- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02321748
Interaksjonsstudie med legemiddel: ASP2151 og Montelukast
25. februar 2019 oppdatert av: Maruho Europe Limited
En enkeltsenter, åpen etikett, randomisert, crossover, legemiddelinteraksjonsstudie i friske menn for å undersøke effekten av en enkeltdose ASP2151 på farmakokinetikken til Montelukast
CYP2C8 er involvert i metabolismen av mange legemidler.
Så det er viktig å vurdere in vivo den hemmende effekten av ASP2151 på det enzymet for å bestemme eventuelle medikamentinteraksjoner.
Målet med denne studien er å undersøke potensialet for interaksjon mellom ASP2151 og CYP2C8-probesubstratet montelukast.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, NW10 7EW
- Hammersmith Medicines Research Ltd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 41 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En kroppsmasseindeks (Quetelet-indeks) i området 18,0-30,9.
- Tilstrekkelig intelligens til å forstå rettssakens natur og eventuelle farer ved å delta i den. Evne til å kommunisere tilfredsstillende med etterforskeren og til å delta i og etterleve kravene i hele rettssaken.
- Vilje til å gi skriftlig samtykke til å delta etter å ha lest informasjons- og samtykkeskjemaet, og etter å ha hatt mulighet til å diskutere rettssaken med etterforskeren eller dennes delegat.
- Vilje til å gi skriftlig samtykke til å få data inn i Overfrivillighetsforebyggingssystemet.
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk relevant unormal anamnese, fysiske funn, EKG eller laboratorieverdier ved screeningsvurderingen før forsøket som kan forstyrre målene for forsøket eller sikkerheten til den frivillige.
- Enhver av følgende leverfunksjonstester høyere enn 1,5 ganger ULN ved screeningbesøket: aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), ALP, bilirubin, gamma-glutamyltranspeptidase (gamma-GT).
- Blodplatetall utenfor normale grenser.
- Tilstedeværelse av akutt eller kronisk sykdom eller historie med kronisk sykdom som er tilstrekkelig til å ugyldiggjøre den frivilliges deltakelse i forsøket eller gjøre det unødvendig farlig.
- Klinisk signifikant svekket endokrin-, skjoldbruskkjertel-, lever-, åndedretts- eller nyrefunksjon, diabetes mellitus, koronar hjertesykdom eller historie med psykotisk psykisk sykdom.
- Historie med blødende diatese.
- Kirurgi (f.eks. magebypass) eller medisinsk tilstand som kan påvirke absorpsjon av legemidler.
- Tilstedeværelse eller historie med alvorlige bivirkninger på ethvert medikament, historie med flere legemiddelallergier (flere definert som >3), eller følsomhet for utprøvde medisiner.
- Bruk, i løpet av de 28 dagene før den første dosen av utprøvde medisiner, av ethvert reseptbelagt legemiddel, eller ethvert annet legemiddel eller urtemedisin (som johannesurt) som er kjent for å forstyrre CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 eller CYP2C9 metabolske veier (med mindre det vurderes som ikke klinisk signifikant av etterforskeren og sponsoren). Se vedlegg 1: for vanlige CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 og CYP2C9 interaktorer/substrater.
- Bruk, i løpet av de 7 dagene før den første dosen med prøvemedisin, av ethvert reseptfritt legemiddel, med unntak av paracetamol (acetaminophen).
- Deltakelse i en annen klinisk utprøving av en ny kjemisk enhet eller et reseptbelagt legemiddel i løpet av de siste 3 månedene.
- Tilstedeværelse eller historie med narkotika- eller alkoholmisbruk, eller inntak av mer enn 21 enheter alkohol ukentlig eller mer enn 10 sigaretter daglig.
- Blodtrykk og hjertefrekvens i sittende stilling ved screeningundersøkelsen utenfor området 90-140 mm Hg systolisk, 40-90 mm Hg diastolisk; hjertefrekvens 40_100 slag/min. Imidlertid, hvis etterforskeren anser at resultatet ikke er klinisk signifikant, kan forsøkspersonen inkluderes.
- Mulighet for at den frivillige ikke vil samarbeide med kravene i protokollen.
- Bevis på narkotikamisbruk ved urintesting.
- Positiv test for hepatitt B, hepatitt C, HIV1 eller HIV2.
- Tap av mer enn 400 ml blod i løpet av 3 måneder før forsøket, f.eks. som blodgiver.
- Innvending fra fastlege mot at frivillige går inn i prøven.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Montelukast
10mg montelukast alene etterfulgt av 10mg montelukast + 400mg ASP2151
|
Andre navn:
|
|
Annen: ASP2151
10mg montelukast + 400mg ASP2151 etterfulgt av 10mg montelukast alene
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
|
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax) for Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
|
Area Under the Curve (AUC) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
|
Half-Life (t1/2) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vd/f) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
|
Tilsynelatende total kroppsklaring (CL/f) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med alvorlige og ikke-alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 32 dager etter siste dose
|
Se resultatet av uønsket hendelse.
|
Inntil 32 dager etter siste dose
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av metylhydroksymontelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
|
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax) av metylhydroksymontelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
|
Area Under the Curve (AUC) av metylhydroksymontelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
|
Halveringstid (t1/2) av metylhydroksymontelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
|
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
|
Area Under the Curve (AUC) til ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
|
Halveringstid (t1/2) av ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vd/f) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
|
Tilsynelatende total kroppsklaring (CL/f) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2014
Først lagt ut (Anslag)
22. desember 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2019
Sist bekreftet
1. februar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M522101-EU23
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .