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Empa-Ergänzung zu Insulin bei japanischem Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

5. September 2017 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase II zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von einmal täglichen oralen Empagliflozin-Dosen als Ergänzung zur Insulintherapie für 28 Tage bei japanischen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1

Zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von einmal täglichen oralen Dosen von Empagliflozin bei japanischen Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus als Zusatztherapie zu Insulin.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Fukuoka, Fukuoka, Japan, 812-0025
        • Souseikai Hakata Clinic
      • Kumamoto, Kumamoto, Japan, 861-4157
        • Nishikumamoto Hospital
      • Tokyo, Shinjyuku-ku, Japan, 169-0073
        • Shinjuku Research Park Clinic
      • Tokyo, Sumida-ku, Japan, 130-0004
        • SOUSEIKAI Sumida Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterzeichnete und datierte schriftliche Einverständniserklärung bis zum Datum von Besuch 1 (Screening) gemäß der Guten Klinischen Praxis (GCP) und der örtlichen Gesetzgebung
  • Japanischer männlicher oder weiblicher Patient, der zum Zeitpunkt des ersten Besuchs (Screening) seit mindestens einem Jahr Insulin zur Behandlung der dokumentierten Diagnose von Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM) erhält.
  • Nüchterner C-Peptid-Wert von < 0,6 ng/ml bei Besuch 2 (Placebo-Run-in), gemessen vom Zentrallabor
  • Verwendung und Bereitschaft, basierend auf dem Urteil des Prüfers, dies während der gesamten Dauer des Versuchs fortzusetzen. Mehrfache tägliche Injektion (MDI) von Insulin, bestehend aus mindestens 1 Basalinsulininjektion und mindestens 3 täglichen Bolusinjektionen. Die gesamte tägliche Insulindosis muss sei>=0,3 U/kg und <=1,5 U/kg bei Besuch 1 (Screening)
  • HbA1c von 7,5 % bis 10,0 % bei Besuch 1 (Screening), gemessen vom Zentrallabor und unter der Voraussetzung, dass der HbA1c des Patienten innerhalb von 3 Monaten vor Besuch 1 (Screening) nicht um > 0,5 % ansteigt.
  • Basierend auf der Einschätzung des Prüfarztes muss der Patient über ein gutes Verständnis seiner/ihrer Krankheit und deren Behandlung verfügen und bereit und in der Lage sein, die folgenden Studienbewertungen durchzuführen (bewertet bei den Besuchen 1 bis 3 und kurz vor der Randomisierung).
  • Patientengeführtes Management und Anpassung der Insulintherapie
  • zuverlässiger Ansatz zur Anpassung der Insulindosis für Mahlzeiten, beispielsweise durch Kohlenhydratzählung
  • zuverlässige und regelmäßige Blutzuckermessung zu Hause
  • Erkennen Sie die Symptome einer DKA (diabetische Ketoazidose) und überwachen Sie zuverlässig Ketone
  • Umsetzung eines etablierten „Krankheitstag“-Managementplans
  • Alter >=20 Jahre und <=65 Jahre bei Besuch 1 (Screening)
  • Body-Mass-Index (BMI) >=18,5 kg/m2 und<=35,0 kg/m2 bei Besuch 1 (Screening)
  • Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) >=60 ml/min/1,73 m² und <=150 ml/min/1,73 m² berechnet nach japanischer Gleichung basierend auf Kreatinin, gemessen vom Zentrallabor bei Besuch 1 (Screening)
  • Die Compliance mit der Verabreichung des Studienmedikaments muss während der Placebo-Einlaufphase zwischen 80 % und 120 % liegen, was bei Besuch 4 und vor der Randomisierung beurteilt wird

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus), Altersdiabetes bei jungen Menschen (MODY), Bauchspeicheldrüsenoperation oder chronischer Pankreatitis
  • Bauchspeicheldrüse, Pankreasinselzellen oder Nierentransplantatempfänger
  • T1DM-Behandlung mit einem anderen Antihyperglykämikum (z. B. Metformin, Alpha-Glykosidase-Inhibitoren, Glucagon-like-Peptide-1-(GLP-1)-Rezeptor-Agonisten, SGLT-2-Inhibitoren (Natrium-Glucose-Co-Transporter-2), Pramlintid, inhaliertes Insulin, vorgemischte Insuline usw.) innerhalb von 3 Monaten, mit Ausnahme von subkutanem Basal- und Bolusinsulin vor Besuch 1 (Screening) oder einer Vorgeschichte klinisch relevanter Überempfindlichkeit nach Einschätzung des Prüfarztes
  • Auftreten einer schweren Hypoglykämie mit Koma und/oder Krampfanfall, die einen Krankenhausaufenthalt oder eine hypoglykämiebedingte Behandlung durch einen Notarzt oder Sanitäter innerhalb von 3 Monaten vor Besuch 1 (Screening) erforderte
  • Auftreten von DKA innerhalb von 3 Monaten vor Besuch 1 (Screening) und bis zur Randomisierung bei Besuch 4 (Tag 1)
  • Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Zyklus (z. B. Patienten, die gewöhnlich tagsüber schlafen und nachts arbeiten), basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes
  • Akutes Koronarsyndrom (Nicht-STEMI, STEMI und instabile Angina pectoris), Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke innerhalb von 3 Monaten vor Besuch 1 (Screening)
  • Diagnose einer schweren Gastroparese basierend auf dem Urteil des Untersuchers
  • Diagnose eines spröden Diabetes basierend auf der Beurteilung des Untersuchers
  • Hinweis auf eine Leberfunktionsstörung, definiert durch Serumspiegel von entweder Alanintransaminase (ALT), Aspartattransaminase (AST) oder alkalischer Phosphatase über dem Dreifachen der Obergrenze des Normalwerts (ULN) bei Besuch 1 (Screening), gemessen vom Zentrallabor
  • Essstörungen wie Bulimie oder Anorexia nervosa
  • Behandlung mit Medikamenten gegen Fettleibigkeit (z. B. Mazindol), Operation oder aggressive Diät, die zu einem instabilen Körpergewicht führt (basierend auf der Einschätzung des Prüfers) 3 Monate vor Besuch 1 (Screening) und bis zur Randomisierung
  • Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden oder geplanter Beginn einer solchen Therapie bei Besuch 1 (Screening). Die inhalative Anwendung von Kortikosteroiden (z. B. bei Asthma/chronisch obstruktiver Lungenerkrankung) ist akzeptabel
  • Änderung der Dosis der Schilddrüsenhormone innerhalb von 6 Wochen vor Besuch 1 (Screening) oder geplante Änderung oder Beginn einer solchen Therapie bei Besuch 1 (Screening)
  • Krankengeschichte von Krebs oder Krebsbehandlung in den letzten 5 Jahren vor Besuch 1 (Screening). Ausgenommen ist ein reseziertes Basalzellkarzinom, das als geheilt gilt
  • Blutdyskrasien oder andere Störungen, die Hämolyse oder instabile rote Blutkörperchen verursachen (z. B. Malaria, Babesiose, hämolytische Anämie) bei Besuch 1 (Screening)
  • Frauen vor der Menopause (letzte Menstruation <= 1 Jahr vor der Einwilligung nach Aufklärung), die:
  • stillen oder schwanger sind oder
  • Sie sind im gebärfähigen Alter und praktizieren keine akzeptable Verhütungsmethode oder planen nicht, diese Methode während der gesamten Studie weiter anzuwenden und sind nicht damit einverstanden, sich während der Teilnahme an der Studie regelmäßigen Schwangerschaftstests zu unterziehen. Zu den akzeptablen Methoden der Empfängnisverhütung gehören die Tubenligatur, Intrauterinpessare/-systeme, orale Kontrazeptiva, vollständige sexuelle Abstinenz, die Doppelbarriere-Methode und die Vasektomie des Partners
  • Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb von 3 Monaten vor Besuch 1 (Screening), der nach Einschätzung des Prüfers die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen würde
  • Einnahme eines Prüfpräparats in einer anderen Studie innerhalb von 30 Tagen vor Besuch 1 (Screening)
  • Der Patient ist nach Einschätzung des Prüfarztes nicht in der Lage, die Studienanforderungen zu verstehen und einzuhalten
  • Jeder andere klinische Zustand, der nach Einschätzung des Prüfers die Patientensicherheit gefährden oder das Studienergebnis beeinflussen würde (z. B. immungeschwächte Patienten, bei denen möglicherweise ein höheres Risiko für die Entwicklung genitaler oder mykotischer Infektionen besteht, Patienten mit chronischen Virusinfektionen usw.) während der Studienteilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Experimental: Empagliflozin niedrige Dosis
Experimental: Empagliflozin mittlere Dosis
Experimental: Empagliflozin hochdosiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der 24-Stunden-UGE am 7. Tag
Zeitfenster: Ausgangswert und 7 Tage
Änderung der 24-Stunden-Glukoseausscheidung im Urin am Tag 7 gegenüber dem Ausgangswert, berechnet als: UGE am Tag 7 – UGE am Ausgangswert. Der Ausgangswert ist definiert als die letzte Beobachtung vor der ersten Einnahme einer randomisierten Studienmedikation.
Ausgangswert und 7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes mellitus, Typ 1

Klinische Studien zur Placebo

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