Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

De visuelle ytelsene til en progressiv multifokal intraokulær linse med utvidet dybdefokus

22. mars 2021 oppdatert av: SIFI SpA

Retrospektiv observasjonsforsøk på de visuelle ytelsene til en progressiv multifokal intraokulær linse med utvidet dybdefokus

Formålet med denne observasjons, ikke-kontrollerte, multisenterstudien med retrospektiv design er å evaluere den visuelle ytelsen til en gruppe pasienter som mottok EDOF MINI WELL® intraokulære linser etter refraktiv linsebytte (RLE) eller kataraktkirurgi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien tar sikte på å evaluere den visuelle ytelsen til EDOF MINI WELL® i kvalitative og kvantitative termer av den progressive visjonen. Kohorten av fag inkluderer alle pasienter som er sendt inn i de seks involverte sentrene. for den kirurgiske prosedyren for kataraktekstraksjon eller Refractive Lens Exchange (RLE) ved bruk av MINI WELL® med et preoperativt besøk (fra dag - 60 til dag -1 før operasjon) og et postoperativt oppfølgingsbesøk utført 30- 60 dager etter implantasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bari, Italia
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico di Bari

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter gjennomgikk katarakt- eller RLE-operasjon med IOL MINI WELL og har et postoperativt oppfølgingsbesøk (30-60 dager) i perioden fra 1. mars 2014 til 31. mars 2016.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle kjønn og alder over 18 år
  • Refraktiv linsebytte (RLE) eller kataraktkirurgi
  • Symmetrisk preoperativ keratometrisk astigmatisme < 0,75 D
  • Friske hornhinner, ikke behandlet kirurgisk

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere hornhinnekirurgi (dvs. pterygium, refraktiv kirurgi)
  • Øyesykdommer med synsskarphet < 20/32
  • Pseudoeksfoliering
  • Unormal pupillstørrelse og posisjon.
  • Bruk av kontaktlinse 30 dager før det preoperative besøket.
  • Korneal skjevhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Refraksjon; UDVA (ukorrigert avstand synsskarphet); CDVA (Corrected Distance Visual Acuity); DCNVA (avstand korrigert nær synsskarphet); Defokus kurve; Lesehastighet; Halometri.
Tidsramme: 60 dager
60 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uønskede enhetseffekter (ADE); Alvorlige bivirkninger av enheten (SADE); Uventede alvorlige uønskede enhetseffekter (USADE); Uønskede hendelser (AE); Alvorlige bivirkninger (SAE).
Tidsramme: 60 dager
60 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kontrastfølsomhet
Tidsramme: 60 dager
60 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PSM8

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere