Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Planlagt avbestilling av elektiv kirurgisk tilfelle i Siriraj: Evaluering og identifisering av årsakene

16. februar 2018 oppdatert av: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital

Planlagt kansellering av elektiv kirurgisk tilfelle i Siriraj Hospital, et thailandsk universitetssykehus: Evaluering og identifisering av årsakene

En retrospektiv tverrsnittsanalytisk studie for evaluering og identifisering av årsakene til planlagt elektiv kirurgisk kansellering i Siriraj Hospital, årsak til kansellering vil bli trukket ut fra sykehusjournalen for hvert tilfelle, gjennomgått og delt inn i 2 grupper, med SiPAC og uten SiPAC konsultasjon. Primære utfall er forekomsten av kansellerte sak og årsaker til kanselleringen og sekundært utfall som vil bli identifisert for forbedringsområder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Etter godkjenning av Siriraj Institutional Review Board. Alle data om kansellering av tilfelle ved planlagte elektive kirurgiske prosedyrer vil bli hentet fra databasen til avdelingen for anestesiologi, Det medisinske fakultet Siriraj sykehus. Deretter vil årsaken til kanselleringen bli trukket ut fra sykehusets journal for hvert enkelt tilfelle. Alle tilfeller vil bli sjekket i databasen til SiPAC, avdeling for anestesiologi, Det medisinske fakultet Siriraj sykehus for å bekrefte om hver pasient ble konsultert preoperativt. Alle pasienter som har kansellering på planlagt elektiv kirurgi i løpet av ett år vil bli vurdert. Eksklusjonskriterier er 1) pasienter som har akutt- eller hasteoperasjon, noe som betyr at pasientenes navn ikke ble oppført i operasjonsskjemaene 2) mangler viktig medisinsk informasjon.

Innleggelsesjournaler og pasientskjemaer vil bli gjennomgått og delt inn i 2 grupper, med SiPAC og uten SiPAC-konsultasjon. Primære utfall er forekomsten av kansellerte sak og årsaker til kanselleringen som vil bli registrert og kategorisert i 6 grupper, inkludert 1) pasientproblem som operasjonsavslag, uteblivelse på operasjonsdagen, transportproblemer 2) anlegg som utstyrsbehov, uriktig estimat av sakstid, saksstøt 3) Kirurg er utilgjengelig, på grunn av henholdsvis administrative tidsplaner og andre problemer eller endret ledelseslinje. medisinsk tilstand som kan påvirke pasientens evne til å tåle anestesiteknikker eller kirurgisk prosedyre 6) diverse. Resultatene sammenlignet mellom hos pasienter med og uten SiPAC-konsultasjon vil bli analysert som et sekundært resultat som vil bli identifisert for forbedringsområder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2760

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle data om kansellering av tilfelle ved planlagte elektive kirurgiske prosedyrer vil bli hentet fra databasen til avdelingen for anestesiologi, Det medisinske fakultet Siriraj sykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle data om kansellering av tilfelle på planlagte elektive kirurgiske prosedyrer

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som har akutt- eller hasteoperasjon, noe som betyr at pasientenes navn ikke ble vist i operasjonsplanene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Årsaker til kansellering av sak

vil bli tatt opp og kategorisert i 6 grupper inkludert

  1. pasientproblematikk som operasjonsvegring, manglende oppmøte på operasjonsdagen, transportproblemer
  2. anlegg som utstyrsbehov, feil estimat sakstid, saksstøt
  3. Kirurg utilgjengelig på grunn av henholdsvis administrative tidsplaner og andre problemer eller endret ledelseslinje
  4. anestesilege klarer ikke å forberede pasienten tilstrekkelig, fører til en viss misforståelse av kommunikasjon som NPO-brudd, preoperativ medikamentfeil
  5. medisinsk tilstand som kan påvirke pasientens evne til å tåle anestesiteknikker eller kirurgiske inngrep
  6. Diverse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Årsaker til kansellering av sak
Tidsramme: 1 år
alle årsakene til kanselleringen vil bli registrert og kategorisert i 6 grupper
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av saksavlysning
Tidsramme: 1 år
Forekomst av saksavlysning
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

28. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SIRB305

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere