Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediksjon av væskerespons ved bruk av ekstra systoler

9. februar 2017 oppdatert av: University of Aarhus

Prediksjon av væskerespons ved bruk av ekstra systoler hos kritisk syke pasienter

Væsker gis vanligvis til pasienter for å forbedre sirkulasjonen. Væsker forbedrer imidlertid ikke alltid sirkulasjonen og væsker har bivirkninger. Dessverre er det vanskelig å forutsi om væsketilførsel forbedrer sirkulasjonen, dvs. det er vanskelig å forutsi væskerespons. Det overordnede målet med denne observasjonsstudien er å undersøke om analyse av spontant forekommende ekstrasystoler kan gi svaret: Det andre slaget i ekstraslaget. systole - post-ektopisk slag - er et normalt sinusslag, men det har opplevd den kompenserende pausen, det vil si at denne slaget er assosiert med økt fyllingstid og i sin tur assosiert med økt fylling. Som sådan viser post-ektopisk slag hvordan hjertet reagerer på økt fylling. Derfor er hypotesen for denne studien at den hemodynamiske responsen på den økte fyllingen ved post-ektopisk slag (sammenlignet med sinusslag) kan forutsi væskerespons.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aarhus C, Danmark, 8000
        • Aarhus University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter innlagt på intensivavdeling på universitetssykehuset

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter planlagt for en volumutvidelse på 500 ml
  • Pasienter uten atrieflimmer
  • Pasienter utstyrt med EKG, arterielt trykk og ikke-invasiv overvåking av hjertevolum

Ekskluderingskriterier:

  • Endringer i anestetiske, vasoaktive eller inotrope legemidler i løpet av studieperioden (30 minutter før væskeinfusjon starter til slutten av væskeinfusjon).
  • Endringer i positivt ende-ekspiratorisk trykk studieperioden
  • Endringer i sengeplassering studieperioden
  • Infusjonstid med krystalloider over 30 minutter
  • Infusjonstid med kolloider over 75 minutter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i slagvolum (SV) etter væsketilførsel. En positiv væskerespons er definert som en økning på 15 % eller mer i SV
Tidsramme: Endring i SV fra umiddelbart før væskeinfusjon (t=0 min) til umiddelbart etter væskeadministrasjon (t < 30 min for krystalloidinfusjoner; t < 75 min for kolloidinfusjoner)
En positiv væskerespons er definert som en økning på 15 % eller mer i SV. Fra arteriell trykkkurve vil postektopiske endringer (sammenligning med 10 foregående sinusslag) i systolisk blodtrykk og pre-ejeksjonsperiode bli utledet og brukt til å forutsi væskeresponsen. Tidsramme som brukes er 30 minutter før volumutvidelsen (fra t = -30 min til t = 0 min)
Endring i SV fra umiddelbart før væskeinfusjon (t=0 min) til umiddelbart etter væskeadministrasjon (t < 30 min for krystalloidinfusjoner; t < 75 min for kolloidinfusjoner)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

11. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2017

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere