Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Cancelamento de Caso Cirúrgico Eletivo Programado em Siriraj: Avaliação e Identificação dos Motivos

16 de fevereiro de 2018 atualizado por: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital

Cancelamento de Caso Cirúrgico Eletivo Programado no Siriraj Hospital, um Hospital Universitário Tailandês: Avaliação e Identificação dos Motivos

Um estudo analítico transversal retrospectivo para avaliação e identificação dos motivos do cancelamento de casos cirúrgicos eletivos agendados no Hospital Siriraj, o motivo do cancelamento será extraído do prontuário hospitalar de cada caso, revisado e dividido em 2 grupos, com SiPAC e sem SiPAC consulta. Os resultados primários são a incidência de casos cancelados e as causas do cancelamento e os resultados secundários que serão identificados para áreas de melhoria.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Após a aprovação do Conselho de Revisão Institucional do Siriraj. Todos os dados de cancelamento de caso em procedimentos cirúrgicos eletivos programados serão recuperados do banco de dados do departamento de Anestesiologia do Hospital Siriraj da Faculdade de Medicina. Em seguida, o motivo do cancelamento será extraído do prontuário hospitalar de cada caso. Todos os casos serão verificados no banco de dados do SiPAC, departamento de Anestesiologia da Faculdade de Medicina do Hospital Siriraj para confirmar se cada paciente foi consultado no pré-operatório. Todos os pacientes com cancelamento de cirurgia eletiva programada no período de um ano serão revistos. Os critérios de exclusão são 1) pacientes submetidos a cirurgias de emergência ou urgência, o que significa que os nomes dos pacientes não apareceram nos agendamentos cirúrgicos 2) falta de informações médicas importantes.

Os registros de admissão e os prontuários dos pacientes serão revisados ​​e divididos em 2 grupos, com consulta SiPAC e sem consulta SiPAC. Os resultados primários são a incidência de caso cancelado e as causas do cancelamento, que serão registradas e categorizadas em 6 grupos, incluindo 1) problema do paciente, como recusa da cirurgia, não comparecimento no dia da cirurgia, problemas de transporte 2) instalações, como necessidades de equipamentos, estimativa imprópria do tempo do caso, problemas de caso 3) Cirurgião indisponível, devido a horários administrativos e outros problemas ou linha de gerenciamento alterada, respectivamente 4) anestesiologista falha em preparar adequadamente o paciente, levando a algum mal-entendido na comunicação, como violação de NPO, erro de medicamento pré-operatório 5) condição médica que pode afetar a capacidade do paciente de suportar técnicas de anestesia ou procedimento cirúrgico 6) diversos. Os resultados comparados entre pacientes com e sem consulta SiPAC serão analisados ​​como um resultado secundário que será identificado para áreas de melhoria.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2760

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tailândia, 10700
        • Siriraj Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os dados de cancelamento de caso em procedimentos cirúrgicos eletivos programados serão recuperados do banco de dados do departamento de Anestesiologia do Hospital Siriraj da Faculdade de Medicina.

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os dados de cancelamento de caso em procedimentos cirúrgicos eletivos agendados

Critério de exclusão:

  • pacientes com cirurgia de emergência ou urgência, o que significa que os nomes dos pacientes não constavam nos horários cirúrgicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Motivos do cancelamento do caso

serão gravados e categorizados em 6 grupos, incluindo

  1. problema do paciente, como recusa da cirurgia, não comparecimento no dia da cirurgia, problemas de transporte
  2. instalação, como necessidades de equipamentos, tempo de caso de estimativa imprópria, solavancos de caso
  3. Cirurgião indisponível, devido a horários administrativos e outros problemas ou linha de gerenciamento alterada, respectivamente
  4. o anestesiologista falha em preparar adequadamente o paciente, leva a alguns mal-entendidos na comunicação, como violação de NPO, erro de medicamento pré-operatório
  5. condição médica que pode afetar a capacidade do paciente de suportar técnicas de anestesia ou procedimento cirúrgico
  6. Diversos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Motivos do cancelamento do caso
Prazo: 1 ano
todas as causas do cancelamento serão registradas e categorizadas em 6 grupos
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de cancelamento de caso
Prazo: 1 ano
Incidência de cancelamento de caso
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SIRB305

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever