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シリラートにおける予定的手術症例のキャンセル:理由の評価と特定

2018年2月16日 更新者:Mingkwan Wongyingsinn, MD、Siriraj Hospital

タイの大学病院シリラート病院における予定的手術症例のキャンセル:理由の評価と特定

シリラート病院における予定された選択的外科手術のキャンセルに関する理由を評価および特定するための後ろ向き横断分析研究。キャンセルの理由は各ケースの病院の医療記録から抽出され、検討され、SiPAC ありと SiPAC なしの 2 つのグループに分けられます。相談。 一次結果はキャンセルされた症例の発生率とキャンセルの原因であり、副次的結果は改善領域として特定されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

シリラート治験審査委員会による承認後。 予定された選択的外科手術に関する症例キャンセルのすべてのデータは、シリラート医学部附属病院麻酔科のデータベースから取得されます。 次に、各症例の病院のカルテからキャンセル理由を抽出します。 すべての症例はシリラート医学部麻酔科 SiPAC のデータベースでチェックされ、各患者が術前に診察を受けたかどうかが確認されます。 1年間に予定されていた予定手術をキャンセルしたすべての患者が検査される。 除外基準は、1) 緊急手術を受けた患者、つまり患者の名前が手術スケジュールに記載されていないこと、2) 主要な医療情報が欠落していることです。

入院記録と患者カルテが検討され、SiPAC 受診ありと SiPAC 受診なしの 2 つのグループに分けられます。 主要アウトカムは、キャンセルされた症例の発生率とキャンセルの原因であり、記録され、1) 手術拒否、手術当日の欠席、交通機関の問題などの患者の問題、2) 設備の必要性などの施設、症例時間の不適切な見積もり、症例の突発 3) 管理上のスケジュールやその他の問題、または管理ラインの変更により外科医が不在 4) 麻酔科医が患者の適切な準備を怠り、NPO 違反、術前の薬剤ミスなどの誤解を招くコミュニケーション 5)麻酔技術または外科的処置に耐える患者の能力に影響を与える可能性のある病状 6) その他。 SiPAC 受診を受けた患者と受けなかった患者の間で比較された結果は、改善領域が特定される二次アウトカムとして分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2760

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bangkok
      • Bangkoknoi、Bangkok、タイ、10700
        • Siriraj Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

予定された選択的外科手術に関する症例キャンセルのすべてのデータは、シリラート医学部附属病院麻酔科のデータベースから取得されます。

説明

包含基準:

  • 予定された待機的外科手術のキャンセルに関するすべてのデータ

除外基準:

  • 緊急手術を受ける患者、つまり手術スケジュールに患者の名前が記載されていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ケースキャンセルの理由

を含む 6 つのグループに分類されて記録されます。

  1. 手術の拒否、手術当日の無断欠席、交通手段の問題などの患者の問題
  2. 設備の必要性、ケース時間の不適切な見積もり、ケースのバンプなどの機能
  3. 管理上のスケジュールやその他の問題、または管理部門の変更により、外科医が不在
  4. 麻酔科医が患者への適切な準備を怠り、NPO違反や術前の薬剤ミスなどの誤解を招くコミュニケーションにつながる
  5. 麻酔技術または外科的処置に耐える患者の能力に影響を与える可能性のある病状
  6. 雑多。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケースキャンセルの理由
時間枠:1年
キャンセルの原因はすべて記録され、6 つのグループに分類されます
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
案件取り消しの発生率
時間枠:1年
案件取り消しの発生率
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月16日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SIRB305

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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