- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02816281
Cancelamento de Caso Cirúrgico Eletivo Programado em Siriraj: Avaliação e Identificação dos Motivos
Cancelamento de Caso Cirúrgico Eletivo Programado no Siriraj Hospital, um Hospital Universitário Tailandês: Avaliação e Identificação dos Motivos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Após a aprovação do Conselho de Revisão Institucional do Siriraj. Todos os dados de cancelamento de caso em procedimentos cirúrgicos eletivos programados serão recuperados do banco de dados do departamento de Anestesiologia do Hospital Siriraj da Faculdade de Medicina. Em seguida, o motivo do cancelamento será extraído do prontuário hospitalar de cada caso. Todos os casos serão verificados no banco de dados do SiPAC, departamento de Anestesiologia da Faculdade de Medicina do Hospital Siriraj para confirmar se cada paciente foi consultado no pré-operatório. Todos os pacientes com cancelamento de cirurgia eletiva programada no período de um ano serão revistos. Os critérios de exclusão são 1) pacientes submetidos a cirurgias de emergência ou urgência, o que significa que os nomes dos pacientes não apareceram nos agendamentos cirúrgicos 2) falta de informações médicas importantes.
Os registros de admissão e os prontuários dos pacientes serão revisados e divididos em 2 grupos, com consulta SiPAC e sem consulta SiPAC. Os resultados primários são a incidência de caso cancelado e as causas do cancelamento, que serão registradas e categorizadas em 6 grupos, incluindo 1) problema do paciente, como recusa da cirurgia, não comparecimento no dia da cirurgia, problemas de transporte 2) instalações, como necessidades de equipamentos, estimativa imprópria do tempo do caso, problemas de caso 3) Cirurgião indisponível, devido a horários administrativos e outros problemas ou linha de gerenciamento alterada, respectivamente 4) anestesiologista falha em preparar adequadamente o paciente, levando a algum mal-entendido na comunicação, como violação de NPO, erro de medicamento pré-operatório 5) condição médica que pode afetar a capacidade do paciente de suportar técnicas de anestesia ou procedimento cirúrgico 6) diversos. Os resultados comparados entre pacientes com e sem consulta SiPAC serão analisados como um resultado secundário que será identificado para áreas de melhoria.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bangkok
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Bangkoknoi, Bangkok, Tailândia, 10700
- Siriraj Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os dados de cancelamento de caso em procedimentos cirúrgicos eletivos agendados
Critério de exclusão:
- pacientes com cirurgia de emergência ou urgência, o que significa que os nomes dos pacientes não constavam nos horários cirúrgicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Motivos do cancelamento do caso
serão gravados e categorizados em 6 grupos, incluindo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Motivos do cancelamento do caso
Prazo: 1 ano
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todas as causas do cancelamento serão registradas e categorizadas em 6 grupos
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de cancelamento de caso
Prazo: 1 ano
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Incidência de cancelamento de caso
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SIRB305
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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