Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Schemalagt elektivt kirurgiskt fall i Siriraj: utvärdering och identifiering av orsakerna

16 februari 2018 uppdaterad av: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital

Schemalagd avbokning av elektivt kirurgiskt fall på Siriraj Hospital, ett thailändskt universitetssjukhus: utvärdering och identifiering av orsakerna

En retrospektiv tvärsnittsanalys för att utvärdera och identifiera orsakerna till schemalagda elektiva kirurgiska avbokningar på Siriraj sjukhus, orsaken till avbokningen kommer att extraheras från sjukhusjournalen för varje fall, granskas och delas upp i 2 grupper, med SiPAC och utan SiPAC samråd. Primära utfall är förekomsten av inställda fall och orsaker till annulleringen och sekundära utfall som kommer att identifieras för förbättringsområden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Efter godkännande av Siriraj Institutional Review Board. All data om avbokning av fall vid schemalagda elektiva kirurgiska ingrepp kommer att hämtas från databasen för avdelningen för anestesiologi, Medicinska fakulteten Siriraj sjukhus. Sedan kommer orsaken till avbokningen att tas ut från sjukhusets journal för varje fall. Alla fall kommer att kontrolleras i databasen för SiPAC, avdelningen för anestesiologi, Faculty of Medicine Siriraj Hospital för att bekräfta om varje patient konsulterades preoperativt. Alla patienter som har avbokning vid planerad elektiv operation under ett år kommer att granskas. Uteslutningskriterier är 1) patienter som genomgår akuta operationer eller brådskande operationer, vilket innebär att patienternas namn inte fanns med i operationsschemat 2) saknade viktig medicinsk information.

Intagningsjournaler och patientdiagram kommer att gås igenom och delas in i 2 grupper, med SiPAC och utan SiPAC-konsultation. Primära utfall är förekomsten av inställda fall och orsakerna till avbokningen som kommer att registreras och kategoriseras i 6 grupper inklusive 1) patientproblem såsom operationsvägran, utebliven ankomst på operationsdagen, transportproblem 2) anläggning som utrustningsbehov, felaktig uppskattning av falltid, fallbulor 3) Kirurg är otillgänglig på grund av administrativa scheman och andra problem eller ändrad ledning respektive 4) narkosläkaren misslyckas med att förbereda patienten på ett tillfredsställande sätt, leder till missförstånd i kommunikationen såsom brott mot NPO, preoperativt läkemedelsfel 5) medicinskt tillstånd som kan påverka patientens förmåga att uthärda anestesitekniker eller kirurgiskt ingrepp 6) diverse. Resultaten som jämförs mellan patienter med och utan SiPAC-konsultation kommer att analyseras som ett sekundärt resultat som kommer att identifieras för förbättringsområden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2760

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All data om avbokning av fall vid schemalagda elektiva kirurgiska ingrepp kommer att hämtas från databasen för avdelningen för anestesiologi, Medicinska fakulteten Siriraj sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla uppgifter om annullering av fall vid schemalagda elektiva kirurgiska ingrepp

Exklusions kriterier:

  • patienter som genomgår en akut eller brådskande operation, vilket innebär att patienternas namn inte fanns med i operationsschemat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Orsaker till att ärendet ställs in

kommer att spelas in och kategoriseras i 6 grupper inklusive

  1. patientfråga som operationsvägran, utebliven ankomst på operationsdagen, transportproblem
  2. anläggning som utrustningsbehov, felaktig uppskattning av ärendetid, fallbulor
  3. Kirurg otillgänglig på grund av administrativa scheman och andra problem eller ändrad ledning respektive
  4. narkosläkaren misslyckas med att förbereda patienten tillräckligt, vilket leder till missförstånd i kommunikation som NPO-kränkning, preoperativt läkemedelsfel
  5. medicinskt tillstånd som kan påverka patientens förmåga att uthärda anestesitekniker eller kirurgiska ingrepp
  6. diverse.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Orsaker till att ärendet ställs in
Tidsram: 1 år
allt som orsakas av avbokningen kommer att registreras och kategoriseras i 6 grupper
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av ärendeavbokning
Tidsram: 1 år
Förekomst av ärendeavbokning
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

28 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SIRB305

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera