- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02321748
Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse: ASP2151 og Montelukast
25. februar 2019 opdateret af: Maruho Europe Limited
Et enkeltcenter, åbent, randomiseret, crossover, lægemiddelinteraktionsstudie i raske mænd for at undersøge effekten af en enkelt dosis ASP2151 på farmakokinetikken af Montelukast
CYP2C8 er involveret i metabolismen af mange lægemidler.
Så det er vigtigt at vurdere in vivo den hæmmende virkning af ASP2151 på det enzym for at bestemme eventuelle lægemiddelinteraktioner.
Formålet med dette forsøg er at undersøge potentialet for interaktion mellem ASP2151 og CYP2C8-probesubstratet montelukast.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, NW10 7EW
- Hammersmith Medicines Research Ltd
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 41 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Et kropsmasseindeks (Quetelet-indeks) i intervallet 18,0-30,9.
- Tilstrækkelig intelligens til at forstå karakteren af forsøget og eventuelle farer ved at deltage i det. Evne til at kommunikere tilfredsstillende med efterforskeren og til at deltage i og overholde kravene i hele forsøget.
- Vilje til at give skriftligt samtykke til deltagelse efter at have læst informations- og samtykkeformularen, og efter at have haft mulighed for at drøfte retssagen med efterforskeren eller dennes delegerede.
- Vilje til at give skriftligt samtykke til at få data indtastet i Overfrivillighedsforebyggelse.
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk relevant abnorm anamnese, fysiske fund, EKG eller laboratorieværdier ved screeningsvurderingen før undersøgelsen, som kunne forstyrre forsøgets mål eller den frivilliges sikkerhed.
- Enhver af følgende leverfunktionstests, der er højere end 1,5 gange ULN ved screeningsbesøget: aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), ALP, bilirubin, gamma-glutamyltranspeptidase (gamma-GT).
- Blodpladetal uden for normale grænser.
- Tilstedeværelse af akut eller kronisk sygdom eller historie med kronisk sygdom, der er tilstrækkelig til at ugyldiggøre den frivilliges deltagelse i forsøget eller gøre det unødvendigt farligt.
- Klinisk signifikant svækket endokrin, skjoldbruskkirtel-, lever-, respiratorisk eller nyrefunktion, diabetes mellitus, koronar hjertesygdom eller en tidligere psykotisk psykisk sygdom.
- Anamnese med blødende diatese.
- Kirurgi (f.eks. mave-bypass) eller medicinsk tilstand, der kan påvirke optagelsen af medicin.
- Tilstedeværelse eller historie med alvorlige bivirkninger af ethvert lægemiddel, historie med flere lægemiddelallergier (multiple defineret som >3) eller følsomhed over for forsøgsmedicin.
- Brug, i løbet af de 28 dage før den første dosis af forsøgsmedicin, af enhver receptpligtig medicin eller ethvert andet lægemiddel eller naturlægemiddel (såsom perikon), der vides at interferere med CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 eller CYP2C9 metaboliske veje (medmindre bedømt som ikke klinisk signifikant af investigator og sponsor). Se bilag 1: for almindelige CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 og CYP2C9 interaktorer/substrater.
- Brug, i løbet af de 7 dage før den første dosis af prøvemedicin, af enhver håndkøbsmedicin, med undtagelse af paracetamol (acetaminophen).
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg med en ny kemisk enhed eller en receptpligtig medicin inden for de foregående 3 måneder.
- Tilstedeværelse eller historie med stof- eller alkoholmisbrug, eller indtagelse af mere end 21 enheder alkohol ugentligt eller mere end 10 cigaretter dagligt.
- Blodtryk og hjertefrekvens i siddende stilling ved screeningsundersøgelsen uden for intervallerne 90-140 mm Hg systolisk, 40-90 mm Hg diastolisk; puls 40_100 slag/min. Men hvis investigator vurderer, at resultatet ikke er klinisk signifikant, kan forsøgspersonen inkluderes.
- Mulighed for, at den frivillige ikke vil samarbejde med kravene i protokollen.
- Beviser for stofmisbrug ved urinprøver.
- Positiv test for hepatitis B, hepatitis C, HIV1 eller HIV2.
- Tab af mere end 400 ml blod i løbet af de 3 måneder før forsøget, fx som bloddonor.
- Indsigelse fra den praktiserende læge mod, at frivillige går i prøve.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Montelukast
10mg montelukast alene efterfulgt af 10mg montelukast + 400mg ASP2151
|
Andre navne:
|
|
Andet: ASP2151
10mg montelukast + 400mg ASP2151 efterfulgt af 10mg montelukast alene
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
|
Tidspunkt for maksimal koncentration (Tmax) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
|
Area Under the Curve (AUC) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
|
Half-Life (t1/2) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/f) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
|
Tilsyneladende total kropsclearance (CL/f) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Op til 32 dage efter sidste dosis
|
Se resultatet af uønsket hændelse.
|
Op til 32 dage efter sidste dosis
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af methylhydroxymontelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
|
Tidspunkt for maksimal koncentration (Tmax) af methylhydroxymontelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
|
Area Under the Curve (AUC) af methylhydroxymontelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
|
Halveringstid (t1/2) af Methyl Hydroxymontelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
|
Tidspunkt for spidskoncentration (Tmax) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
|
Area Under the Curve (AUC) af ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
|
Halveringstid (t1/2) af ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/f) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
|
Tilsyneladende Total Body Clearance (CL/f) af ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. december 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. december 2014
Først opslået (Skøn)
22. december 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. februar 2019
Sidst verificeret
1. februar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M522101-EU23
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Montelukast
-
University of Colorado, DenverIkke rekrutterer endnu
-
Kafrelsheikh UniversityAfsluttet
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekruttering
-
October 6 UniversityMansoura UniversityRekrutteringAkut myokardieinfarkt (AMI)Egypten
-
Indiana UniversityAfsluttet
-
Chinese University of Hong KongUniversity of Sydney; Chongqing Medical University; Hong Kong University... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuAterosklerose, koronarHong Kong
-
University of California, San FranciscoAfsluttetInfusionsreaktion | Monoklonalt antistofForenede Stater
-
GlaxoSmithKlineAfsluttet
-
Menarini International Operations Luxembourg SAAfsluttetAstma | Sæsonbestemt allergisk rhinoconjunctivitisPolen, Rumænien, Tyskland, Italien, Tjekkiet, Letland, Kroatien, Slovakiet
-
Organon and CoAfsluttet