Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av metformin på insulinkänslighet och pan-arteriell vaskulär funktion hos vuxna med metabolt syndrom (EJB044)

9 mars 2020 uppdaterad av: Eugene Barrett, University of Virginia
Syftet med denna studie är att titta på hur insulin (ett hormon som hjälper cellerna att få energi från socker) i vår kropp påverkar blodkärlen (elasticiteten i de större blodkärlen och blodflödet i de mindre blodkärlen i armen) och hur Metformin (ett läkemedel som gör dig mer känslig för insulin) påverkar insulinets verkan på blodkärlen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

I vårt protokoll kommer vi att studera vaskulär funktion med hjälp av pulsvågshastighet (PWV) augmentation index (AI), flödesmedierad dilatation (FMD) och kontrastförstärkt ultraljud (CEU) samt insulinkänslighet (euglykemisk klämma) hos 50 vuxna med metabolt syndrom , ålder 18-60 år. De kommer var och en att studeras 4 gånger, före och efter två 12-veckors interventioner (slumpmässigt tilldelade) enligt följande: 1) Placebo och 2) Metformin. Detta är en cross-over-design.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22903
        • University of Virginia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-60

    • Ingen rökning de senaste 6 månaderna
    • Normala screeninglabb eller inga kliniskt signifikanta värden - förutom de som anges nedan
    • Måste ha 3 av följande 4 egenskaper fastställda av NCEP-AHA-NHLBI

      • Hanars midjemått större än 40 tum, kvinnor större än 35 tum
      • Blodtryck högre än 130/85 eller vid behandling med ett eller flera antihypertensiva medel
      • Fastande plasmatriglycerider >150 eller HDL <40 (män) <50 (kvinnor)
      • Fastande blodsocker >100 men <126
    • Försökspersonen kan delta om han använder följande läkemedel, förutsatt att läkemedlen kan förbli i stabila doser under hela behandlingsintervallet på 12 veckor.

      • Ace-hämmare
      • ARB
      • HMG CoA-reduktashämmare
      • Betablockerare
      • Kalciumkanalblockerare
      • Alfa-adrenerg antagonist

Exklusions kriterier:

  • Rökning för närvarande eller under de senaste 6 månaderna
  • HbA1c ≥ 6,5
  • Glukokortikoider-t.ex.: prednison, dexametason
  • All känd känslighet eller intolerans mot Metformin
  • Eventuella kroniska GI-störningar som Irritable Bowel Syndrome eller Crohns sjukdom
  • Historik av kongestiv hjärtsvikt, ischemisk hjärtsjukdom, allvarlig lungsjukdom, lever- eller njursjukdom.
  • Historik av maligna eller metabola störningar inklusive diabetes
  • Närvaro av en intrakardiell eller intrapulmonell shunt (vi kommer att screena för detta genom auskultation under den fysiska undersökningen av PI)
  • Överkänslighet mot perflutren (finns i Definity)
  • Gravid eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
12 veckor med placebotablett 3 gånger dagligen
En 12 veckors enkelblind placebo
Andra namn:
  • inaktivt ämne
Experimentell: Metformin
12 veckors Metformin tablett 850 mg 3 gånger dagligen
En 12 veckors enkelblind metformin
Andra namn:
  • glukofag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flödesmedierad dilatation - endotelfunktion
Tidsram: före och efter 12 veckor på placebo eller metformin
brachial artär ultraljud % flödesmedierad dilatation (FMD) för bedömning av endotelfunktionen före och efter en insulinklämma för att bedöma insulins effekt på kärlsystemet
före och efter 12 veckor på placebo eller metformin

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Eugene Barett, MD, PhD, University of Virginia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2015

Första postat (Uppskatta)

17 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer att rapporteras som sammansatta för hela populationen. I vissa figurer visas individuella datapunkter men inte identifierade med individuella försökspersoner.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera