Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet og sikkerhetsevaluering av Aqueduct -100-enhet

20. oktober 2016 oppdatert av: Aqueduct Medical Ltd
Evaluering av effektivitet og sikkerhet ved bruk av Aqueduct -100 - Cervical Dilatator Device

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er hovedsakelig to store dilatasjonsteknikker som brukes til å utvide livmorhalsen. Den første teknikken bruker ekspanderbart tørt fast materiale, slik som laminaria (tang) settes inn i livmorhalsen i sin tørkede stive form. I livmorhalsen kommer den i kontakt med kroppsvæsker som får laminaria til å hovne opp og forstørre livmorhalshulen. Den andre mer utbredte prosedyren involverer bruk av serier med solide, stavlignende instrumenter med gradert diameter som brukes på seriell måte av legen (Hegar-dilatatorer). Legen setter først inn en stavlignende dilatator og erstatter den med dilatatoren med neste høyere diameter. Denne prosedyren fortsetter til tilstrekkelig dilatasjon oppstår.

Problemet er at hver av de ovennevnte metodene har sine mangler: bruk av laminaria-metoden (sjelden utført) krever foreløpig pasientbesøk, for innsetting av laminariastaven og er ekstremt sakte og involverer vanligvis så mye som 10-12 timer for en betydelig mengde dilatasjon skal skje.

Bruk av stavlignende instrumenter (Hegar) krever generell eller regional anestesi, ved bruk av lokalbedøvelse opplever pasienten likevel ofte mye ubehag ved inngrepet. Den mekaniske dilatasjonen av livmorhalsen krever en stor mengde langsgående kraft som kan skade eller til og med punktere livmorhalsen og livmoren.

Aqueduct 100 er et kateter for bruk ved utvidelse av ulike kroppshulrom og spesielt livmorhalsen hos mennesker. Enheten vil muliggjøre kontinuerlig, rask og sikker dilatasjon av livmorhalsen til en forhåndsbestemt diameter som en pre-prosedyre til intrauterine operasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cádiz, Spania, 11500
        • Hospital General Santa Maria del Puerto

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner, kvinner, 18 år eller eldre.
  • Personer som gjennomgår en prosess som krever dilatasjon (intrauterine prosedyrer)
  • Emner som er villige til å signere skjema for informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner yngre enn 18 år
  • Person med kjønnsoverførbare sykdommer, eller med infeksjonssykdommer (HIV, HCV).
  • Emner som ikke er villige til å signere skjemaet for informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Akvedukt 100 utvidelse
Utvidelse av livmorhalsen gjennom Aqueduct-100-enhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av pasienter med utvidelse av livmorhalsen til diameteren som er nødvendig for å utføre den intrauterine prosedyren ved bruk av Aqueduct-100-enheten.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder
Det primære resultatet av denne studien er å bestemme effektiviteten til Aqueduct-100-enheten for å utvide livmorhalsene til ønsket diameter.
Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder
Sikkerhetsevaluering ved bruk av Aqueduct-100
Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsramme som kreves for å nå ønsket cervikal dilatasjon fra starttidspunkt (innsetting av enhet) til fullføring av dilatasjon (fjerning av kateter)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder
Varighet av dilatasjonsprosedyren.
Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder
Måling av legers generelle tilfredshet med enheten ved bruk av et spørreskjema
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder
Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Javier Vico, MD, Hospital General Santa Maria del Puerto, Cádiz
  • Studieleder: Javier Pantoja, MD, Hospital General Santa Maria del Puerto, Cádiz

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

21. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

21. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AQD 01-14

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

En artikkel er publisert i den digitale utgaven av "Hysteroscopy Newsletter"

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere