Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interaksjonsstudie med legemiddel: ASP2151 og Montelukast

25. februar 2019 oppdatert av: Maruho Europe Limited

En enkeltsenter, åpen etikett, randomisert, crossover, legemiddelinteraksjonsstudie i friske menn for å undersøke effekten av en enkeltdose ASP2151 på farmakokinetikken til Montelukast

CYP2C8 er involvert i metabolismen av mange legemidler. Så det er viktig å vurdere in vivo den hemmende effekten av ASP2151 på det enzymet for å bestemme eventuelle medikamentinteraksjoner. Målet med denne studien er å undersøke potensialet for interaksjon mellom ASP2151 og CYP2C8-probesubstratet montelukast.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, NW10 7EW
        • Hammersmith Medicines Research Ltd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 41 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En kroppsmasseindeks (Quetelet-indeks) i området 18,0-30,9.
  • Tilstrekkelig intelligens til å forstå rettssakens natur og eventuelle farer ved å delta i den. Evne til å kommunisere tilfredsstillende med etterforskeren og til å delta i og etterleve kravene i hele rettssaken.
  • Vilje til å gi skriftlig samtykke til å delta etter å ha lest informasjons- og samtykkeskjemaet, og etter å ha hatt mulighet til å diskutere rettssaken med etterforskeren eller dennes delegat.
  • Vilje til å gi skriftlig samtykke til å få data inn i Overfrivillighetsforebyggingssystemet.

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk relevant unormal anamnese, fysiske funn, EKG eller laboratorieverdier ved screeningsvurderingen før forsøket som kan forstyrre målene for forsøket eller sikkerheten til den frivillige.
  • Enhver av følgende leverfunksjonstester høyere enn 1,5 ganger ULN ved screeningbesøket: aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), ALP, bilirubin, gamma-glutamyltranspeptidase (gamma-GT).
  • Blodplatetall utenfor normale grenser.
  • Tilstedeværelse av akutt eller kronisk sykdom eller historie med kronisk sykdom som er tilstrekkelig til å ugyldiggjøre den frivilliges deltakelse i forsøket eller gjøre det unødvendig farlig.
  • Klinisk signifikant svekket endokrin-, skjoldbruskkjertel-, lever-, åndedretts- eller nyrefunksjon, diabetes mellitus, koronar hjertesykdom eller historie med psykotisk psykisk sykdom.
  • Historie med blødende diatese.
  • Kirurgi (f.eks. magebypass) eller medisinsk tilstand som kan påvirke absorpsjon av legemidler.
  • Tilstedeværelse eller historie med alvorlige bivirkninger på ethvert medikament, historie med flere legemiddelallergier (flere definert som >3), eller følsomhet for utprøvde medisiner.
  • Bruk, i løpet av de 28 dagene før den første dosen av utprøvde medisiner, av ethvert reseptbelagt legemiddel, eller ethvert annet legemiddel eller urtemedisin (som johannesurt) som er kjent for å forstyrre CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 eller CYP2C9 metabolske veier (med mindre det vurderes som ikke klinisk signifikant av etterforskeren og sponsoren). Se vedlegg 1: for vanlige CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 og CYP2C9 interaktorer/substrater.
  • Bruk, i løpet av de 7 dagene før den første dosen med prøvemedisin, av ethvert reseptfritt legemiddel, med unntak av paracetamol (acetaminophen).
  • Deltakelse i en annen klinisk utprøving av en ny kjemisk enhet eller et reseptbelagt legemiddel i løpet av de siste 3 månedene.
  • Tilstedeværelse eller historie med narkotika- eller alkoholmisbruk, eller inntak av mer enn 21 enheter alkohol ukentlig eller mer enn 10 sigaretter daglig.
  • Blodtrykk og hjertefrekvens i sittende stilling ved screeningundersøkelsen utenfor området 90-140 mm Hg systolisk, 40-90 mm Hg diastolisk; hjertefrekvens 40_100 slag/min. Imidlertid, hvis etterforskeren anser at resultatet ikke er klinisk signifikant, kan forsøkspersonen inkluderes.
  • Mulighet for at den frivillige ikke vil samarbeide med kravene i protokollen.
  • Bevis på narkotikamisbruk ved urintesting.
  • Positiv test for hepatitt B, hepatitt C, HIV1 eller HIV2.
  • Tap av mer enn 400 ml blod i løpet av 3 måneder før forsøket, f.eks. som blodgiver.
  • Innvending fra fastlege mot at frivillige går inn i prøven.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Montelukast
10mg montelukast alene etterfulgt av 10mg montelukast + 400mg ASP2151
Andre navn:
  • SINGULAIR
Annen: ASP2151
10mg montelukast + 400mg ASP2151 etterfulgt av 10mg montelukast alene
Andre navn:
  • SINGULAIR

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax) for Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Area Under the Curve (AUC) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Half-Life (t1/2) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vd/f) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Tilsynelatende total kroppsklaring (CL/f) av Montelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med alvorlige og ikke-alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 32 dager etter siste dose
Se resultatet av uønsket hendelse.
Inntil 32 dager etter siste dose

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av metylhydroksymontelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax) av metylhydroksymontelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Area Under the Curve (AUC) av metylhydroksymontelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Halveringstid (t1/2) av metylhydroksymontelukast
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved førdose av dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer etter etter doser i første eller andre intervensjon
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Tid for toppkonsentrasjon (Tmax) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Area Under the Curve (AUC) til ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Halveringstid (t1/2) av ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vd/f) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Tilsynelatende total kroppsklaring (CL/f) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon
Blodprøver ble tatt ved pre-dose på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter postdose i første eller andre intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

22. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere