- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02816281
Отмена запланированного планового хирургического вмешательства в Сирирадже: оценка и выявление причин
Отмена запланированного планового хирургического вмешательства в больнице Сирирадж, больнице тайского университета: оценка и выявление причин
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
После утверждения Наблюдательным советом Siriraj. Все данные об отмене плановых плановых хирургических вмешательств будут получены из базы данных отделения анестезиологии медицинского факультета больницы Сирирадж. Затем причина отмены будет извлечена из медицинской карты больницы каждого случая. Все случаи будут проверены в базе данных SiPAC, отделения анестезиологии медицинского факультета больницы Siriraj, чтобы подтвердить, был ли с каждым пациентом проведена предоперационная консультация. Все пациенты, отменившие плановую плановую операцию в течение одного года, будут рассмотрены. Критерии исключения: 1) пациенты, перенесшие неотложную или срочную операцию, что означает, что имена пациентов не были указаны в хирургических расписаниях; 2) отсутствие ключевой медицинской информации.
Записи о поступлении и карты пациентов будут рассмотрены и разделены на 2 группы: с SiPAC и без консультации SiPAC. Первичными результатами являются частота отмененных случаев и причины отмены, которые будут зарегистрированы и разделены на 6 групп, включая 1) проблемы пациента, такие как отказ от операции, неявка в день операции, проблемы с транспортом 2) условия, такие как потребности в оборудовании, неправильная оценка времени лечения, случайные удары 3) Хирург недоступен из-за административных графиков и других проблем или смены линии управления соответственно 4) анестезиолог не может адекватно подготовить пациента, что приводит к некоторым недоразумениям в общении, таким как нарушение NPO, предоперационная ошибка препарата 5) состояние здоровья, которое может повлиять на способность пациента переносить анестезию или хирургическую процедуру 6) разное. Результаты, сравниваемые у пациентов с консультацией SiPAC и без нее, будут проанализированы как вторичный результат, который будет определен для областей улучшения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Таиланд, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- все данные об отмене плановых плановых оперативных вмешательств
Критерий исключения:
- пациенты, перенесшие экстренную или срочную операцию, что означает, что имена пациентов не были указаны в хирургических расписаниях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Причины отмены дела
будут записаны и разделены на 6 групп, включая
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Причины отмены дела
Временное ограничение: 1 год
|
все причины отмены будут записаны и разделены на 6 групп
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Случай отмены дела
Временное ограничение: 1 год
|
Случай отмены дела
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SIRB305
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .