Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av progresjonshastighet med perimetri ved nylig diagnostisert åpenvinkelglaukom

26. februar 2015 oppdatert av: Turku University Hospital
Hensikten med denne studien er å evaluere progresjonshastigheten i nylig diagnostisert åpenvinklet glaukom med forskjellige typer perimetri. Ville det være mulig å finne de raskt utviklende individene tidligere ved å utføre perimetri oftere? Er det forskjell mellom ulike typer perimetri ved tidlig glaukom? Hva ville være det optimale tidspunktet for perimetri ved nylig diagnostisert glaukom? I tillegg vil livskvaliteten hos glaukompasienter bli evaluert med to typer spørreskjemaer på tre ulike tidspunkt. De registrerte pasientene vil få passende behandling i henhold til retningslinjer for behandling av glaukom.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Finland
      • Turku, Finland, 20521
        • Turku University Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter henvist til Turku universitetssentralsykehus for mistenkt eller nydiagnostisert åpenvinklet glaukom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nylig diagnostisert åpenvinklet glaukom

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelig synshemming på grunn av en annen sykdom (f. diabetisk retinopati eller makulopati, katarakt, synsfeltdefekt etter hjerneslag)
  • Manglende evne til å utføre perimetri pålitelig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i gjennomsnittlig defekt i Octopus perimetri
Tidsramme: Grunnlinje, 2, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 24 måneder
Grunnlinje, 2, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i VF-7- instrumentscore
Tidsramme: 2, 12, 24 måneder
Endring i livskvalitet
2, 12, 24 måneder
Endring i 15D-instrumentscore
Tidsramme: 2, 12, 24 måneder
Endring i livskvalitet
2, 12, 24 måneder
Forskjeller i synsfeltdefekter mellom Octopus, frekvensdoblingsteknologi, RareBit-perimeter
Tidsramme: 2, 12, 24 måneder
2, 12, 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Turku University Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Eija Vesti, Professor, University of Turku

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2015

Først lagt ut (Anslag)

4. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • T58/2012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Okulær hypertensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere