- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02816281
Planlagt avbestilling av elektiv kirurgisk tilfelle i Siriraj: Evaluering og identifisering av årsakene
Planlagt kansellering av elektiv kirurgisk tilfelle i Siriraj Hospital, et thailandsk universitetssykehus: Evaluering og identifisering av årsakene
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Etter godkjenning av Siriraj Institutional Review Board. Alle data om kansellering av tilfelle ved planlagte elektive kirurgiske prosedyrer vil bli hentet fra databasen til avdelingen for anestesiologi, Det medisinske fakultet Siriraj sykehus. Deretter vil årsaken til kanselleringen bli trukket ut fra sykehusets journal for hvert enkelt tilfelle. Alle tilfeller vil bli sjekket i databasen til SiPAC, avdeling for anestesiologi, Det medisinske fakultet Siriraj sykehus for å bekrefte om hver pasient ble konsultert preoperativt. Alle pasienter som har kansellering på planlagt elektiv kirurgi i løpet av ett år vil bli vurdert. Eksklusjonskriterier er 1) pasienter som har akutt- eller hasteoperasjon, noe som betyr at pasientenes navn ikke ble oppført i operasjonsskjemaene 2) mangler viktig medisinsk informasjon.
Innleggelsesjournaler og pasientskjemaer vil bli gjennomgått og delt inn i 2 grupper, med SiPAC og uten SiPAC-konsultasjon. Primære utfall er forekomsten av kansellerte sak og årsaker til kanselleringen som vil bli registrert og kategorisert i 6 grupper, inkludert 1) pasientproblem som operasjonsavslag, uteblivelse på operasjonsdagen, transportproblemer 2) anlegg som utstyrsbehov, uriktig estimat av sakstid, saksstøt 3) Kirurg er utilgjengelig, på grunn av henholdsvis administrative tidsplaner og andre problemer eller endret ledelseslinje. medisinsk tilstand som kan påvirke pasientens evne til å tåle anestesiteknikker eller kirurgisk prosedyre 6) diverse. Resultatene sammenlignet mellom hos pasienter med og uten SiPAC-konsultasjon vil bli analysert som et sekundært resultat som vil bli identifisert for forbedringsområder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle data om kansellering av tilfelle på planlagte elektive kirurgiske prosedyrer
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som har akutt- eller hasteoperasjon, noe som betyr at pasientenes navn ikke ble vist i operasjonsplanene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Årsaker til kansellering av sak
vil bli tatt opp og kategorisert i 6 grupper inkludert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsaker til kansellering av sak
Tidsramme: 1 år
|
alle årsakene til kanselleringen vil bli registrert og kategorisert i 6 grupper
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av saksavlysning
Tidsramme: 1 år
|
Forekomst av saksavlysning
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SIRB305
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .