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期外収縮を使用した体液反応性の予測

2017年2月9日 更新者:University of Aarhus

重症患者の期外収縮を使用した輸液反応性の予測

一般に、血液循環を改善するために患者に輸液が投与されます。 ただし、水分補給は常に循環を改善するとは限らず、水分補給には副作用があります。 残念ながら、輸液投与が循環を改善するかどうかを予測することは困難です。つまり、輸液反応性を予測することは困難です。この観察研究の全体的な目的は、自然に発生する期外収縮の分析によって答えが得られるかどうかを調査することです。収縮期(異所性後の拍動)は正常な洞拍動ですが、代償性休止を経験しています。つまり、この拍動は充填時間の増加に関連し、ひいては充填量の増加に関連しています。 したがって、異所性後の心拍は、心臓が充満の増加にどのように反応するかを示します。 したがって、この研究の仮説は、(洞性拍動と比較して)異所性拍動後の充満の増加に対する血行力学的反応が体液反応性を予測できるというものです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus C、デンマーク、8000
        • Aarhus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学病院の集中治療室に入院する重症患者

説明

包含基準:

  • 500mlの容量拡張を予定している患者
  • 心房細動のない患者
  • ECG、動脈圧、非侵襲性心拍出量モニタリングを備えた患者

除外基準:

  • 研究期間中(輸液開始の30分前から輸液終了まで)の麻酔薬、血管作動薬、または変力薬の変更。
  • 研究期間中の呼気終末陽圧の変化
  • 研究期間におけるベッドの位置の変更
  • クリスタロイドの注入時間が 30 分を超える
  • コロイドの注入時間が75分を超える場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
輸液投与後の一回拍出量(SV)の変化。陽性の体液反応は、SV の 15% 以上の増加として定義されます。
時間枠:輸液直前 (t=0 分) から輸液直後までの SV の変化 (クリスタロイド注入の場合は t < 30 分、コロイド注入の場合は t < 75 分)
陽性の体液反応は、SV の 15% 以上の増加として定義されます。 動脈圧曲線から、収縮期血圧および駆出前期間の異所性変化後の変化(前の 10 回の洞拍動と比較)が導出され、体液反応を予測するために使用されます。 使用される時間枠は、ボリューム拡張前の 30 分です (t = -30 分から t = 0 分まで)。
輸液直前 (t=0 分) から輸液直後までの SV の変化 (クリスタロイド注入の場合は t < 30 分、コロイド注入の場合は t < 75 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月15日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月6日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月9日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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