Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metformiinin vaikutus insuliiniherkkyyteen ja yleisvaltimoiden toimintaan aikuisilla, joilla on metabolinen oireyhtymä (EJB044)

maanantai 9. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Eugene Barrett, University of Virginia
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella, kuinka kehomme insuliini (hormoni, joka auttaa soluja saamaan energiaa sokerista) vaikuttaa verisuoniin (jousto isommissa verisuonissa ja verenkierto käsivarren pienemmissä verisuonissa) ja miten Metformiini (lääke, joka tekee sinusta herkemmän insuliinille) vaikuttaa insuliinin toimintaan verisuonissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Protokollassamme tutkimme verisuonten toimintaa käyttämällä pulssiaallon nopeuden (PWV) augmentaatioindeksiä (AI), virtausvälitteistä dilataatiota (FMD) ja kontrastia tehostettua ultraääntä (CEU) sekä insuliiniherkkyyttä (euglykeeminen puristin) 50 metabolista oireyhtymää sairastavalla aikuisella. , ikä 18-60 vuotta. Niitä kutakin tutkitaan 4 kertaa, ennen ja jälkeen kaksi 12 viikon interventiota (satunnaisesti määrätty) seuraavasti: 1) lumelääke ja 2) metformiini. Tämä on cross-over-muotoilu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
        • University of Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-60

    • Ei tupakoinut viimeisen 6 kuukauden aikana
    • Normaalit seulontalaboratoriot tai ei kliinisesti merkittäviä arvoja - paitsi alla luetellut
    • On oltava kolme seuraavista neljästä NCEP-AHA-NHLBI:n määrittämästä ominaisuudesta

      • Miehillä vyötärön ympärysmitta yli 40 tuumaa, naisilla yli 35 tuumaa
      • Verenpaine yli 130/85 tai yhden tai useamman verenpainelääkkeen hoidon aikana
      • Paastoplasman triglyseridit >150 tai HDL <40 (miehet) <50 (naiset)
      • Paastoverensokeri >100 mutta <126
    • Tutkittava voi osallistua seuraaviin lääkkeisiin, jos lääkkeet pysyvät vakaina annoksina koko 12 viikon hoitojakson ajan.

      • Ässän estäjä
      • ARB
      • HMG CoA reduktaasin estäjä
      • Beetasalpaaja
      • Kalsiumkanavan salpaajat
      • Alfa-adrenerginen antagonisti

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi tällä hetkellä tai viimeisen 6 kuukauden aikana
  • HbA1c ≥ 6,5
  • Glukokortikoidit - esim.: prednisoni, deksametasoni
  • Mikä tahansa tunnettu yliherkkyys tai intoleranssi metformiinille
  • Kaikki krooniset GI-sairaudet, kuten ärtyvän suolen oireyhtymä tai Crohnin tauti
  • Aiempi sydämen vajaatoiminta, iskeeminen sydänsairaus, vaikea keuhkosairaus, maksa- tai munuaissairaus.
  • Pahanlaatuiset tai aineenvaihduntahäiriöt, mukaan lukien diabetes
  • Sydämensisäinen tai keuhkonsisäinen shuntti (seulomme tämän auskultaatiolla PI:n fyysisen tutkimuksen aikana)
  • Yliherkkyys perflutreenille (sisältyy Definityyn)
  • Raskaana oleva tai imettävä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
12 viikkoa lumetablettia 3 x päivässä
12 viikon yksisokko lumelääke
Muut nimet:
  • inaktiivinen aine
Kokeellinen: Metformiini
12 viikkoa metformiinitablettia 850 mg 3 x vuorokaudessa
12 viikon yksisokko metformiini
Muut nimet:
  • glukofaagi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtausvälitteinen laajentuminen - Endoteelitoiminto
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen 12 viikkoa lumelääkkeellä tai metformiinilla
olkavarren valtimon ultraäänikuvaus % virtausvälitteinen laajentuma (FMD) endoteelin toiminnan arvioimiseksi ennen ja jälkeen insuliinipuristimen insuliinin vaikutuksen arvioimiseksi verisuonistoon
ennen ja jälkeen 12 viikkoa lumelääkkeellä tai metformiinilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eugene Barett, MD, PhD, University of Virginia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot raportoidaan yhdistelmänä koko väestöstä. Joissakin kuvissa yksittäiset datapisteet näytetään, mutta niitä ei ole yksilöity yksittäisten kohteiden kanssa.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Placebot

3
Tilaa