Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv metforminu na citlivost na inzulín a panarteriální vaskulární funkci u dospělých s metabolickým syndromem (EJB044)

9. března 2020 aktualizováno: Eugene Barrett, University of Virginia
Účelem této studie je zjistit, jak inzulin (hormon, který pomáhá buňkám získávat energii z cukru) v našem těle ovlivňuje krevní cévy (elasticita ve větších cévách a průtok krve v menších cévách v paži) a jak Metformin (lék, který zvyšuje vaši citlivost na inzulín) ovlivňuje účinek inzulínu na krevní cévy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

V našem protokolu budeme studovat vaskulární funkce pomocí indexu zvýšení rychlosti pulzní vlny (PWV), dilatace zprostředkované průtokem (FMD) a ultrazvuku se zvýšeným kontrastem (CEU) a také citlivosti na inzulín (euglykemický clamp) u 50 dospělých s metabolickým syndromem. , věk 18-60 let. Každý z nich bude studován 4krát, před a po dvou 12týdenních intervencích (náhodně přidělených) následovně: 1) Placebo a 2) Metformin. Toto je cross-over design.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

19

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22903
        • University of Virginia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-60 let

    • Zákaz kouření posledních 6 měsíců
    • Normální screeningové laboratoře nebo žádné klinicky významné hodnoty – kromě níže uvedených
    • Musí mít 3 z následujících 4 charakteristik stanovených NCEP-AHA-NHLBI

      • Muži mají obvod pasu větší než 40 palců, ženy větší než 35 palců
      • Krevní tlak vyšší než 130/85 nebo při léčbě jedním nebo více antihypertenzivy
      • Plazmatické triglyceridy nalačno >150 nebo HDL <40 (muži) <50 (ženy)
      • Hladina cukru v krvi nalačno >100, ale <126
    • Subjekt se může zúčastnit, pokud užívá následující léky, za předpokladu, že léky mohou zůstat ve stabilních dávkách po celý 12týdenní léčebný interval.

      • Ace inhibitor
      • ARB
      • Inhibitor HMG CoA reduktázy
      • Beta blokátor
      • Blokátory vápníkových kanálů
      • Alfa-adrenergní antagonista

Kritéria vyloučení:

  • Kouření v současnosti nebo v posledních 6 měsících
  • HbA1c ≥ 6,5
  • Glukokortikoidy – např.: prednison, dexamethason
  • Jakákoli známá citlivost nebo intolerance na metformin
  • Jakékoli chronické poruchy GI, jako je syndrom dráždivého tračníku nebo Crohnova choroba
  • Městnavé srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, závažné onemocnění plic, onemocnění jater nebo ledvin v anamnéze.
  • Anamnéza maligních nebo metabolických poruch včetně diabetu
  • Přítomnost intrakardiálního nebo intrapulmonálního zkratu (provedeme jej auskultací během fyzického vyšetření PI)
  • Hypersenzitivita na perflutren (obsažený v Definity)
  • Těhotné nebo kojící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
12 týdnů tablety placeba 3x denně
12týdenní jednoduché slepé placebo
Ostatní jména:
  • neaktivní látka
Experimentální: Metformin
12 týdnů tablety metforminu 850 mg 3x denně
12týdenní jednoduše slepý metformin
Ostatní jména:
  • glukofág

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průtokem zprostředkovaná dilatace – funkce endotelu
Časové okno: před a po 12 týdnech na placebu nebo metforminu
ultrasonografie brachiální arterie % průtokem zprostředkovaná dilatace (FMD) pro hodnocení endoteliální funkce před a po inzulinovém clampu k posouzení účinku inzulinu na vaskulaturu
před a po 12 týdnech na placebu nebo metforminu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eugene Barett, MD, PhD, University of Virginia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

17. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje budou vykazovány jako složené pro celou populaci. Na některých obrázcích jsou zobrazeny jednotlivé datové body, ale nejsou identifikovány s jednotlivými subjekty.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Předplatit