Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Idiopathic Pre-capillary Pulmonary Hypertension in ESKD Patients

14. april 2016 oppdatert av: Masato Nishimura, MD, Toujinkai Hospital

Idiopathic Pre-capillary Pulmonary Hypertension in Patients With End-stage Kidney Disease

This study investigates the prevalence and prognosis of idiopathic pre-capillary pulmonary hypertension (PH) in patients with end-stage kidney disease (ESKD).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pulmonary hypertension (PH) is a rare cardiovascular disease with progressive and fatal features. PH is classified into the 5 groups, and the prevalence of group 1 pulmonary arterial hypertension, including idiopathic and heritable, is 5 to 15 cases per one million adults and a median survival was reportedly three years. PH found in patients with end-stage kidney disease (ESKD) is classified into group 5, because the pathogenesis and clinical characteristics have not been clarified. The prevalence of PH in patients with ESKD was reportedly around 17~56% based on echocardiographic studies. In this study, we evaluated the incidence of idiopathic pre-capillary PH of ESKD patients by right heart catheterization, and examined the prognosis by following the occurrence of heart failure death.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1988

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with ESKD who had received medical treatment at pre-dialysis stage or had undergone maintenance hemodialysis in Toujinkai Hospital from January 1, 2001 to December 31, 2014

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Symptoms of dyspnea, hypotension (systolic blood pressure <90mmHg, or syncope.
  • Systolic pressure gradients in tricuspid valve of 40 mmHg or more.
  • In right heart catheterization, precapillary PH was defined as mean pulmonary arterial pressure (PAP) ≥25 mmHg, pulmonary vascular resistance (PVR) ≥3 wood unit, and pulmonary artery wedge pressure (PAWP) ≤15 mmHg.

Exclusion Criteria:

  • Patients with systolic left ventricular dysfunction (left ventricular ejection fraction [LVEF] <50%), mitral or aortic regurgitation of grade 2 or more, aortic or mitral surface <1.5 cm2, severe anemia (blood hemoglobin <9 g/dl), severe chronic obstructive pulmonary disease defined by percent predicted forced expiratory volume in one second <60%, or lung fibrosis were not enrolled in this study.
  • In right hear catheterization, PAP ≥25 mmHg and PAWP >15 mmHg were diagnosed as post capillary PH.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of patients of idiopathic pre-capillary hypertension
Tidsramme: 14 years
14 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of patients who died of heart failure
Tidsramme: 14 years
14 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Toujinkai Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2001

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

19. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PHdialysis

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pulmonal hypertensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kuwait

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere