- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01934153
Karakterisering af eksponering fra topisk administration af [14C] Umeclidinium til aksillen eller håndfladen hos raske mandlige forsøgspersoner
12. maj 2017 opdateret af: GlaxoSmithKline
Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere farmakokinetikken (PK), sikkerheden og tolerabiliteten af topisk påført umeclidinium efter topisk enkeltdosis.
Resultaterne fra denne undersøgelse vil blive brugt til 1) at forbedre vores forståelse af risikoen for systemisk akkumulering ved kronisk administration, 2) understøtte doseringsanbefalinger i et 2a/2b-studie for aksillær administration og potentielt et separat kombineret 2a/2b-studie for palmar administration, og 3) bekræfte, om den samme formulering kan bruges til aksillær og palmar anvendelse til de næste undersøgelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zuidlaren, Holland, 9471 GP
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund som bestemt af en ansvarlig og erfaren læge, baseret på en medicinsk vurdering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorietests og hjertemonitorering (herunder screening EKG og screening Holter monitorering). Et forsøgsperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametre uden for referenceområdet for den population, der undersøges, må kun inkluderes, hvis investigator vurderer, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil interferere med undersøgelsesprocedurerne. Forsøgspersoner med betydelige laboratorieværdier uden for normalområdet bør altid udelukkes fra tilmelding.
- Forsøgspersonen er i stand til at forstå og overholde protokolkrav, instruktioner og protokolangivne begrænsninger og vil sandsynligvis gennemføre undersøgelsen som planlagt. Forsøgspersonen er villig til at give informeret samtykke.
- Aksel- eller håndfladestørrelse skal kunne rumme en af de 40 centimeter kvadratiske (cm^2) skabeloner og, alt efter hvad der er relevant for kohorten, beskyttelsesanordningen.
- Aksel eller håndflade skal være fri for tatoveringer, arvæv eller anden vævsskade, der kan påvirke lægemiddelabsorption eller forsøgspersonens sikkerhed.
- Mænd mellem 30 og 55 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke.
- Body Mass Index (BMI) inden for intervallet 18-27 kilogram pr. kvadratmeter (kg/m^2) (inklusive).
- Mandlige forsøgspersoner med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en af de præventionsmetoder, der er anført i protokollen. Dette kriterium skal følges fra tidspunktet for den første dosis af undersøgelsesmedicin til opfølgningsbesøget.
- Alaninaminotransferase (ALT), alkalisk phosphatase (ALP) og bilirubin <=1,5x øvre normalgrænse (ULN) (isoleret bilirubin >1,5xULN er acceptabelt, hvis bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35%).
- Korrigeret QT-interval ved hjælp af Fridericia-formlen (QTcF) <450 msek; eller QTcF <480 millisekunder (ms) i forsøgspersoner med Bundle Branch Block
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen er psykisk eller juridisk uarbejdsdygtig.
- Anamnese med aktuelle betydelige medicinske sygdom, herunder kardiovaskulære trombotiske hændelser, myokardieinfarkt, slagtilfælde eller anden hjertesygdom, hypertension, mavesår eller gastrointestinal blødning, hudlidelser, hæmatologisk sygdom, bronkospastisk luftvejssygdom, astma, diabetes mellitus, nyre- eller leverinsufficiens, eller enhver anden sygdom, som investigator anser for klinisk signifikant for udelukkelse af forsøgspersonen fra undersøgelsen.
- Diagnose af snævervinklet glaukom, prostatahypertrofi eller blærehalsobstruktion, som efter undersøgelsens investigator eller GSK medicinsk monitor ville forhindre brugen af et antikolinergika og derfor undersøgelsesdeltagelse.
- En gennemsnitlig QTcF-værdi ved screening >450 msek., QTcF for alle 3 screenings-EKG'er er ikke inden for 10 % af gennemsnittet, eller et EKG, der ikke er egnet til QT-målinger (f.eks. dårligt defineret afslutning af T-bølgen).
- En historie med forhøjet hvileblodtryk eller et gennemsnitligt blodtryk lig med eller højere end 139/89 millimeter kviksølv (mmHg) ved screening eller før dosering.
- En gennemsnitlig puls uden for området 40-100 slag i minuttet (bpm) ved screening eller før dosering.
- Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
- Anamnese med følsomhed over for nogen af undersøgelsesmedicinen eller komponenter deraf eller en historie med lægemiddel eller anden væsentlig allergi, som efter investigatorens eller GSK Medical Monitors mening kontraindikerer deres deltagelse.
- Kan eller vil ikke undgå brug af deodorant under armene eller topiske cremer/lotioner osv. til aksill eller håndflader (afhængigt af forsøgspersonens kohorte) fra indlæggelse på dag -1 indtil udskrivelse fra enheden (bemærk vask med sæbe og vand vil være tilladt på daglig basis, når det aktuelle middel er blevet fjernet fra applikationsstedet).
- Strålingseksponeringen fra den foregående 3 års periode er over 10 millisievert (mSv) for ethvert forsøgsperson, der har været udsat for ioniserende stråling over baggrundsniveauer som følge af sit arbejde med stråling som kategori A (klassificeret) arbejdstager eller som følge af forskningsundersøgelser, som han kan have været involveret i.
- Et erhverv, der kræver overvågning for strålingseksponering, nuklearmedicinske procedurer eller overdreven røntgenstråler inden for de seneste 12 måneder.
- Deltagelse i et klinisk forsøg, der involverer administration af 14C-mærket forbindelse(r) inden for de sidste 12 måneder. Hver forsøgspersons tidligere effektive dosis vil blive gennemgået af den medicinske investigator for at sikre, at der ikke er nogen risiko for kontaminering/overførsel til den aktuelle undersøgelse.
- Forsøgspersoner, der har modtaget en samlet kropsstrålingsdosis på mere end 0,7 mSv eller udsat for betydelig stråling (f. computertomografi [CT]-scanning) af diagnostiske årsager (undtagen tandrøntgen og almindelig røntgen af thorax og knogleskelet (eksklusive rygsøjlen) under arbejde eller under deltagelse i et medicinsk forsøg i det foregående år.
- Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt inden for følgende tidsrum forud for den første doseringsdag i det aktuelle studie: 60 dage, 5 halveringstider eller to gange varigheden af den biologiske effekt af forsøgsproduktet ( alt efter hvad der er længst).
- Eksponering for mere end fire nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
- En positiv lægemiddel-/alkoholskærm før undersøgelse.
- Et positivt resultat af Hepatitis B-overfladeantigen eller positivt Hepatitis C-antistof inden for 3 måneder efter screening
- En positiv test for humant immundefektvirus (HIV) antistof.
- Anamnese med rygning >= 5 cigaretter/dag inden for det sidste år og enhver ryger, der er uvillig eller ude af stand til at holde sig fra at ryge under deltagelse i det kliniske forsøg.
- Anamnese med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen.
- Ude af stand til at afstå fra indtagelse af rødvin, Sevilla-appelsiner, kumquat, satsuma, ugli, tangerine, tangelo, sprite, cassis, grapefrugt- eller grapefrugtjuice og/eller pummelos, andre citrusfrugter, grapefrugthybrider eller frugtjuice, der indeholder sådanne produkter fra 7 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
- Ude af stand til at afholde sig fra brugen af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, herunder vitaminer, naturlægemidler og kosttilskud (inklusive perikon) inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (hvis tilgængelig, alt efter hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelsesmedicin, medmindre lægemidlet efter Investigator og GSK Medical Monitors mening ikke vil forstyrre undersøgelsesprocedurerne eller kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
- Hvor deltagelse i undersøgelsen ville resultere i donation af blod eller blodprodukter på over 500 milliliter (mL) inden for en periode på 60 dage.
- Anamnese med følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte A
Enkeltdosis af topisk [14C]Umeclidinium blev påført den ikke-okkkluderede aksill, og lægemidlet, som vil blive påført på teststedet, skal forblive på påføringsstedet i 8 timer
|
Umeclidinium vil blive leveret som en klar, farveløs opløsning, fri for synlige partikler, en enkelt dosis, topisk opløsning i klare glasbeholdere.
Dosering på 18,5 mg Umeclidinium pr. gram svarer til 22 mg pr. gram af bromidsaltet.
|
|
Eksperimentel: Kohorte B
Enkelt dosis af topisk [14C]Umeclidinium blev påført den okkluderede aksill, og lægemidlet, som vil blive påført på teststedet, har været på påføringsstedet i 8 timer
|
Umeclidinium vil blive leveret som en klar, farveløs opløsning, fri for synlige partikler, en enkelt dosis, topisk opløsning i klare glasbeholdere.
Dosering på 18,5 mg Umeclidinium pr. gram svarer til 22 mg pr. gram af bromidsaltet.
|
|
Eksperimentel: Kohorte C
Enkelt dosis af topisk [14C]Umeclidinium blev påført den ikke-tillukkede håndflade, og lægemidlet, som vil blive påført på teststedet, skal forblive på påføringsstedet i 8 timer
|
Umeclidinium vil blive leveret som en klar, farveløs opløsning, fri for synlige partikler, en enkelt dosis, topisk opløsning i klare glasbeholdere.
Dosering på 18,5 mg Umeclidinium pr. gram svarer til 22 mg pr. gram af bromidsaltet.
|
|
Eksperimentel: Kohorte D
Enkelt dosis af topisk [14C]Umeclidinium blev påført den okkluderede håndflade, og lægemidlet, som påføres teststedet, skal forblive på påføringsstedet i 8 timer
|
Umeclidinium vil blive leveret som en klar, farveløs opløsning, fri for synlige partikler, en enkelt dosis, topisk opløsning i klare glasbeholdere.
Dosering på 18,5 mg Umeclidinium pr. gram svarer til 22 mg pr. gram af bromidsaltet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-vurdering (Cmax) for [14C] umeclidinium og total radioaktivitet
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
Blodprøven vil blive indsamlet til PK vurdering inklusive maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax).
|
Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
|
PK-vurdering (tmax) for [14C] umeclidinium og total radioaktivitet
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
Blodprøven vil blive indsamlet til PK vurdering inklusive tid til Cmax (tmax).
|
Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
|
PK-vurdering (AUC) for [14C] umeclidinium og total radioaktivitet
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
Blodprøven vil blive indsamlet til PK-vurdering, herunder areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) fra tidspunkt 0 til den sidste kvantificerbare prøve (AUC0-sidste), AUC fra tid nul til 12 timer eller 24 timer (AUC0-12 og AUC0 -24), AUC fra tid nul til tid uendeligt [AUC (0-uendeligt)].
|
Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
|
PK-vurdering (t1/2) for [14C] umeclidinium og total radioaktivitet
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
Blodprøven vil blive indsamlet til PK-vurdering inklusive tilsyneladende terminalfasehalveringstid (t1/2).
|
Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
|
Kompartmentmodellering af absorptionshastighed for [14C] umeclidinium
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
Kompartmentmodellering kan udføres for at karakterisere absorptionshastighedskonstanterne.
|
Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
|
Kompartmentel modellering af eliminationshastighed for [14C] umeclidinium
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
Compartmental modellering kan udføres for at karakterisere eliminationshastighedskonstanterne.
|
Dag 1: Før dosis, 2, 4, 5, 6, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14 og 16 timer efter dosis. Dag 2: 24, 30 og 36 timer. Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer) og op til opfølgningsdag 14.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem mængden af Umeclidinium absorberet i huden
Tidsramme: Dag 1 (og dag 2 hvis nødvendigt)
|
Evalueringer vil blive bestemt ved at trække mængden af lægemiddel, der er genvundet fra hud og tapestrips
|
Dag 1 (og dag 2 hvis nødvendigt)
|
|
Sikkerhedsvurdering for AE'er
Tidsramme: Fra første dosis op til opfølgning (dag 14)
|
Sikkerhedsevalueringer vil være baseret på forekomsten, intensiteten og typen af uønskede hændelser (AE'er)
|
Fra første dosis op til opfølgning (dag 14)
|
|
Sikkerhedsvurdering for EKG'er og telemetri
Tidsramme: Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
Sikkerhedsevalueringer vil være baseret på 12-aflednings elektrokardiogrammer (EKG'er) og Lead II EKG-monitorering.
|
Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
|
Sikkerhedsvurdering for hæmatologiske laboratorieparametre
Tidsramme: Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
Sikkerhedsevalueringer vil være baseret på hæmatologiske laboratorieresultater
|
Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
|
Sikkerhedsvurdering til måling af blodtryk
Tidsramme: Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
Sikkerhedsevalueringer vil være baseret på de klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, herunder systolisk og diastolisk blodtryk
|
Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
|
Antal forsøgspersoner med hudirritation på applikationsstedet
Tidsramme: Fra dag 1 op til opfølgning (dag 14)
|
Sikkerhedsevalueringer vil være baseret på hudirritation på applikationsstedet.
Antallet af forsøgspersoner med hudirritation på applikationsstedet (målt ved vurdering af hudtolerabilitetsskalaen) vil blive opsummeret.
|
Fra dag 1 op til opfølgning (dag 14)
|
|
Sikkerhedsvurdering for klinisk kemi laboratorieparametre
Tidsramme: Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
Sikkerhedsevalueringer vil være baseret på klinisk kemi laboratorieresultater
|
Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
|
Sikkerhedsvurdering til måling af pulsfrekvens
Tidsramme: Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
Sikkerhedsevalueringer vil være baseret på de klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, herunder puls
|
Fra screening til opfølgning (dag 14)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. februar 2014
Studieafslutning (Faktiske)
19. februar 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. august 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. august 2013
Først opslået (Skøn)
4. september 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 117157
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data på patientniveau for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelige via www.clinicalstudydatarequest.com efter tidslinjerne og processen beskrevet på dette websted.
Studiedata/dokumenter
-
Studieprotokol
Informations-id: 117157Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Klinisk undersøgelsesrapport
Informations-id: 117157Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Datasætspecifikation
Informations-id: 117157Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informations-id: 117157Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Formular til informeret samtykke
Informations-id: 117157Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Individuelt deltagerdatasæt
Informations-id: 117157Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Annoteret sagsbetænkningsformular
Informations-id: 117157Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hyperhidrose
-
Cynosure, Inc.AfsluttetHYPERHIDROSISForenede Stater
-
Stanford UniversityAfsluttetHyperhidrose | Hyperhidrosis Palmaris og PlantarisForenede Stater
-
University of Sao PauloRekrutteringHyperhidrosis Primære Focal PalmsBrasilien
-
Sohag UniversityRekrutteringHyperhidrosis Primære Focal PalmsEgypten
-
Cairo UniversityAfsluttet
Kliniske forsøg med [14C]Umeclidinium 18,5 mg
-
PfizerAfsluttet
-
AstraZenecaAfsluttetStørre depressiv lidelseDet Forenede Kongerige
-
Lexicon PharmaceuticalsAfsluttetCarcinoid syndromDet Forenede Kongerige
-
GenfitSGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVAfsluttet
-
AlbireoAfsluttetPrimær galdecirrhose | Alagille syndrom | Progressiv familiær intrahepatisk kolestase | Forældreløse kolestatiske leversygdommeDet Forenede Kongerige
-
Galapagos NVAfsluttetSund og raskDet Forenede Kongerige
-
PfizerAfsluttet
-
Yuhan CorporationAfsluttet
-
Drugs for Neglected DiseasesAfsluttetTrypanosomaser, afrikanskDet Forenede Kongerige
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetInfektioner, bakterielForenede Stater