Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av metformin på insulinfølsomhet og pan-arteriell vaskulær funksjon hos voksne med metabolsk syndrom (EJB044)

9. mars 2020 oppdatert av: Eugene Barrett, University of Virginia
Hensikten med denne studien er å se på hvordan insulin (et hormon som hjelper cellene med å få energi fra sukker) i kroppen vår påvirker blodårene (elastisiteten i de større blodårene og blodstrømmen i de mindre blodårene i armen) og hvordan Metformin (et medikament som gjør deg mer følsom for insulin) påvirker insulinets virkning på blodårene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

I protokollen vår vil vi studere vaskulær funksjon ved å bruke pulsbølgehastighet (PWV) augmentation index (AI), strømningsmediert dilatasjon (FMD) og kontrastforsterket ultralyd (CEU) samt insulinfølsomhet (euglykemisk klemme) hos 50 voksne med metabolsk syndrom , alder 18-60 år. De vil hver bli studert 4 ganger, før og etter to 12-ukers intervensjoner (tilfeldig tildelt) som følger: 1) Placebo og 2) Metformin. Dette er en cross-over-design.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22903
        • University of Virginia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-60

    • Ingen røyking de siste 6 månedene
    • Normale screeninglaboratorier eller ingen klinisk signifikante verdier - bortsett fra de som er oppført nedenfor
    • Må ha 3 av følgende 4 egenskaper etablert av NCEP-AHA-NHLBI

      • Hannenes midjeomkrets større enn 40 tommer, kvinner større enn 35 tommer
      • Blodtrykk høyere enn 130/85 eller ved behandling med ett eller flere antihypertensiva
      • Fastende plasmatriglyserider >150 eller HDL <40 (menn) <50 (kvinner)
      • Fastende blodsukker >100 men <126
    • Forsøkspersonen kan delta hvis de bruker følgende legemidler, forutsatt at legemidlene kan forbli i stabile doser gjennom hele 12 ukers behandlingsintervall.

      • Ace-hemmer
      • ARB
      • HMG CoA-reduktasehemmer
      • Betablokker
      • Kalsiumkanalblokkere
      • Alfa-adrenerg antagonist

Ekskluderingskriterier:

  • Røyking for tiden eller de siste 6 månedene
  • HbA1c ≥ 6,5
  • Glukokortikoider-f.eks: prednison, deksametason
  • Enhver kjent følsomhet eller intoleranse overfor Metformin
  • Eventuelle kroniske GI-sykdommer som irritabel tarmsyndrom eller Crohns sykdom
  • Anamnese med kongestiv hjertesvikt, iskemisk hjertesykdom, alvorlig lungesykdom, lever- eller nyresykdom.
  • Anamnese med ondartede eller metabolske lidelser inkludert diabetes
  • Tilstedeværelse av en intrakardial eller intrapulmonal shunt (vi vil screene for dette ved auskultasjon under den fysiske undersøkelsen av PI)
  • Overfølsomhet for perflutren (inneholdt i Definity)
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
12 uker med Placebo tablett 3 x daglig
En 12 ukers enkeltblind placebo
Andre navn:
  • inaktivt stoff
Eksperimentell: Metformin
12 uker med Metformin tablett 850 mg 3 x daglig
En 12 ukers enkeltblind metformin
Andre navn:
  • glukofag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Strømningsmediert dilatasjon - endotelfunksjon
Tidsramme: før og etter 12 uker på placebo eller metformin
brachial arterie ultrasonografi % flow-mediert dilatasjon (FMD) for vurdering av endotelfunksjon før og etter en insulinklemme for å vurdere insulins effekt på vaskulaturen
før og etter 12 uker på placebo eller metformin

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eugene Barett, MD, PhD, University of Virginia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

17. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli rapportert som sammensatte for hele populasjonen. I noen figurer vises individuelle datapunkter, men ikke identifisert med individuelle emner.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere