- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02816281
Schemalagt elektivt kirurgiskt fall i Siriraj: utvärdering och identifiering av orsakerna
Schemalagd avbokning av elektivt kirurgiskt fall på Siriraj Hospital, ett thailändskt universitetssjukhus: utvärdering och identifiering av orsakerna
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Efter godkännande av Siriraj Institutional Review Board. All data om avbokning av fall vid schemalagda elektiva kirurgiska ingrepp kommer att hämtas från databasen för avdelningen för anestesiologi, Medicinska fakulteten Siriraj sjukhus. Sedan kommer orsaken till avbokningen att tas ut från sjukhusets journal för varje fall. Alla fall kommer att kontrolleras i databasen för SiPAC, avdelningen för anestesiologi, Faculty of Medicine Siriraj Hospital för att bekräfta om varje patient konsulterades preoperativt. Alla patienter som har avbokning vid planerad elektiv operation under ett år kommer att granskas. Uteslutningskriterier är 1) patienter som genomgår akuta operationer eller brådskande operationer, vilket innebär att patienternas namn inte fanns med i operationsschemat 2) saknade viktig medicinsk information.
Intagningsjournaler och patientdiagram kommer att gås igenom och delas in i 2 grupper, med SiPAC och utan SiPAC-konsultation. Primära utfall är förekomsten av inställda fall och orsakerna till avbokningen som kommer att registreras och kategoriseras i 6 grupper inklusive 1) patientproblem såsom operationsvägran, utebliven ankomst på operationsdagen, transportproblem 2) anläggning som utrustningsbehov, felaktig uppskattning av falltid, fallbulor 3) Kirurg är otillgänglig på grund av administrativa scheman och andra problem eller ändrad ledning respektive 4) narkosläkaren misslyckas med att förbereda patienten på ett tillfredsställande sätt, leder till missförstånd i kommunikationen såsom brott mot NPO, preoperativt läkemedelsfel 5) medicinskt tillstånd som kan påverka patientens förmåga att uthärda anestesitekniker eller kirurgiskt ingrepp 6) diverse. Resultaten som jämförs mellan patienter med och utan SiPAC-konsultation kommer att analyseras som ett sekundärt resultat som kommer att identifieras för förbättringsområden.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla uppgifter om annullering av fall vid schemalagda elektiva kirurgiska ingrepp
Exklusions kriterier:
- patienter som genomgår en akut eller brådskande operation, vilket innebär att patienternas namn inte fanns med i operationsschemat
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Orsaker till att ärendet ställs in
kommer att spelas in och kategoriseras i 6 grupper inklusive
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Orsaker till att ärendet ställs in
Tidsram: 1 år
|
allt som orsakas av avbokningen kommer att registreras och kategoriseras i 6 grupper
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av ärendeavbokning
Tidsram: 1 år
|
Förekomst av ärendeavbokning
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SIRB305
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .