Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отмена запланированного планового хирургического вмешательства в Сирирадже: оценка и выявление причин

16 февраля 2018 г. обновлено: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital

Отмена запланированного планового хирургического вмешательства в больнице Сирирадж, больнице тайского университета: оценка и выявление причин

Ретроспективное кросс-секционное аналитическое исследование для оценки и выявления причин отмены запланированного планового хирургического вмешательства в больнице Сирирадж, причина отмены будет извлечена из медицинской карты больницы каждого случая, рассмотрена и разделена на 2 группы, с SiPAC и без SiPAC. консультация. Первичные результаты — это частота отмененных случаев, а также причины отмены и вторичные результаты, которые будут определены для областей улучшения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

После утверждения Наблюдательным советом Siriraj. Все данные об отмене плановых плановых хирургических вмешательств будут получены из базы данных отделения анестезиологии медицинского факультета больницы Сирирадж. Затем причина отмены будет извлечена из медицинской карты больницы каждого случая. Все случаи будут проверены в базе данных SiPAC, отделения анестезиологии медицинского факультета больницы Siriraj, чтобы подтвердить, был ли с каждым пациентом проведена предоперационная консультация. Все пациенты, отменившие плановую плановую операцию в течение одного года, будут рассмотрены. Критерии исключения: 1) пациенты, перенесшие неотложную или срочную операцию, что означает, что имена пациентов не были указаны в хирургических расписаниях; 2) отсутствие ключевой медицинской информации.

Записи о поступлении и карты пациентов будут рассмотрены и разделены на 2 группы: с SiPAC и без консультации SiPAC. Первичными результатами являются частота отмененных случаев и причины отмены, которые будут зарегистрированы и разделены на 6 групп, включая 1) проблемы пациента, такие как отказ от операции, неявка в день операции, проблемы с транспортом 2) условия, такие как потребности в оборудовании, неправильная оценка времени лечения, случайные удары 3) Хирург недоступен из-за административных графиков и других проблем или смены линии управления соответственно 4) анестезиолог не может адекватно подготовить пациента, что приводит к некоторым недоразумениям в общении, таким как нарушение NPO, предоперационная ошибка препарата 5) состояние здоровья, которое может повлиять на способность пациента переносить анестезию или хирургическую процедуру 6) разное. Результаты, сравниваемые у пациентов с консультацией SiPAC и без нее, будут проанализированы как вторичный результат, который будет определен для областей улучшения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2760

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Таиланд, 10700
        • Siriraj Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все данные об отмене плановых плановых хирургических вмешательств будут получены из базы данных отделения анестезиологии медицинского факультета больницы Сирирадж.

Описание

Критерии включения:

  • все данные об отмене плановых плановых оперативных вмешательств

Критерий исключения:

  • пациенты, перенесшие экстренную или срочную операцию, что означает, что имена пациентов не были указаны в хирургических расписаниях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Причины отмены дела

будут записаны и разделены на 6 групп, включая

  1. проблемы пациента, такие как отказ от операции, неявка в день операции, транспортные проблемы
  2. средства, такие как потребности в оборудовании, неправильная оценка времени рассмотрения дела, удары по делу
  3. Хирург недоступен из-за административных графиков и других проблем или смены руководства соответственно
  4. анестезиолог не может адекватно подготовить пациента, что приводит к некоторому недопониманию коммуникации, например, к нарушению NPO, предоперационной ошибке препарата
  5. состояние здоровья, которое может повлиять на способность пациента переносить методы анестезии или хирургическую процедуру
  6. разнообразный.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Причины отмены дела
Временное ограничение: 1 год
все причины отмены будут записаны и разделены на 6 групп
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Случай отмены дела
Временное ограничение: 1 год
Случай отмены дела
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SIRB305

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться