- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01934153
Charakterystyka narażenia po miejscowym podaniu [14C] umeklidynium do pachy lub dłoni zdrowych mężczyzn
12 maja 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Celem tego badania jest scharakteryzowanie farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji umeklidynium stosowanego miejscowo po podaniu miejscowym pojedynczej dawki.
Wyniki tego badania zostaną wykorzystane do 1) lepszego zrozumienia ryzyka akumulacji ogólnoustrojowej po podaniu przewlekłym, 2) wsparcia zaleceń dotyczących dawkowania w badaniu 2a/2b dotyczącym podawania pachowego i potencjalnie oddzielnego połączonego badania 2a/2b dotyczącego podawanie dłoniowe oraz 3) potwierdzenie, czy ten sam preparat może być stosowany do podania pachowego i dłoniowego w kolejnych badaniach.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zuidlaren, Holandia, 9471 GP
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy, określony przez odpowiedzialnego i doświadczonego lekarza, na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, badania laboratoryjne i monitorowanie pracy serca (w tym przesiewowe badanie EKG i przesiewowe monitorowanie metodą Holtera). Pacjent z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi poza zakresem referencyjnym dla badanej populacji może zostać włączony tylko wtedy, gdy badacz uzna, że odkrycie prawdopodobnie nie wprowadzi dodatkowych czynników ryzyka i nie zakłóci procedur badania. Pacjenci z istotnymi wartościami laboratoryjnymi poza normalnym zakresem powinni zawsze być wykluczeni z rejestracji.
- Uczestnik jest w stanie zrozumieć i przestrzegać wymagań protokołu, instrukcji i ograniczeń określonych w protokole i prawdopodobnie ukończy badanie zgodnie z planem. Podmiot jest skłonny udzielić świadomej zgody.
- Rozmiar pachy lub dłoni musi być w stanie pomieścić jeden z szablonów o boku 40 centymetrów kwadratowych (cm^2) oraz, w zależności od kohorty, urządzenie ochronne.
- Pacha lub dłoń muszą być wolne od tatuaży, blizn lub innych uszkodzeń tkanek, które mogłyby wpłynąć na wchłanianie leku lub bezpieczeństwo pacjenta.
- Mężczyźni w wieku od 30 do 55 lat włącznie, w momencie podpisania świadomej zgody.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 18-27 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2) (włącznie).
- Mężczyźni posiadający partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z metod antykoncepcji wymienionych w Protokole. Kryterium to musi być przestrzegane od czasu podania pierwszej dawki badanego leku do wizyty kontrolnej.
- Aminotransferaza alaninowa (ALT), fosfataza alkaliczna (ALP) i bilirubina <=1,5 x górna granica normy (GGN) (bilirubina izolowana >1,5 x GGN jest dopuszczalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%).
- Skorygowany odstęp QT za pomocą wzoru Fridericia (QTcF) <450 ms; lub QTcF <480 milisekund (ms) u pacjentów z blokiem rozgałęzienia pęczka Hisa
Kryteria wyłączenia:
- Podmiot jest ubezwłasnowolniony psychicznie lub prawnie.
- Historia aktualnej poważnej choroby medycznej, w tym zdarzeń zakrzepowych układu sercowo-naczyniowego, zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu lub innej choroby serca, nadciśnienia tętniczego, choroby wrzodowej lub krwawienia z przewodu pokarmowego, chorób skóry, choroby hematologicznej, skurczu oskrzeli, choroby układu oddechowego, astmy, cukrzycy, niewydolności nerek lub wątroby lub jakakolwiek inna choroba, którą badacz uzna za klinicznie istotną dla wykluczenia osobnika z badania.
- Rozpoznanie jaskry z wąskim kątem przesączania, przerostu gruczołu krokowego lub niedrożności szyi pęcherza moczowego, które w opinii badacza badania lub monitora medycznego GSK uniemożliwiłyby zastosowanie leku antycholinergicznego, a tym samym udział w badaniu.
- Średnia wartość QTcF podczas badania przesiewowego >450 ms, QTcF wszystkich 3 przesiewowych EKG nie mieści się w granicach 10% średniej lub EKG, które nie nadaje się do pomiarów QT (np. słabo zdefiniowane zakończenie załamka T).
- Historia podwyższonego spoczynkowego ciśnienia krwi lub średniego ciśnienia krwi równego lub wyższego niż 139/89 milimetrów słupa rtęci (mmHg) podczas badania przesiewowego lub przed podaniem dawki.
- Średnie tętno poza zakresem 40-100 uderzeń na minutę (bpm) podczas badania przesiewowego lub przed podaniem dawki.
- Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta lub bezobjawowych kamieni żółciowych).
- Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia leków lub innych istotnych alergii, które w opinii badacza lub GSK Medical Monitor stanowią przeciwwskazanie do ich udziału.
- Niezdolność lub niechęć do unikania stosowania dezodorantu pod pachami lub miejscowych kremów/balsamów itp. do pach lub dłoni (w zależności od kohorty pacjenta) od przyjęcia w dniu -1 do wypisu z oddziału (należy pamiętać, że dozwolone będzie mycie wodą z mydłem) codziennie po usunięciu środka miejscowego z miejsca aplikacji).
- Narażenie na promieniowanie w ciągu ostatnich 3 lat wynosi ponad 10 milisiwertów (mSv) dla każdego podmiotu, który był narażony na promieniowanie jonizujące powyżej poziomu tła w wyniku pracy z promieniowaniem jako pracownik kategorii A (klasyfikowany) lub w wyniku badań naukowych, w których mógł być zaangażowany.
- Zawód, który wymaga monitorowania narażenia na promieniowanie, procedur medycyny nuklearnej lub nadmiernych ilości promieniowania rentgenowskiego w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Udział w badaniu klinicznym polegającym na podawaniu związku(ów) znakowanego 14C w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Badacz medyczny dokona przeglądu poprzedniej skutecznej dawki każdego pacjenta, aby upewnić się, że nie ma ryzyka zanieczyszczenia/przeniesienia do bieżącego badania.
- Osoby, które otrzymały całkowitą dawkę promieniowania ciała większą niż 0,7 mSv lub były narażone na znaczne promieniowanie (np. tomografia komputerowa [TK]) w celach diagnostycznych (z wyjątkiem zdjęć rentgenowskich zębów oraz zwykłych zdjęć rentgenowskich klatki piersiowej i szkieletu kostnego (z wyłączeniem kręgosłupa) w czasie pracy lub udziału w badaniu lekarskim w poprzednim roku.
- Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 60 dni, 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu ( cokolwiek jest dłuższe).
- Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
- Pozytywny test narkotykowy/alkoholowy przed badaniem.
- Dodatni wynik testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub pozytywny wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego
- Pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV).
- Historia palenia >= 5 papierosów dziennie w ciągu ostatniego roku oraz każdy palacz, który nie chce lub nie może powstrzymać się od palenia podczas udziału w badaniu klinicznym.
- Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania.
- Brak możliwości powstrzymania się od spożycia czerwonego wina, sewilskich pomarańczy, kumkwatu, satsumy, ugli, mandarynki, tangelo, sprite, cassis, grejpfruta lub soku grejpfrutowego i/lub pummelos, innych owoców cytrusowych, hybryd grejpfruta lub soków owocowych zawierających takie produkty od 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Niemożność powstrzymania się od przyjmowania leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca) w ciągu 7 dni (lub 14 dni, jeśli lek jest potencjalnym induktorem enzymów) lub 5 okresów półtrwania (jeśli dostępny, w zależności od tego, który z tych terminów jest dłuższy) przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, chyba że w opinii Badacza i Monitora Medycznego GSK lek nie zakłóci procedur badania ani nie zagrozi bezpieczeństwu uczestników.
- Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 mililitrów (ml) w okresie 60 dni.
- Historia wrażliwości na heparynę lub małopłytkowość wywołana heparyną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta A
Pojedynczą dawkę miejscowego [14C]Umeklidinium podano na niezamkniętą pachę, a lek, który zostanie podany na miejsce badania, musi pozostać w miejscu aplikacji przez 8 godzin
|
Umeklidynium będzie dostarczane w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu, niezawierającego widocznych cząstek stałych, w postaci pojedynczej dawki roztworu do stosowania miejscowego w przezroczystych szklanych słoikach.
Dawka 18,5 mg umeklidynium na gram odpowiada 22 mg na gram soli bromkowej.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta B
Pojedynczą dawkę miejscowego [14C]Umeklidinium podano na niedrożną pachę, a lek, który zostanie zastosowany w miejscu badania, pozostaje w miejscu aplikacji przez 8 godzin
|
Umeklidynium będzie dostarczane w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu, niezawierającego widocznych cząstek stałych, w postaci pojedynczej dawki roztworu do stosowania miejscowego w przezroczystych szklanych słoikach.
Dawka 18,5 mg umeklidynium na gram odpowiada 22 mg na gram soli bromkowej.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta C
Pojedynczą dawkę miejscowego [14C]Umeklidinium podano na niezamkniętą dłoń, a lek, który zostanie zastosowany w miejscu badania, musi pozostać w miejscu aplikacji przez 8 godzin
|
Umeklidynium będzie dostarczane w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu, niezawierającego widocznych cząstek stałych, w postaci pojedynczej dawki roztworu do stosowania miejscowego w przezroczystych szklanych słoikach.
Dawka 18,5 mg umeklidynium na gram odpowiada 22 mg na gram soli bromkowej.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta D
Pojedynczą dawkę miejscowego [14C]Umeklidinium podano na niedrożną dłoń, a lek, który zostanie podany na miejsce badania, musi pozostać w miejscu aplikacji przez 8 godzin
|
Umeklidynium będzie dostarczane w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu, niezawierającego widocznych cząstek stałych, w postaci pojedynczej dawki roztworu do stosowania miejscowego w przezroczystych szklanych słoikach.
Dawka 18,5 mg umeklidynium na gram odpowiada 22 mg na gram soli bromkowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena PK (Cmax) dla [14C] umeklidynium i radioaktywności całkowitej
Ramy czasowe: Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
Zostanie pobrana próbka krwi do oceny farmakokinetyki, w tym maksymalnego zaobserwowanego stężenia w osoczu (Cmax).
|
Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
|
Ocena PK (tmax) dla [14C] umeklidynium i radioaktywności całkowitej
Ramy czasowe: Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
Zostanie pobrana próbka krwi do oceny PK, w tym czasu do Cmax (tmax).
|
Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
|
Ocena PK (AUC) dla [14C] umeklidynium i radioaktywności całkowitej
Ramy czasowe: Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
Próbka krwi zostanie pobrana do oceny farmakokinetyki, w tym pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) od czasu 0 do ostatniej oznaczalnej próbki (AUC0-ostatnia), AUC od czasu zero do 12 godzin lub 24 godzin (AUC0-12 i AUC0 -24, odpowiednio), AUC od czasu zero do czasu nieskończoności [AUC (0-nieskończoność)].
|
Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
|
Ocena PK (t1/2) dla umeklidynium [14C] i radioaktywności całkowitej
Ramy czasowe: Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
Zostanie pobrana próbka krwi do oceny farmakokinetyki, w tym okresu półtrwania w fazie końcowej (t1/2).
|
Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
|
Kompartmentowe modelowanie szybkości wchłaniania [14C] umeklidynium
Ramy czasowe: Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
Można przeprowadzić modelowanie przedziałowe w celu scharakteryzowania stałych szybkości wchłaniania.
|
Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
|
Kompartmentowe modelowanie szybkości eliminacji [14C] umeklidynium
Ramy czasowe: Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
Można przeprowadzić modelowanie przedziałowe w celu scharakteryzowania stałych szybkości eliminacji.
|
Dzień 1: Przed podaniem dawki, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 i 16 godzin po podaniu. Dzień 2: 24, 30 i 36 godz. Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny) i do dnia kontrolnego 14.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określić ilość umeklidynium wchłanianego przez skórę
Ramy czasowe: Dzień 1 (i dzień 2, jeśli jest to wymagane)
|
Oceny zostaną określone przez odjęcie ilości leku odzyskanego z pasków skóry i taśmy
|
Dzień 1 (i dzień 2, jeśli jest to wymagane)
|
|
Ocena bezpieczeństwa AE
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do okresu kontrolnego (dzień 14)
|
Oceny bezpieczeństwa będą oparte na częstości występowania, intensywności i rodzaju zdarzeń niepożądanych (AE)
|
Od pierwszej dawki do okresu kontrolnego (dzień 14)
|
|
Ocena bezpieczeństwa dla EKG i telemetrii
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
Oceny bezpieczeństwa będą oparte na 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (EKG) i monitorowaniu EKG w odprowadzeniu II.
|
Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
|
Ocena bezpieczeństwa dla parametrów laboratorium hematologicznego
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
Oceny bezpieczeństwa będą oparte na wynikach badań laboratoryjnych hematologicznych
|
Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
|
Ocena bezpieczeństwa dla pomiaru ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
Oceny bezpieczeństwa będą oparte na klinicznie istotnych zmianach parametrów życiowych, w tym skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi
|
Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
|
Liczba osób z podrażnieniem skóry w miejscu aplikacji
Ramy czasowe: Od dnia 1 do kontynuacji (dzień 14)
|
Oceny bezpieczeństwa będą oparte na podrażnieniu skóry w miejscu aplikacji.
Podsumowana zostanie liczba pacjentów z podrażnieniem skóry w miejscu aplikacji (zmierzonym Skalą Oceny Tolerancji Skóry).
|
Od dnia 1 do kontynuacji (dzień 14)
|
|
Ocena bezpieczeństwa dla parametrów laboratorium chemii klinicznej
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
Oceny bezpieczeństwa będą oparte na wynikach laboratorium chemii klinicznej
|
Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
|
Ocena bezpieczeństwa dla pomiaru częstości tętna
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
Oceny bezpieczeństwa będą oparte na klinicznie istotnych zmianach parametrów życiowych, w tym częstości tętna
|
Od badania przesiewowego do obserwacji (dzień 14)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 września 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 lutego 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 lutego 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 sierpnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 maja 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2017
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 117157
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z harmonogramem i procesem opisanym na tej stronie.
Badanie danych/dokumentów
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: 117157Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: 117157Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: 117157Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: 117157Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: 117157Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: 117157Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
Identyfikator informacji: 117157Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na [14C]Umeklidynium 18,5 mg
-
PfizerZakończony
-
AstraZenecaZakończonyCiężkie zaburzenie depresyjneZjednoczone Królestwo
-
Lexicon PharmaceuticalsZakończonyZespół rakowiakaZjednoczone Królestwo
-
GenfitSGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVZakończony
-
Galapagos NVZakończony
-
AlbireoZakończonyPierwotna marskość żółciowa wątroby | Zespół Alagille'a | Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa | Cholestatyczne choroby wątroby sieroceZjednoczone Królestwo
-
PfizerZakończony
-
GlaxoSmithKlineZakończonyInfekcje, bakteryjneStany Zjednoczone
-
Drugs for Neglected DiseasesZakończony