Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaplanowane odwołanie planowego przypadku chirurgicznego w Siriraj: ocena i identyfikacja przyczyn

16 lutego 2018 zaktualizowane przez: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital

Zaplanowane anulowanie przypadku planowego zabiegu chirurgicznego w szpitalu Siriraj, tajskim szpitalu uniwersyteckim: ocena i identyfikacja przyczyn

Retrospektywne przekrojowe badanie analityczne mające na celu ocenę i identyfikację przyczyn anulowania zaplanowanej planowej operacji chirurgicznej w szpitalu Siriraj, przyczyna anulowania zostanie wyodrębniona ze szpitalnej dokumentacji medycznej każdego przypadku, przejrzana i podzielona na 2 grupy, z SiPAC i bez SiPAC konsultacja. Główne wyniki to częstość anulowanych przypadków i przyczyny anulowania oraz drugorzędny wynik, który zostanie zidentyfikowany dla obszarów wymagających poprawy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Po zatwierdzeniu przez instytucjonalną komisję rewizyjną Siriraj. Wszystkie dane dotyczące anulowania przypadków planowanych planowych zabiegów chirurgicznych zostaną pobrane z bazy danych Oddziału Anestezjologii Wydziału Lekarskiego Szpitala Siriraj. Następnie przyczyna odwołania zostanie wyciągnięta ze szpitalnej dokumentacji medycznej każdego przypadku. Wszystkie przypadki zostaną sprawdzone w bazie danych SiPAC, Oddziału Anestezjologii, Wydziału Lekarskiego Szpitala Siriraj w celu potwierdzenia, czy każdy pacjent był konsultowany przed operacją. Wszyscy pacjenci, którzy odwołali zaplanowany planowy zabieg chirurgiczny w okresie jednego roku, zostaną poddani przeglądowi. Kryteria wykluczenia to: 1) pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym w nagłych wypadkach lub w trybie pilnym, co oznacza, że ​​nazwiska pacjentów nie figurowały w harmonogramach zabiegów chirurgicznych, 2) brak kluczowych informacji medycznych.

Rekordy przyjęć i karty pacjentów zostaną przejrzane i podzielone na 2 grupy, z SiPAC i bez konsultacji z SiPAC. Głównymi wynikami są częstość anulowanych przypadków i przyczyny anulowania, które zostaną zarejestrowane i podzielone na 6 grup, w tym 1) problem pacjenta, taki jak odmowa operacji, niestawienie się w dniu operacji, problemy z transportem 2) obiekt, taki jak potrzeby sprzętowe, niewłaściwe oszacowanie czasu przypadku, guzy przypadku 3) Chirurg niedostępny, ze względu na harmonogramy administracyjne i inne problemy lub odpowiednio zmienioną linię postępowania 4) anestezjolog niewłaściwie przygotował pacjenta, prowadzi do nieporozumień komunikacyjnych, takich jak naruszenie NPO, błąd leku przed operacją 5) stan chorobowy, który może mieć wpływ na zdolność pacjenta do znoszenia technik znieczulenia lub zabiegu chirurgicznego 6) różne. Wyniki porównane u pacjentów z konsultacją SiPAC i bez niej zostaną przeanalizowane jako wynik drugorzędny, który zostanie zidentyfikowany pod kątem obszarów wymagających poprawy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2760

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tajlandia, 10700
        • Siriraj Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie dane dotyczące anulowania przypadków planowanych planowych zabiegów chirurgicznych zostaną pobrane z bazy danych Oddziału Anestezjologii Wydziału Lekarskiego Szpitala Siriraj.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkie dane o anulowaniu przypadku planowych planowych zabiegów chirurgicznych

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów poddawanych pilnej lub pilnej operacji, co oznacza, że ​​nazwiska pacjentów nie pojawiały się w harmonogramach operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przyczyny umorzenia sprawy

zostaną nagrane i podzielone na 6 grup, w tym

  1. problem pacjenta taki jak odmowa zabiegu, niestawienie się w dniu zabiegu, problemy z transportem
  2. obiekt, takie jak potrzeby sprzętowe, niewłaściwy czas szacowania sprawy, uderzenia sprawy
  3. Chirurg niedostępny, odpowiednio z powodu harmonogramów administracyjnych i innych problemów lub zmiany linii zarządzania
  4. anestezjolog nie przygotował odpowiednio pacjenta, prowadzi do nieporozumień komunikacyjnych, takich jak naruszenie NPO, przedoperacyjny błąd lekowy
  5. stan chorobowy, który może mieć wpływ na zdolność pacjenta do znoszenia technik znieczulenia lub zabiegu chirurgicznego
  6. różnorodny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyczyny umorzenia sprawy
Ramy czasowe: 1 rok
wszystkie przyczyny anulowania zostaną zarejestrowane i podzielone na 6 grup
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość umorzenia sprawy
Ramy czasowe: 1 rok
Częstość umorzenia sprawy
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Siriraj Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SIRB305

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Recenzja, badania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj