Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karakterisering av eksponering fra topisk administrering av [14C] Umeclidinium til aksill eller håndflate hos friske mannlige personer

12. mai 2017 oppdatert av: GlaxoSmithKline
Hensikten med denne studien er å karakterisere farmakokinetikken (PK), sikkerheten og toleransen til topisk påført umeclidinium etter topisk enkeltdose. Resultatene fra denne studien vil bli brukt til å 1) forbedre vår forståelse av risikoen for systemisk akkumulering ved kronisk administrering, 2) støtte doseringsanbefalinger i en 2a/2b studie for aksillær administrering og, potensielt, en separat kombinert 2a/2b studie for palmar administrering, og 3) bekrefte om den samme formuleringen kan brukes for aksillær og palmar applikasjon for de neste studiene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zuidlaren, Nederland, 9471 GP
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frisk som bestemt av en ansvarlig og erfaren lege, basert på en medisinsk vurdering inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og hjerteovervåking (inkludert screening EKG og screening Holter overvåking). Et forsøksperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametere utenfor referanseområdet for populasjonen som studeres kan bare inkluderes hvis etterforskeren vurderer at funnet er usannsynlig å introdusere ytterligere risikofaktorer og ikke vil forstyrre studieprosedyrene. Forsøkspersoner med betydelige laboratorieverdier utenfor normalområdet bør alltid utelukkes fra påmelding.
  • Emnet er i stand til å forstå og overholde protokollkrav, instruksjoner og protokollangitte restriksjoner og vil sannsynligvis fullføre studien som planlagt. Subjektet er villig til å gi informert samtykke.
  • Aksel- eller håndflatestørrelse må kunne romme en av malene på 40 centimeter kvadrat (cm^2) og, som relevant for kohorten, beskyttelsesanordningen.
  • Aksel eller håndflate må være fri for tatoveringer, arrvev eller annen vevsskade som kan påvirke legemiddelabsorpsjon eller pasientsikkerhet.
  • Menn mellom 30 og 55 år inklusive, på tidspunktet for signering av det informerte samtykket.
  • Kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 18-27 kilogram per kvadratmeter kvadrat (kg/m^2) (inklusive).
  • Mannlige forsøkspersoner med kvinnelige partnere i fertil alder må godta å bruke en av prevensjonsmetodene som er oppført i protokollen. Dette kriteriet må følges fra tidspunktet for første dose studiemedisin til oppfølgingsbesøket.
  • Alaninaminotransferase (ALT), alkalisk fosfatase (ALP) og bilirubin <=1,5x øvre normalgrense (ULN) (isolert bilirubin >1,5xULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin <35%).
  • Korrigert QT-intervall med Fridericia-formel (QTcF) <450 msek; eller QTcF <480 millisekunder (ms) i forsøkspersoner med Bundle Branch Block

Ekskluderingskriterier:

  • Subjektet er mentalt eller juridisk ufør.
  • Anamnese med nåværende betydelig medisinsk sykdom, inkludert kardiovaskulære trombotiske hendelser, hjerteinfarkt, hjerneslag eller annen hjertesykdom, hypertensjon, magesårsykdom eller gastrointestinal blødning, hudsykdommer, hematologisk sykdom, bronkospastisk luftveissykdom, astma, diabetes mellitus, nyre- eller leversvikt, eller enhver annen sykdom som etterforskeren anser som klinisk signifikant for ekskludering av forsøkspersonen fra studien.
  • Diagnostisering av trangvinklet glaukom, prostatahypertrofi eller blærehalsobstruksjon som etter studieforskeren eller GSK medisinsk monitor ville forhindre bruk av et antikolinergika og derfor studiedeltakelse.
  • En gjennomsnittlig QTcF-verdi ved screening >450 msek, QTcF for alle 3 screening-EKG-ene er ikke innenfor 10 % av gjennomsnittet, eller et EKG som ikke er egnet for QT-målinger (f.eks. dårlig definert avslutning av T-bølgen).
  • En historie med forhøyet hvileblodtrykk eller et gjennomsnittlig blodtrykk lik eller høyere enn 139/89 millimeter kvikksølv (mmHg) ved screening eller før dosering.
  • En gjennomsnittlig hjertefrekvens utenfor området 40-100 slag per minutt (bpm) ved screening eller før dosering.
  • Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallestein).
  • Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedikamentene, eller komponenter derav, eller en historie med stoff eller annen betydelig allergi som, etter etterforskerens eller GSK Medical Monitors oppfatning, kontraindiserer deres deltakelse.
  • Kan ikke eller vil ikke unngå bruk av deodorant under armene eller aktuelle kremer/lotioner etc. til aksill eller håndflater (avhengig av forsøkspersonens kohort) fra innleggelse på dag -1 til utskrives fra enheten (merk vask med såpe og vann vil være tillatt på daglig basis når det aktuelle middelet er fjernet fra påføringsstedet).
  • Strålingseksponeringen fra forrige 3-årsperiode er over 10 millisievert (mSv) for ethvert individ som har vært utsatt for ioniserende stråling over bakgrunnsnivåer som følge av sitt arbeid med stråling som en kategori A (klassifisert) arbeider eller som følge av forskningsstudier der han kan ha vært involvert.
  • Et yrke som krever overvåking for strålingseksponering, nukleærmedisinske prosedyrer eller overdreven røntgen i løpet av de siste 12 månedene.
  • Deltakelse i en klinisk studie som involverer administrering av 14C-merket(e) forbindelse(r) i løpet av de siste 12 månedene. Hver forsøkspersons tidligere effektive dose vil bli vurdert av den medisinske etterforskeren for å sikre at det ikke er noen risiko for kontaminering/overføring til den nåværende studien.
  • Personer som har mottatt en total stråledose på mer enn 0,7 mSv eller eksponering for betydelig stråling (f. computertomografi [CT]-skanning) av diagnostiske årsaker (unntatt dental røntgen og vanlig røntgen av thorax og beinskjelett (unntatt ryggraden) under arbeid eller under deltagelse i en medisinsk prøve i det foregående året.
  • Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk studie og har mottatt et undersøkelsesprodukt innen følgende tidsperiode før første doseringsdag i den aktuelle studien: 60 dager, 5 halveringstider eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av undersøkelsesproduktet ( den som er lengst).
  • Eksponering for mer enn fire nye kjemiske enheter innen 12 måneder før den første doseringsdagen.
  • En positiv skjerm for narkotika/alkohol før studien.
  • Et positivt pre-studie hepatitt B overflateantigen eller positivt hepatitt C antistoff resultat innen 3 måneder etter screening
  • En positiv test for antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV).
  • Anamnese med røyking >= 5 sigaretter/dag i løpet av det siste året og enhver røyker som ikke vil eller er i stand til å avstå fra å røyke mens han deltar i den kliniske studien.
  • Historie om regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien.
  • Kan ikke avstå fra inntak av rødvin, Sevilla-appelsiner, kumquat, satsuma, ugli, mandarin, tangelo, sprite, cassis, grapefrukt eller grapefruktjuice og/eller pummelos, andre sitrusfrukter, grapefrukthybrider eller fruktjuicer som inneholder slike produkter fra 7 dager før den første dosen med studiemedisin.
  • Kan ikke avstå fra bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert vitaminer, urte- og kosttilskudd (inkludert johannesurt) innen 7 dager (eller 14 dager hvis legemidlet er en potensiell enzyminduserer) eller 5 halveringstider (hvis tilgjengelig, avhengig av hva som er lengst) før den første dosen av studiemedikamenter, med mindre etter oppfatningen av etterforskeren og GSK Medical Monitor vil medisinen ikke forstyrre studieprosedyrene eller kompromittere pasientsikkerheten.
  • Der deltakelse i studien vil resultere i donasjon av blod eller blodprodukter i overkant av 500 milliliter (mL) innen en 60 dagers periode.
  • Anamnese med følsomhet for heparin eller heparinindusert trombocytopeni.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kohort A
Enkeltdose av topisk [14C]Umeclidinium ble påført den ikke-okkkluderte aksillen, og medikamentet som skal påføres teststedet må forbli på påføringsstedet i 8 timer
Umeclidinium leveres som klar, fargeløs oppløsning, fri for synlige partikler, enkeltdose, topisk oppløsning i klare glasskrukker. Dosering på 18,5 mg Umeclidinium per gram tilsvarer 22 mg per gram av bromidsaltet.
Eksperimentell: Kohort B
Enkeltdose av topisk [14C]Umeclidinium ble påført den okkluderte aksillen, og medikamentet som skal påføres teststedet har ligget på påføringsstedet i 8 timer
Umeclidinium leveres som klar, fargeløs oppløsning, fri for synlige partikler, enkeltdose, topisk oppløsning i klare glasskrukker. Dosering på 18,5 mg Umeclidinium per gram tilsvarer 22 mg per gram av bromidsaltet.
Eksperimentell: Kohort C
Enkeltdose av topisk [14C]umeclidinium ble påført den ikke-okkkluderte håndflaten, og medikamentet som skal påføres teststedet må forbli på påføringsstedet i 8 timer
Umeclidinium leveres som klar, fargeløs oppløsning, fri for synlige partikler, enkeltdose, topisk oppløsning i klare glasskrukker. Dosering på 18,5 mg Umeclidinium per gram tilsvarer 22 mg per gram av bromidsaltet.
Eksperimentell: Kohort D
Enkeldose av topisk [14C]umeclidinium ble påført den okkluderte håndflaten, og medikamentet som skal påføres teststedet må forbli på påføringsstedet i 8 timer
Umeclidinium leveres som klar, fargeløs oppløsning, fri for synlige partikler, enkeltdose, topisk oppløsning i klare glasskrukker. Dosering på 18,5 mg Umeclidinium per gram tilsvarer 22 mg per gram av bromidsaltet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PK-vurdering (Cmax) for [14C] umeclidinium og total radioaktivitet
Tidsramme: Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
Blodprøve vil bli tatt for PK-vurdering inkludert maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax).
Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
PK-vurdering (tmax) for [14C] umeclidinium og total radioaktivitet
Tidsramme: Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
Blodprøve vil bli tatt for PK-vurdering inkludert tid til Cmax (tmax).
Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
PK-vurdering (AUC) for [14C] umeclidinium og total radioaktivitet
Tidsramme: Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
Blodprøve vil bli samlet inn for PK-vurdering inkludert areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid 0 til siste kvantifiserbare prøve (AUC0-siste), AUC fra tid null til 12 timer eller 24 timer (AUC0-12 og AUC0 -24, henholdsvis), AUC fra tid null til tid uendelig [AUC (0-uendelig)].
Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
PK-vurdering (t1/2) for [14C] umeclidinium og total radioaktivitet
Tidsramme: Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
Blodprøve vil bli tatt for PK-vurdering inkludert tilsynelatende terminalfasehalveringstid (t1/2).
Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
Kompartmentell modellering av absorpsjonshastighet for [14C] umeclidinium
Tidsramme: Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
Rommodellering kan utføres for å karakterisere absorpsjonshastighetskonstantene.
Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
Kompartmentmodellering av eliminasjonshastighet for [14C] umeclidinium
Tidsramme: Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.
Rommodellering kan utføres for å karakterisere eliminasjonshastighetskonstantene.
Dag 1: Førdose, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer etter dose. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), dag 4 (72 timer) og frem til oppfølgingsdag 14.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem mengden Umeclidinium som absorberes i huden
Tidsramme: Dag 1 (og dag 2 om nødvendig)
Evalueringer vil bli bestemt ved å trekke fra mengden medikament som gjenvinnes fra hud og tapestrips
Dag 1 (og dag 2 om nødvendig)
Sikkerhetsvurdering for AEer
Tidsramme: Fra første dose til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsevalueringer vil være basert på forekomst, intensitet og type uønskede hendelser (AE)
Fra første dose til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsvurdering for EKG og telemetri
Tidsramme: Fra screening til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsevalueringer vil være basert på 12-avlednings elektrokardiogrammer (EKG) og Lead II EKG-overvåking.
Fra screening til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsvurdering for hematologiske laboratorieparametre
Tidsramme: Fra screening til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsevalueringer vil være basert på hematologiske laboratorieresultater
Fra screening til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsvurdering for måling av blodtrykk
Tidsramme: Fra screening til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsevalueringer vil være basert på klinisk signifikante endringer i vitale tegn, inkludert systolisk og diastolisk blodtrykk
Fra screening til oppfølging (dag 14)
Antall forsøkspersoner med hudirritasjon på påføringsstedet
Tidsramme: Fra dag 1 til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsvurderinger vil være basert på hudirritasjon på applikasjonsstedet. Antall forsøkspersoner med hudirritasjon på applikasjonsstedet (målt ved vurderingsskalaen for hudtolerabilitet) vil bli oppsummert.
Fra dag 1 til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsvurdering for klinisk kjemi laboratorieparametre
Tidsramme: Fra screening til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsevalueringer vil være basert på klinisk kjemi laboratorieresultater
Fra screening til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsvurdering for måling av puls
Tidsramme: Fra screening til oppfølging (dag 14)
Sikkerhetsevalueringer vil være basert på klinisk signifikante endringer i vitale tegn, inkludert puls
Fra screening til oppfølging (dag 14)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

19. februar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

19. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2013

Først lagt ut (Anslag)

4. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 117157

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data på pasientnivå for denne studien vil bli gjort tilgjengelig via www.clinicalstudydatarequest.com i henhold til tidslinjene og prosessen beskrevet på dette nettstedet.

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokoll
    Informasjonsidentifikator: 117157
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  2. Klinisk studierapport
    Informasjonsidentifikator: 117157
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  3. Datasettspesifikasjon
    Informasjonsidentifikator: 117157
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  4. Statistisk analyseplan
    Informasjonsidentifikator: 117157
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  5. Skjema for informert samtykke
    Informasjonsidentifikator: 117157
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  6. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonsidentifikator: 117157
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  7. Annotert saksrapportskjema
    Informasjonsidentifikator: 117157
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere