Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Cancelación programada de casos quirúrgicos electivos en Siriraj: evaluación e identificación de las razones

16 de febrero de 2018 actualizado por: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital

Cancelación programada de casos quirúrgicos electivos en el Hospital Siriraj, un hospital universitario tailandés: evaluación e identificación de las razones

Un estudio analítico transversal retrospectivo para la evaluación e identificación de las razones sobre la cancelación de casos quirúrgicos electivos programados en el Hospital Siriraj, la razón de la cancelación se extraerá del registro médico hospitalario de cada caso, se revisará y se dividirá en 2 grupos, con SiPAC y sin SiPAC. consulta. Los resultados primarios son la incidencia de casos cancelados y las causas de la cancelación y el resultado secundario que se identificará para las áreas de mejora.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Después de la aprobación de la Junta de Revisión Institucional de Siriraj. Todos los datos de cancelación de casos en procedimientos quirúrgicos electivos programados se recuperarán de la base de datos del departamento de Anestesiología, Facultad de Medicina del Hospital Siriraj. Luego, se extraerá el motivo de la cancelación de la historia clínica hospitalaria de cada caso. Todos los casos se verificarán en la base de datos de SiPAC, departamento de Anestesiología, Facultad de Medicina del Hospital Siriraj para confirmar si cada paciente fue consultado antes de la operación. Se revisarán todos los pacientes que tengan cancelación de cirugía electiva programada en el período de un año. Los criterios de exclusión son 1) pacientes que se sometieron a cirugía de emergencia o urgencia, lo que significa que los nombres de los pacientes no aparecían en los programas quirúrgicos 2) falta de información médica clave.

Los registros de admisión y las historias clínicas de los pacientes se revisarán y dividirán en 2 grupos, con consulta SiPAC y sin consulta SiPAC. Los resultados primarios son la incidencia del caso cancelado y las causas de la cancelación que se registrarán y clasificarán en 6 grupos que incluyen 1) problema del paciente, como rechazo de la cirugía, ausencia el día de la cirugía, problemas de transporte 2) instalaciones, como necesidades de equipo, estimación incorrecta del tiempo del caso, aumentos en el caso 3) Cirujano no disponible, debido a horarios administrativos y otros problemas o cambio de línea de manejo respectivamente 4) el anestesiólogo no prepara adecuadamente al paciente, lo que lleva a algún malentendido en la comunicación, como violación de NPO, error de medicamento preoperatorio 5) condición médica que puede afectar la capacidad del paciente para soportar técnicas de anestesia o procedimiento quirúrgico 6) varios. Los resultados comparados entre pacientes con y sin consulta SiPAC se analizarán como un resultado secundario que se identificará para áreas de mejora.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2760

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tailandia, 10700
        • Siriraj Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los datos de cancelación de casos en procedimientos quirúrgicos electivos programados se recuperarán de la base de datos del departamento de Anestesiología, Facultad de Medicina del Hospital Siriraj.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los datos de cancelación de casos en procedimientos quirúrgicos electivos programados

Criterio de exclusión:

  • pacientes que se sometieron a una cirugía de emergencia o urgencia, lo que significa que los nombres de los pacientes no aparecían en los horarios quirúrgicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Razones de la cancelación del caso

serán registrados y categorizados en 6 grupos incluyendo

  1. Problema del paciente, como rechazo a la cirugía, ausencia el día de la cirugía, problemas de transporte
  2. instalaciones tales como necesidades de equipo, tiempo de caso estimado incorrecto, golpes de caso
  3. Cirujano no disponible, debido a horarios administrativos y otros problemas o cambio de línea de gestión respectivamente
  4. el anestesiólogo no prepara adecuadamente al paciente, lo que lleva a algunos malentendidos en la comunicación, como una violación de NPO, un error de medicamento preoperatorio
  5. condición médica que puede afectar la capacidad del paciente para soportar las técnicas de anestesia o el procedimiento quirúrgico
  6. misceláneas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Razones de la cancelación del caso
Periodo de tiempo: 1 año
todas las causas de la cancelación serán registradas y categorizadas en 6 grupos
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de cancelación de casos
Periodo de tiempo: 1 año
Incidencia de cancelación de casos
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SIRB305

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir