Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss der Chemotherapie auf Gamma-Delta-T-Zellen bei Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom (IClyCO)

8. August 2014 aktualisiert von: Rennes University Hospital

IClyCO-Einfluss einer Chemotherapie (Carboplatin und Taxol) auf die Ex-vivo-Expansion und funktionelle Kapazität von Gamma-Delta-T-Zellen bei Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom

Bei Patienten mit Eierstockkrebs basiert die Behandlung derzeit auf Operation und Chemotherapie.

Die Auswirkungen einer Chemotherapie auf die Expansion und Funktionsfähigkeit von Vgamma9Vdelta2-T-Zellen wurden noch nie untersucht.

Langfristiges Ziel ist es, eine Begründung für die Kombination der konventionellen Behandlung von Eierstockkrebs mit einer Immuntherapie auf der Basis von Vgamma9Vdelta2-T-Zellen zu geben.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eierstockkrebs ist mit einer hohen Sterblichkeitsrate verbunden. Die Behandlung von Eierstockkrebs basiert derzeit auf Operation und Chemotherapie.

Die erste Operation ist ein radikaler chirurgischer Eingriff mit dem Ziel, keine Resterkrankung zu erreichen. Patienten, die von der ersten Operation nicht profitieren konnten, kann eine neoadjuvante Chemotherapie mit einem neuen chirurgischen Verfahren nach 3 oder 6 Chemotherapiezyklen angeboten werden. Die Chemotherapie basiert derzeit auf Taxol und Carboplatin. Eine auf Vgamma9Vdelta2-T-Zellen basierende Immuntherapie könnte eine vielversprechende therapeutische Strategie darstellen, jedoch wurden die Auswirkungen einer Chemotherapie auf die Expansion und die funktionellen Fähigkeiten von Vgamma9Vdelta2-T-Zellen nie untersucht.

Wir wollen die Wirkung einer Chemotherapie bei Eierstockkrebs auf die Vgamma9Vdelta2-T-Zellraten im peripheren Blut von Patientinnen mit Eierstockkrebs untersuchen.

Untersucht werden die funktionellen Fähigkeiten der Vgamma9Vdelta2 T-Zellen: Expansion nach Chemotherapie und ihre zytotoxischen Fähigkeiten im autologen Kontext vor oder nach Chemotherapie.

Langfristiges Ziel ist es, eine Begründung für die Kombination der konventionellen Behandlung von Eierstockkrebs mit einer nicht konventionellen Behandlung wie einer Immuntherapie auf der Basis von Vgamma9Vdelta2-T-Zellen zu geben.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Rennes, Frankreich, 35000
        • CHU de Rennes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patientin mit nachgewiesenem epithelialem Ovarialkarzinom, die eine Carboplatin- und/oder Taxol-Chemotherapie erhält.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit nachgewiesenem epithelialem Ovarialkarzinom
  • Patienten, die eine Carboplatin- und/oder Taxol-Chemotherapie erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Minderjähriger Patient
  • Geschützter Erwachsener
  • Mangelnde Invasion bis zur abschließenden histologischen Kontrolle
  • Fehlen einer Chemotherapie im therapeutischen Behandlungsplan

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Eierstockkrebs
Arzneimittel: Carboplatin- und/oder Taxol-Chemotherapie
Patientin mit nachgewiesenem epithelialem Ovarialkarzinom, die eine Carboplatin- und/oder Taxol-Chemotherapie erhält (übliche Behandlung).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rennes University Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

25. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

11. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2011-A00214-37

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Carboplatin- und/oder Taxol-Chemotherapie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Pakistan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren