Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av kemoterapi på gamma-delta T-celler hos patienter med epitelial äggstockscancer (IClyCO)

8 augusti 2014 uppdaterad av: Rennes University Hospital

IClyCO Inverkan av kemoterapi (Carboplatin och Taxol) på ex Vivo-expansion och funktionell kapacitet av gamma-delta T-celler hos patienter med epitelial äggstockscancer

Hos patienter med äggstockscancer baseras behandlingen för närvarande på kirurgi och kemoterapi.

Effekten av kemoterapi på expansionen och funktionella förmågor hos Vgamma9Vdelta2 T-celler har aldrig utvärderats.

Det långsiktiga målet är att ge ett rationellt sätt att kombinera konventionell behandling av äggstockscancer med immunterapi baserad på Vgamma9Vdelta2 T-celler.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Äggstockscancer är förknippat med en hög dödlighet. Behandling av äggstockscancer baseras för närvarande på kirurgi och kemoterapi.

Den första operationen är ett radikalt kirurgiskt ingrepp som syftar till att inte uppnå någon kvarvarande sjukdom. Patienter som inte kunde dra nytta av den första operationen kan erbjudas neoadjuvant kemoterapi med ett nytt kirurgiskt ingrepp efter 3 eller 6 kemoterapicykler. Kemoterapi baseras för närvarande på Taxol och Carboplatin. Immunterapi baserad på Vgamma9Vdelta2 T-celler kan ge en lovande terapeutisk strategi, men effekten av kemoterapi på expansionen och funktionella förmågor hos Vgamma9Vdelta2 T-celler har aldrig utvärderats.

Vi vill studera effekten av kemoterapi av äggstockscancer på frekvensen av Vgamma9Vdelta2 T-celler i det perifera blodet hos patienter med äggstockscancer.

Funktionella förmågor hos Vgamma9Vdelta2 T-celler kommer att studeras: expansion efter kemoterapi och deras cytotoxiska förmågor i ett autologt sammanhang före eller efter kemoterapi.

Det långsiktiga målet är att ge ett rationellt sätt att kombinera konventionell behandling av äggstockscancer med icke-konventionell behandling såsom immunterapi baserad på Vgamma9Vdelta2 T-celler.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Rennes, Frankrike, 35000
        • CHU de Rennes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med bevisad epitelial äggstockscancer och som får karboplatin och/eller taxolkemoterapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med bevisad epitelial äggstockscancer
  • Patienter som får karboplatin och/eller taxolkemoterapi.

Exklusions kriterier:

  • Mindre patient
  • Skyddad vuxen
  • Brist på invasion till den sista histologiska kontrollen
  • Frånvaro av kemoterapi i den terapeutiska behandlingsplanen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Äggstockscancer
Läkemedel: Karboplatin och/eller taxolkemoterapi
Patient med bevisad epitelial äggstockscancer och som får karboplatin och/eller taxolkemoterapi (vanlig vård).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rennes University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2012

Första postat (UPPSKATTA)

25 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2011-A00214-37

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera