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상피성 난소암 환자에서 화학요법이 Gamma-delta T 세포에 미치는 영향 (IClyCO)

2014년 8월 8일 업데이트: Rennes University Hospital

상피성 난소암 환자에서 감마델타 T 세포의 생체외 확장 및 기능적 능력에 대한 화학요법(카르보플라틴 및 탁솔)의 IClyCO 영향

난소암 환자의 치료는 현재 수술과 화학요법을 기반으로 합니다.

화학 요법이 Vgamma9Vdelta2 T 세포의 확장 및 기능 능력에 미치는 영향은 평가된 적이 없습니다.

장기 목표는 난소암의 기존 치료법과 Vgamma9Vdelta2 T 세포를 기반으로 한 면역 요법을 결합하는 합리적인 이유를 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

난소암은 높은 사망률과 관련이 있습니다. 난소암의 치료는 현재 수술과 화학요법을 기본으로 하고 있습니다.

첫 번째 수술은 잔류 질환이 없는 것을 목표로 하는 근치적 수술입니다. 첫 번째 수술로 혜택을 볼 수 없는 환자는 3~6주기의 화학 요법 후에 새로운 수술 절차로 선행 화학 요법을 제안받을 수 있습니다. 화학 요법은 현재 탁솔(Taxol)과 카보플라틴(Carboplatin)을 기반으로 합니다. Vgamma9Vdelta2 T 세포를 기반으로 하는 면역 요법은 유망한 치료 전략을 제공할 수 있지만 화학 요법이 Vgamma9Vdelta2 T 세포의 확장 및 기능적 능력에 미치는 영향은 평가된 적이 없습니다.

우리는 난소암 환자의 말초 혈액에서 Vgamma9Vdelta2 T 세포 비율에 대한 난소암 화학요법의 효과를 연구하고자 합니다.

Vgamma9Vdelta2 T 세포의 기능적 능력이 연구될 것입니다: 화학요법 후의 확장 및 화학요법 전후의 자가 조직에서의 세포독성 능력.

장기 목표는 Vgamma9Vdelta2 T 세포를 기반으로 한 면역 요법과 같은 비전통적 치료법과 난소암의 기존 치료법을 결합하는 합리적인 이유를 제공하는 것입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Rennes, 프랑스, 35000
        • CHU de Rennes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입증된 상피성 난소암 환자로서 카보플라틴 및/또는 탁솔 화학요법을 받고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 상피성 난소암이 입증된 환자
  • 카보플라틴 및/또는 탁솔 화학요법을 받는 환자.

제외 기준:

  • 경미한 환자
  • 보호받는 성인
  • 최종 조직학적 검사에 대한 침입 부족
  • 치료의 치료 계획에서 화학 요법의 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
난소 암
의약품: 카보플라틴 및/또는 탁솔 화학요법
입증된 상피성 난소암 환자로서 카보플라틴 및/또는 탁솔 화학요법(일반적인 치료)을 받고 있습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rennes University Hospital

수사관

  • 연구 의자: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

기본 완료 (예상)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 24일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2011-A00214-37

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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