatin og/eller taxol kjemoterapi
Pasient med påvist epitelial eggstokkreft og som får karboplatin og/eller taxol kjemoterapi (vanlig behandling).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rennes University Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

25. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

11. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2011-A00214-37

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere