Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van chemotherapie op gamma-delta T-cellen bij patiënten met epitheliale eierstokkanker (IClyCO)

8 augustus 2014 bijgewerkt door: Rennes University Hospital

IClyCO Invloed van chemotherapie (carboplatine en taxol) op de ex vivo expansie en functionele capaciteit van gamma-delta T-cellen bij patiënten met epitheliale ovariumkanker

Bij patiënten met eierstokkanker is de behandeling momenteel gebaseerd op chirurgie en chemotherapie.

De impact van chemotherapie op de uitbreiding en functionele mogelijkheden van Vgamma9Vdelta2 T-cellen is nooit geëvalueerd.

Het doel op lange termijn is om een ​​rationale te geven om conventionele behandeling van eierstokkanker te combineren met immunotherapie op basis van Vgamma9Vdelta2 T-cellen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Eierstokkanker wordt geassocieerd met een hoog sterftecijfer. De behandeling van eierstokkanker is momenteel gebaseerd op chirurgie en chemotherapie.

De eerste operatie is een ingrijpende chirurgische ingreep die erop gericht is geen restziekte te bereiken. Patiënten die niet konden profiteren van de eerste operatie kunnen neoadjuvante chemotherapie krijgen met een nieuwe chirurgische ingreep na 3 of 6 chemotherapiecycli. Chemotherapie is momenteel gebaseerd op Taxol en Carboplatin. Immunotherapie op basis van Vgamma9Vdelta2 T-cellen zou een veelbelovende therapeutische strategie kunnen bieden, maar de impact van chemotherapie op de uitbreiding en functionele mogelijkheden van Vgamma9Vdelta2 T-cellen is nooit geëvalueerd.

We willen het effect bestuderen van chemotherapie bij eierstokkanker op Vgamma9Vdelta2 T-cellen in het perifere bloed van patiënten met eierstokkanker.

De functionele capaciteiten van de Vgamma9Vdelta2 T-cellen zullen bestudeerd worden: expansie na chemotherapie en hun cytotoxische capaciteiten in een autologe context voor of na chemotherapie.

Het doel op lange termijn is om een ​​rationale te geven om conventionele behandeling van eierstokkanker te combineren met niet-conventionele behandeling zoals immunotherapie op basis van Vgamma9Vdelta2 T-cellen.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Rennes, Frankrijk, 35000
        • CHU de RENNES

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met bewezen epitheliaal ovariumcarcinoom en chemotherapie met carboplatine en/of taxol.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met bewezen epitheliale eierstokkanker
  • Patiënten die chemotherapie met carboplatine en/of taxol krijgen.

Uitsluitingscriteria:

  • Kleine patiënt
  • Beschermde volwassene
  • Gebrek aan invasie bij de laatste histologische controle
  • Afwezigheid van chemotherapie in het therapeutisch behandelplan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Eierstokkanker
Geneesmiddel: Chemotherapie met carboplatine en/of taxol
Patiënt met bewezen epitheliaal ovariumcarcinoom en chemotherapie met carboplatine en/of taxol (gebruikelijke zorg).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rennes University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

11 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2011-A00214-37

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren