Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse: ASP2151 og Montelukast

25. februar 2019 opdateret af: Maruho Europe Limited

Et enkeltcenter, åbent, randomiseret, crossover, lægemiddelinteraktionsstudie i raske mænd for at undersøge effekten af ​​en enkelt dosis ASP2151 på farmakokinetikken af ​​Montelukast

CYP2C8 er involveret i metabolismen af ​​mange lægemidler. Så det er vigtigt at vurdere in vivo den hæmmende virkning af ASP2151 på det enzym for at bestemme eventuelle lægemiddelinteraktioner. Formålet med dette forsøg er at undersøge potentialet for interaktion mellem ASP2151 og CYP2C8-probesubstratet montelukast.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Et kropsmasseindeks (Quetelet-indeks) i intervallet 18,0-30,9.
  • Tilstrækkelig intelligens til at forstå karakteren af ​​forsøget og eventuelle farer ved at deltage i det. Evne til at kommunikere tilfredsstillende med efterforskeren og til at deltage i og overholde kravene i hele forsøget.
  • Vilje til at give skriftligt samtykke til deltagelse efter at have læst informations- og samtykkeformularen, og efter at have haft mulighed for at drøfte retssagen med efterforskeren eller dennes delegerede.
  • Vilje til at give skriftligt samtykke til at få data indtastet i Overfrivillighedsforebyggelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk relevant abnorm anamnese, fysiske fund, EKG eller laboratorieværdier ved screeningsvurderingen før undersøgelsen, som kunne forstyrre forsøgets mål eller den frivilliges sikkerhed.
  • Enhver af følgende leverfunktionstests, der er højere end 1,5 gange ULN ved screeningsbesøget: aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), ALP, bilirubin, gamma-glutamyltranspeptidase (gamma-GT).
  • Blodpladetal uden for normale grænser.
  • Tilstedeværelse af akut eller kronisk sygdom eller historie med kronisk sygdom, der er tilstrækkelig til at ugyldiggøre den frivilliges deltagelse i forsøget eller gøre det unødvendigt farligt.
  • Klinisk signifikant svækket endokrin, skjoldbruskkirtel-, lever-, respiratorisk eller nyrefunktion, diabetes mellitus, koronar hjertesygdom eller en tidligere psykotisk psykisk sygdom.
  • Anamnese med blødende diatese.
  • Kirurgi (f.eks. mave-bypass) eller medicinsk tilstand, der kan påvirke optagelsen af ​​medicin.
  • Tilstedeværelse eller historie med alvorlige bivirkninger af ethvert lægemiddel, historie med flere lægemiddelallergier (multiple defineret som >3) eller følsomhed over for forsøgsmedicin.
  • Brug, i løbet af de 28 dage før den første dosis af forsøgsmedicin, af enhver receptpligtig medicin eller ethvert andet lægemiddel eller naturlægemiddel (såsom perikon), der vides at interferere med CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 eller CYP2C9 metaboliske veje (medmindre bedømt som ikke klinisk signifikant af investigator og sponsor). Se bilag 1: for almindelige CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 og CYP2C9 interaktorer/substrater.
  • Brug, i løbet af de 7 dage før den første dosis af prøvemedicin, af enhver håndkøbsmedicin, med undtagelse af paracetamol (acetaminophen).
  • Deltagelse i et andet klinisk forsøg med en ny kemisk enhed eller en receptpligtig medicin inden for de foregående 3 måneder.
  • Tilstedeværelse eller historie med stof- eller alkoholmisbrug, eller indtagelse af mere end 21 enheder alkohol ugentligt eller mere end 10 cigaretter dagligt.
  • Blodtryk og hjertefrekvens i siddende stilling ved screeningsundersøgelsen uden for intervallerne 90-140 mm Hg systolisk, 40-90 mm Hg diastolisk; puls 40_100 slag/min. Men hvis investigator vurderer, at resultatet ikke er klinisk signifikant, kan forsøgspersonen inkluderes.
  • Mulighed for, at den frivillige ikke vil samarbejde med kravene i protokollen.
  • Beviser for stofmisbrug ved urinprøver.
  • Positiv test for hepatitis B, hepatitis C, HIV1 eller HIV2.
  • Tab af mere end 400 ml blod i løbet af de 3 måneder før forsøget, fx som bloddonor.
  • Indsigelse fra den praktiserende læge mod, at frivillige går i prøve.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Montelukast
10mg montelukast alene efterfulgt af 10mg montelukast + 400mg ASP2151
Andre navne:
  • SINGULAIR
Andet: ASP2151
10mg montelukast + 400mg ASP2151 efterfulgt af 10mg montelukast alene
Andre navne:
  • SINGULAIR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Tidspunkt for maksimal koncentration (Tmax) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Area Under the Curve (AUC) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Half-Life (t1/2) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/f) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Tilsyneladende total kropsclearance (CL/f) af Montelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Op til 32 dage efter sidste dosis
Se resultatet af uønsket hændelse.
Op til 32 dage efter sidste dosis

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af methylhydroxymontelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Tidspunkt for maksimal koncentration (Tmax) af methylhydroxymontelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Area Under the Curve (AUC) af methylhydroxymontelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Halveringstid (t1/2) af Methyl Hydroxymontelukast
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,5, 1,1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 og 72 timer efter efter doser i første eller anden intervention
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Tidspunkt for spidskoncentration (Tmax) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Area Under the Curve (AUC) af ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Halveringstid (t1/2) af ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/f) for ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Tilsyneladende Total Body Clearance (CL/f) af ASP2151
Tidsramme: Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention
Blodprøver blev taget ved præ-dosis på dag 1 og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer efter postdosering i første eller anden intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2014

Først opslået (Skøn)

22. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Montelukast

Abonner