Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af kemoterapi på gamma-delta T-celler hos patienter med epitelial ovariecancer (IClyCO)

8. august 2014 opdateret af: Rennes University Hospital

IClyCO Indflydelse af kemoterapi (Carboplatin og Taxol) på ex Vivo-udvidelse og funktionel kapacitet af gamma-delta T-celler hos patienter med epitelial ovariecancer

Hos patienter med kræft i æggestokkene er behandlingen i dag baseret på operation og kemoterapi.

Indvirkningen af ​​kemoterapi på udvidelsen og funktionelle evner af Vgamma9Vdelta2 T-celler er aldrig blevet evalueret.

Det langsigtede mål er at give en rationel mulighed for at kombinere konventionel behandling af kræft i æggestokkene med immunterapi baseret på Vgamma9Vdelta2 T-celler.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kræft i æggestokkene er forbundet med en høj dødelighed. Behandling af kræft i æggestokkene er i dag baseret på kirurgi og kemoterapi.

Den første operation er en radikal kirurgisk procedure, der sigter mod at opnå ingen resterende sygdom. Patienter, der ikke kunne have gavn af den første operation, kan blive tilbudt neoadjuverende kemoterapi med et nyt kirurgisk indgreb efter 3 eller 6 kemoterapicyklusser. Kemoterapi er i øjeblikket baseret på Taxol og Carboplatin. Immunterapi baseret på Vgamma9Vdelta2 T-celler kunne give en lovende terapeutisk strategi, men virkningen af ​​kemoterapi på udvidelsen og funktionelle evner af Vgamma9Vdelta2 T-celler er aldrig blevet evalueret.

Vi ønsker at studere effekten af ​​kemoterapi af kræft i æggestokkene på Vgamma9Vdelta2 T-celler i det perifere blod hos patienter med kræft i æggestokkene.

Funktionelle evner af Vgamma9Vdelta2 T-celler vil blive undersøgt: ekspansion efter kemoterapi og deres cytotoksiske evner i en autolog kontekst før eller efter kemoterapi.

Det langsigtede mål er at give en rationel mulighed for at kombinere konventionel behandling af ovariecancer med ikke-konventionel behandling såsom immunterapi baseret på Vgamma9Vdelta2 T-celler.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Rennes, Frankrig, 35000
        • CHU de Rennes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med påvist epitelial ovariecancer og modtager carboplatin og/eller taxol kemoterapi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med påvist epitelial ovariecancer
  • Patienter, der får carboplatin og/eller taxol kemoterapi.

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre patient
  • Beskyttet voksen
  • Manglende invasion til den endelige histologiske kontrol
  • Fravær af kemoterapi i den terapeutiske behandlingsplan

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Livmoderhalskræft
Medicin: Carboplatin og/eller taxol kemoterapi
Patient med påvist epitelial ovariecancer og modtager carboplatin og/eller taxol kemoterapi (sædvanlig pleje).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rennes University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Bruno Laviolle, MD PhD, Rennes University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2012

Først opslået (SKØN)

25. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

11. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-A00214-37

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Carboplatin og/eller taxol kemoterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner