Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние химиотерапии на гамма-дельта Т-клетки у больных эпителиальным раком яичников (IClyCO)

8 августа 2014 г. обновлено: Rennes University Hospital

IClyCO Влияние химиотерапии (карбоплатин и таксол) на экспансию ex vivo и функциональную способность гамма-дельта Т-клеток у больных эпителиальным раком яичников

У пациентов с раком яичников лечение в настоящее время основано на хирургическом вмешательстве и химиотерапии.

Влияние химиотерапии на размножение и функциональные способности Т-клеток Vgamma9Vdelta2 никогда не оценивалось.

Долгосрочная цель — дать рациональное сочетание традиционного лечения рака яичников с иммунотерапией на основе Т-клеток Vgamma9Vdelta2.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рак яичников связан с высокой смертностью. Лечение рака яичников в настоящее время основано на хирургическом вмешательстве и химиотерапии.

Первая операция является радикальной хирургической процедурой, направленной на устранение остаточной болезни. Пациентам, которым первая операция не помогла, может быть предложена неоадъювантная химиотерапия с новым хирургическим вмешательством после 3 или 6 циклов химиотерапии. Химиотерапия в настоящее время основана на таксоле и карбоплатине. Иммунотерапия на основе Т-клеток Vgamma9Vdelta2 может обеспечить многообещающую терапевтическую стратегию, однако влияние химиотерапии на размножение и функциональные способности Т-клеток Vgamma9Vdelta2 никогда не оценивалось.

Мы хотим изучить влияние химиотерапии рака яичников на уровни Т-клеток Vgamma9Vdelta2 в периферической крови больных раком яичников.

Будут изучены функциональные способности Т-клеток Vgamma9Vdelta2: экспансия после химиотерапии и их цитотоксические способности в аутологичном контексте до или после химиотерапии.

Долгосрочная цель состоит в том, чтобы дать рациональное сочетание традиционного лечения рака яичников с нетрадиционным лечением, таким как иммунотерапия на основе Т-клеток Vgamma9Vdelta2.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентка с доказанным эпителиальным раком яичников, получающая химиотерапию карбоплатином и/или таксолом.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с доказанным эпителиальным раком яичников
  • Пациенты, получающие химиотерапию карбоплатином и/или таксолом.

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетний пациент
  • Защищенный взрослый
  • Отсутствие инвазии до окончательной гистологической проверки
  • Отсутствие химиотерапии в терапевтическом плане лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Рак яичников
Лекарство: Химиотерапия карбоплатином и/или таксолом
Пациентка с доказанным эпителиальным раком яичника, получающая химиотерапию карбоплатином и/или таксолом (обычный уход).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rennes University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

25 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

11 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011-A00214-37

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться