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Influencia de la quimioterapia sobre las células T gamma-delta en pacientes con cáncer epitelial de ovario (IClyCO)

8 de agosto de 2014 actualizado por: Rennes University Hospital

IClyCO Influencia de la quimioterapia (carboplatino y taxol) en la expansión ex vivo y la capacidad funcional de las células T gamma-delta en pacientes con cáncer epitelial de ovario

En pacientes con cáncer de ovario, el tratamiento actualmente se basa en cirugía y quimioterapia.

Nunca se ha evaluado el impacto de la quimioterapia en la expansión y las capacidades funcionales de las células T Vgamma9Vdelta2.

El objetivo a largo plazo es dar una razón para combinar el tratamiento convencional del cáncer de ovario con inmunoterapia basada en células T Vgamma9Vdelta2.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

El cáncer de ovario se asocia con una alta tasa de mortalidad. El tratamiento del cáncer de ovario actualmente se basa en cirugía y quimioterapia.

La primera cirugía es un procedimiento quirúrgico radical que tiene como objetivo lograr que no haya enfermedad residual. A los pacientes que no pudieron beneficiarse de la primera cirugía se les puede ofrecer quimioterapia neoadyuvante con un nuevo procedimiento quirúrgico después de 3 o 6 ciclos de quimioterapia. La quimioterapia actualmente se basa en Taxol y Carboplatino. La inmunoterapia basada en células T Vgamma9Vdelta2 podría proporcionar una estrategia terapéutica prometedora; sin embargo, nunca se ha evaluado el impacto de la quimioterapia en la expansión y las capacidades funcionales de las células T Vgamma9Vdelta2.

Queremos estudiar el efecto de la quimioterapia del cáncer de ovario en las tasas de células T Vgamma9Vdelta2 en la sangre periférica de pacientes con cáncer de ovario.

Se estudiarán las habilidades funcionales de las células T Vgamma9Vdelta2: expansión después de la quimioterapia y sus habilidades citotóxicas en un contexto autólogo antes o después de la quimioterapia.

El objetivo a largo plazo es dar una razón para combinar el tratamiento convencional del cáncer de ovario con un tratamiento no convencional como la inmunoterapia basada en células T Vgamma9Vdelta2.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rennes, Francia, 35000
        • CHU de Rennes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente con cáncer epitelial de ovario comprobado y que recibe quimioterapia con carboplatino y/o taxol.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cáncer epitelial de ovario comprobado
  • Pacientes que reciben quimioterapia con carboplatino y/o taxol.

Criterio de exclusión:

  • Paciente menor
  • adulto protegido
  • Falta de invasión al control histológico final
  • Ausencia de quimioterapia en el plan terapéutico de tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cáncer de ovarios
Paciente con cáncer epitelial de ovario comprobado y que recibe quimioterapia con carboplatino y/o taxol (cuidados habituales).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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