- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02702011
Empa legge til insulin hos japansk pasient med type 1 diabetes mellitus
5. september 2017 oppdatert av: Boehringer Ingelheim
En fase II, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppeforsøk for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til orale doser av empagliflozin én gang daglig som tillegg til insulinterapi i 28 dager hos japanske pasienter med Type 1 diabetes mellitus
For å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av orale doser empagliflozin én gang daglig hos japanske pasienter med type 1 diabetes mellitus som tilleggsbehandling til insulin.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Fukuoka, Fukuoka, Japan, 812-0025
- SOUSEIKAI Hakata Clinic
-
Kumamoto, Kumamoto, Japan, 861-4157
- Nishikumamoto Hospital
-
Tokyo, Shinjyuku-ku, Japan, 169-0073
- Shinjuku Research Park Clinic
-
Tokyo, Sumida-ku, Japan, 130-0004
- SOUSEIKAI Sumida Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert og datert skriftlig informert samtykke innen datoen for besøk 1 (screening) i samsvar med god klinisk praksis (GCP) og lokal lovgivning
- Japanske mannlige eller kvinnelige pasienter som får insulin for behandling av dokumentert diagnose av type 1 diabetes mellitus (T1DM) i minst 1 år ved besøk 1 (screening).
- Fastende C-peptidverdi på < 0,6 ng/ml ved besøk 2 (placebo-innkjøring) målt av sentrallaboratoriet
- Bruk av, og være villig, basert på etterforskerens vurdering, til å fortsette gjennom hele forsøksperioden Multippel daglig injeksjon (MDI) av insulin bestående av minst 1 basal insulininjeksjon og minst 3 daglige bolusinjeksjoner Den totale daglige insulindosen må være>=0,3 U/kg og <=1,5 U/kg ved besøk 1 (screening)
- HbA1c på 7,5 % til 10,0 % ved besøk 1 (screening) målt av sentrallaboratoriet og forutsatt at pasientenes HbA1c ikke øker med > 0,5 % innen 3 måneder før besøk 1 (screening)
- Basert på etterforskerens vurdering må pasienten ha en god forståelse av sykdommen sin og hvordan han skal håndtere den, og være villig og i stand til å utføre følgende studievurderinger (vurdert ved besøk 1 til 3 og rett før randomisering)
- pasientstyrt styring og justering av insulinbehandling
- pålitelig tilnærming til insulindosejustering for måltider, slik som karbohydrattelling
- pålitelig og regelmessig hjemmebasert blodsukkermåling
- gjenkjenne symptomene på DKA (diabetisk ketoacidose), og overvåke pålitelig for ketoner
- implementering av et etablert «sykedag»-styringsregime
- Alder >=20 år og <=65 år ved besøk 1 (screening)
- Kroppsmasseindeks (BMI) >=18,5 kg/m2 og<=35,0 kg/m2 ved besøk 1 (screening)
- Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) >=60 ml/min/1,73 m² og <=150 ml/min/1,73 m² som beregnet av japansk ligning basert på kreatinin målt av sentrallaboratoriet ved besøk 1 (screening)
- Overholdelse av administrasjon av utprøvde legemidler må være mellom 80 % og 120 % i løpet av placebo-innkjøringsperioden, for å bli bedømt ved besøk 4 og før randomisering
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med T2DM (Type 2 Diabetes Mellitus), modenhetsdiabetes hos unge (MODY), bukspyttkjertelkirurgi eller kronisk pankreatitt
- Bukspyttkjertel, øyceller i bukspyttkjertelen eller nyretransplantert mottaker
- T1DM-behandling med andre antihyperglykemiske legemidler (f.eks. metformin, alfa-glykosidasehemmere, glukagon-lignende peptid 1 (GLP-1) reseptoragonister, SGLT-2 (natrium-glukose co-transporter-2) hemmere, pramlintid, inhalert insulin, ferdigblandede insuliner, etc.) innen 3 måneder unntatt subkutan basal- og bolusinsulin før besøk 1 (screening) eller enhver historie med klinisk relevant overfølsomhet i henhold til etterforskerens vurdering
- Forekomst av alvorlig hypoglykemi som involverer koma og/eller anfall som krevde sykehusinnleggelse eller hypoglykemi-relatert behandling av akuttlege eller ambulansepersonell innen 3 måneder før besøk 1 (screening)
- Forekomst av DKA innen 3 måneder før besøk 1 (screening) og frem til randomisering ved besøk 4 (dag 1)
- Uregelmessig søvn-/våknesyklus (f.eks. pasienter som vanligvis sover på dagtid og jobber om natten) basert på etterforskerens vurdering
- Akutt koronarsyndrom (ikke-STEMI, STEMI og ustabil angina pectoris), slag eller forbigående iskemisk angrep innen 3 måneder før besøk 1 (screening)
- Diagnose av alvorlig gastroparese basert på etterforskerens vurdering
- Diagnose av sprø diabetes basert på etterforskerens vurdering
- Indikasjon på nedsatt leverfunksjon, definert av serumnivåer av enten alanintransaminase (ALT), aspartattransaminase (AST) eller alkalisk fosfatase over 3 x øvre normalgrense (ULN) ved besøk 1 (screening) målt av sentrallaboratoriet
- Spiseforstyrrelser som bulimi eller anorexia nervosa
- Behandling med legemidler mot fedme (f.eks. Mazindol), kirurgi eller aggressiv diett som fører til ustabil kroppsvekt (basert på etterforskerens vurdering) 3 måneder før besøk 1 (screening) og frem til randomisering
- Behandling med systemiske kortikosteroider eller planlagt oppstart av slik behandling ved besøk 1 (screening). Inhalert bruk av kortikosteroider (f.eks. for astma/kronisk obstruktiv lungesykdom) er akseptabelt
- Endring i dose av skjoldbruskkjertelhormoner innen 6 uker før besøk 1 (screening) eller planlagt endring eller oppstart av en slik behandling ved besøk 1 (screening)
- Sykehistorie med kreft eller behandling for kreft de siste 5 årene før besøk 1 (screening). Reseksjonert basalcellekarsinom som anses helbredet er unntatt
- Bloddyskrasier eller andre lidelser som forårsaker hemolyse eller ustabile røde blodceller (f.eks. malaria, babesiose, hemolytisk anemi) ved besøk 1 (screening)
- Premenopausale kvinner (siste menstruasjon <=1 år før informert samtykke) som:
- er ammende eller gravid eller
- er i fertil alder og ikke praktiserer en akseptabel prevensjonsmetode, eller planlegger ikke å fortsette å bruke denne metoden gjennom hele studien og godtar ikke å underkaste seg periodisk graviditetstesting under deltakelse i forsøket. Akseptable prevensjonsmetoder inkluderer tubal ligering, intra-uterine enheter/systemer, orale prevensjonsmidler, fullstendig seksuell avholdenhet, dobbel barrieremetode og vasektomisert partner
- Alkohol- eller narkotikamisbruk innen 3 måneder før besøk 1 (screening) som ville forstyrre prøvedeltakelse basert på etterforskerens vurdering
- Inntak av et undersøkelseslegemiddel i en annen studie innen 30 dager før besøk 1 (screening)
- Pasienten er ikke i stand til å forstå og etterkomme studiekrav basert på etterforskerens vurdering
- Enhver annen klinisk tilstand som, basert på etterforskerens vurdering, ville sette pasientsikkerheten i fare eller ville påvirke studieresultatet (f. immunkompromitterte pasienter som kan ha høyere risiko for å utvikle genitale eller mykotiske infeksjoner, pasienter med kroniske virusinfeksjoner, etc.) under prøvedeltakelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: placebo
|
|
|
Eksperimentell: empagliflozin lav dose
|
|
|
Eksperimentell: empagliflozin middels dose
|
|
|
Eksperimentell: empagliflozin høy dose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i 24-timers UGE på dag 7
Tidsramme: Baseline og 7 dager
|
Endring fra baseline i 24-timers uringlukoseutskillelse på dag 7 beregnet som: UGE på dag 7 - UGE på baseline.
Baseline er definert som den siste observasjonen før første inntak av randomiserte utprøvingsmedisiner.
|
Baseline og 7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mars 2016
Primær fullføring (Faktiske)
5. september 2016
Studiet fullført (Faktiske)
3. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2016
Først lagt ut (Anslag)
8. mars 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. april 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2017
Sist bekreftet
1. september 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Autoimmune sykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sukkersyke
- Diabetes mellitus, type 1
- Hypoglykemiske midler
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sodium-Glucose Transporter 2-hemmere
- Empagliflozin
Andre studie-ID-numre
- 1245.113
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .