Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ chemioterapii na limfocyty T gamma-delta u pacjentek z nabłonkowym rakiem jajnika (IClyCO)

8 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital

IClyCO Wpływ chemioterapii (karboplatyna i taksol) na ekspansję ex vivo i pojemność funkcjonalną limfocytów T gamma-delta u pacjentek z nabłonkowym rakiem jajnika

U pacjentek z rakiem jajnika leczenie opiera się obecnie na chirurgii i chemioterapii.

Wpływ chemioterapii na ekspansję i zdolności funkcjonalne komórek T Vgamma9Vdelta2 nigdy nie został oceniony.

Celem długoterminowym jest racjonalne połączenie konwencjonalnego leczenia raka jajnika z immunoterapią opartą na limfocytach T Vgamma9Vdelta2.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak jajnika wiąże się z wysoką śmiertelnością. Leczenie raka jajnika opiera się obecnie na chirurgii i chemioterapii.

Pierwsza operacja jest radykalnym zabiegiem chirurgicznym mającym na celu wyeliminowanie choroby resztkowej. Chorym, którzy nie odnieśli korzyści z pierwszej operacji, można zaproponować chemioterapię neoadiuwantową z nowym zabiegiem chirurgicznym po 3 lub 6 cyklach chemioterapii. Chemioterapia opiera się obecnie na Taxolu i Karboplatynie. Immunoterapia oparta na limfocytach T Vgamma9Vdelta2 mogłaby stanowić obiecującą strategię terapeutyczną, jednak wpływ chemioterapii na ekspansję i zdolności funkcjonalne limfocytów T Vgamma9Vdelta2 nigdy nie został oceniony.

Chcemy zbadać wpływ chemioterapii raka jajnika na liczbę limfocytów T Vgamma9Vdelta2 we krwi obwodowej pacjentek z rakiem jajnika.

Zbadane zostaną zdolności funkcjonalne komórek T Vgamma9Vdelta2: ekspansja po chemioterapii i ich zdolności cytotoksyczne w kontekście autologicznym przed lub po chemioterapii.

Celem długoterminowym jest racjonalne połączenie leczenia konwencjonalnego raka jajnika z leczeniem niekonwencjonalnym, takim jak immunoterapia oparta na limfocytach T Vgamma9Vdelta2.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Rennes, Francja, 35000
        • CHU de Rennes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentka z potwierdzonym nabłonkowym rakiem jajnika i otrzymująca chemioterapię karboplatyną i/lub taksolem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z potwierdzonym nabłonkowym rakiem jajnika
  • Pacjenci otrzymujący chemioterapię karboplatyną i (lub) taksolem.

Kryteria wyłączenia:

  • Drobny pacjent
  • Dorosły pod ochroną
  • Brak inwazji do ostatecznego badania histologicznego
  • Brak chemioterapii w terapeutycznym planie leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rak jajnika
Lek: Chemioterapia karboplatyną i / lub taksolem
Pacjentka z potwierdzonym nabłonkowym rakiem jajnika i otrzymująca chemioterapię karboplatyną i/lub taksolem (leczenie standardowe).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rennes University Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

25 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

11 sierpnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011-A00214-37

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj