Прогноз жидкостной реакции с использованием экстрасистол
9 февраля 2017 г. обновлено: University of Aarhus
Прогноз жидкостной реакции с использованием экстрасистол у пациентов в критическом состоянии
Жидкости обычно вводят пациентам для улучшения кровообращения.
Однако жидкости не всегда улучшают кровообращение, и жидкости имеют побочные эффекты.
К сожалению, трудно предсказать, улучшит ли введение жидкости кровообращение, т. е. трудно предсказать реакцию на введение жидкости. Общая цель этого обсервационного исследования состоит в том, чтобы выяснить, может ли анализ спонтанно возникающих экстрасистол дать ответ: второе сокращение в экстрасистолах. систола - постэктопический ритм - это нормальный синусовый ритм, но он испытал компенсаторную паузу, т.е. этот ритм связан с увеличением времени наполнения и, в свою очередь, связан с увеличением наполнения.
Таким образом, постэктопический ритм показывает, как сердце реагирует на повышенное наполнение.
Таким образом, гипотеза этого исследования состоит в том, что гемодинамический ответ на повышенное наполнение при постэктопическом экстрасистоле (по сравнению с синусовым экстрасистолом) может предсказать реакцию на инфузионную терапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
26
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aarhus C, Дания, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Критически больные пациенты госпитализированы в отделение интенсивной терапии университетской больницы
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым запланировано увеличение объема на 500 мл
- Пациенты без мерцательной аритмии
- Пациенты с ЭКГ, артериальным давлением и неинвазивным мониторингом сердечного выброса
Критерий исключения:
- Изменения анестезирующих, вазоактивных или инотропных препаратов в течение периода исследования (от 30 минут до начала инфузии жидкости до окончания инфузии жидкости).
- Изменения положительного давления в конце выдоха за период исследования
- Изменения положения кровати в период исследования
- Время инфузии кристаллоидов более 30 минут
- Время инфузии коллоидов более 75 минут
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение ударного объема (SV) после введения жидкости. Положительный ответ жидкости определяется как увеличение УО на 15% и более.
Временное ограничение: Изменение УО от непосредственно перед инфузией жидкости (t = 0 мин) до сразу после введения жидкости (t < 30 мин для инфузий кристаллоидов; t < 75 мин для инфузий коллоидов)
|
Положительный ответ жидкости определяется как увеличение УО на 15% или более.
Из кривой артериального давления будут получены постэктопические изменения (по сравнению с 10 предшествующими синусовыми сокращениями) систолического артериального давления и периода перед изгнанием, которые будут использоваться для прогнозирования жидкостной реакции.
Используемый временной интервал — 30 минут до увеличения объема (от t = -30 мин до t = 0 мин).
|
Изменение УО от непосредственно перед инфузией жидкости (t = 0 мин) до сразу после введения жидкости (t < 30 мин для инфузий кристаллоидов; t < 75 мин для инфузий коллоидов)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- University of Aarhus
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .