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Influência da Quimioterapia nas Células T Gama-delta em Pacientes com Câncer Epitelial de Ovário (IClyCO)

8 de agosto de 2014 atualizado por: Rennes University Hospital

IClyCO Influência da Quimioterapia (Carboplatina e Taxol) na Expansão ex Vivo e Capacidade Funcional de Células T Gama-delta em Pacientes com Câncer Epitelial de Ovário

Em pacientes com câncer de ovário, o tratamento atualmente é baseado em cirurgia e quimioterapia.

O impacto da quimioterapia na expansão e nas habilidades funcionais das células T Vgamma9Vdelta2 nunca foi avaliado.

O objetivo a longo prazo é fornecer um racional para combinar o tratamento convencional do câncer de ovário com a imunoterapia baseada em células T Vgamma9Vdelta2.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

O câncer de ovário está associado a uma alta taxa de mortalidade. Atualmente, o tratamento do câncer de ovário é baseado em cirurgia e quimioterapia.

A primeira cirurgia é um procedimento cirúrgico radical com o objetivo de não obter doença residual. Pacientes que não puderam se beneficiar da primeira cirurgia podem receber quimioterapia neoadjuvante com um novo procedimento cirúrgico após 3 ou 6 ciclos de quimioterapia. A quimioterapia atualmente é baseada em Taxol e Carboplatina. A imunoterapia baseada em células T Vgamma9Vdelta2 pode fornecer uma estratégia terapêutica promissora, no entanto, o impacto da quimioterapia na expansão e nas habilidades funcionais das células T Vgamma9Vdelta2 nunca foi avaliado.

Queremos estudar o efeito da quimioterapia do câncer de ovário nas taxas de células T Vgamma9Vdelta2 no sangue periférico de pacientes com câncer de ovário.

Serão estudadas as habilidades funcionais das células T Vgamma9Vdelta2: expansão após quimioterapia e suas habilidades citotóxicas em contexto autólogo antes ou depois da quimioterapia.

O objetivo de longo prazo é dar uma racionalidade para combinar o tratamento convencional do câncer de ovário com o tratamento não convencional, como a imunoterapia baseada em células T Vgamma9Vdelta2.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rennes, França, 35000
        • CHU de Rennes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente com câncer de ovário epitelial comprovado e recebendo quimioterapia com carboplatina e/ou taxol.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com câncer de ovário epitelial comprovado
  • Pacientes recebendo quimioterapia com carboplatina e/ou taxol.

Critério de exclusão:

  • Paciente menor
  • adulto protegido
  • Ausência de invasão para a verificação histológica final
  • Ausência de quimioterapia no plano terapêutico do tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cancro do ovário
Paciente com câncer de ovário epitelial comprovado e recebendo quimioterapia com carboplatina e/ou taxol (cuidados habituais).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

25 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

11 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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