Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase I-forsøk med meslingevektorert Chikungungya-vaksine

En fase 1, dobbeltblindet, placebokontrollert, dosesammenligningsforsøk for å evaluere sikkerheten, immunogenisiteten og tidsplanen for meslingvektorert Chikungunya-virusvaksine (MV-CHIK) hos friske voksne

Denne studien er en randomisert, dobbeltblindet, fase 1, placebokontrollert og dosesammenlignende studie for å evaluere sikkerheten, immunogenisiteten og tidsplanen til MV-CHIK. To doseringsnivåer og 3 immuniseringsplaner vil bli evaluert. Denne studien vil registrere opptil 180 friske personer i alderen 18 til 45 år. Studiens varighet er omtrent 22 måneder. Fagdeltakelsens varighet er ca. 8-13 måneder. Hovedmålene er å evaluere sikkerheten og toleransen til 5 x 10^4 TCID50 og 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK og placebo etter to påfølgende intramuskulære injeksjoner og å vurdere CHIKV serum plakk reduksjon nøytraliseringstest (PRNT50) antistoffresponser mot 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 av MV-CHIK eller placebo på dag 29 etter den første dosen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en randomisert, dobbeltblindet, fase 1, placebokontrollert og dosesammenlignende studie for å evaluere sikkerheten, immunogenisiteten og tidsplanen til MV-CHIK. To doseringsnivåer (5 x 10^4 eller 5 x 10^5 TCID50) og 3 immuniseringsplaner (dag 1 og 29, dag 1 og 85 eller dag 1 og 169) vil bli evaluert. Studien vil ha 6 kohorter, hver med 30 forsøkspersoner, 25 av dem vil få studievaksine og 5 av dem vil få placebo. Kohorter 1-3 vil motta den lave dosen av det frysetørkede vaksineproduktet (5 x 10^4 TCID50) og kohorter 4-6 vil motta den høye dosen (5 x 10^5 TCID50) av det frysetørkede vaksineproduktet. Hvert forsøksperson vil motta to studieinjeksjoner ved å bruke en av de tre doseringsplanene som er skissert ovenfor. Denne studien vil registrere opptil 180 friske personer i alderen 18 til 45 år (inklusive). Forsøkspersonene vil bli veiledet om studien og vil deretter signere et informert samtykke før eventuelle studieprosedyrer. Det vil bli utført screening som vil inkludere evaluering av sykehistorie, reisehistorie til land med kjent CHIKV-sirkulasjon, medisinhistorie, en fysisk undersøkelse og sikkerhetslaboratorieevalueringer. Studietiden er omtrent 22 måneder. Fagdeltakelsens varighet er ca. 8-13 måneder. Hovedmålene er å evaluere sikkerheten og toleransen til 5 x 10^4 TCID50 og 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK og placebo etter to påfølgende intramuskulære injeksjoner og å vurdere CHIKV serum plakk reduksjon nøytraliseringstest (PRNT50) antistoffresponser mot 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 av MV-CHIK eller placebo på dag 29 etter den første dosen. De sekundære målene er å vurdere CHIKV serum plakkreduksjonsnøytraliseringstesten (PRNT50) antistoffresponser på 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK og/eller placebo ved bruk av tre doseplaner (dag 1 og 29, dag 1) og 85, eller dag 1 og 169) på dag 29 etter den andre dosen, vurdere CHIKV serum PRNT50 antistoffresponser på 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK eller placebo på dag 15, 85 og 169 etter den andre vaksinedosen, vurder CHIKV-serum ELISA-antistoffresponsene til 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK eller placebo på dag 29 etter den første dosen av vaksine og dag 15, 29, 85 og 169 etter den andre vaksinedosen, og for å vurdere holdbarheten til CHIKV serum ELISA og PRNT50 antistoffresponser på 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK eller placebo på dag 85 (gruppe 2+5) og dag 169 (Gruppe 3+6) etter den første vaksinedosen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

180

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322-1014
        • Emory Children's Center - Pediatric Infectious Diseases
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242-2600
        • University of Iowa - Vaccine Research and Education Unit
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030-3411
        • Baylor College of Medicine - Molecular Virology and Microbiology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Inklusjonskriterier må vurderes av en kliniker med lisens til å stille medisinske diagnoser. Forsøkspersonene må oppfylle alle følgende inklusjonskriterier for å delta i denne studien

  1. Menn og ikke-gravide kvinner mellom 18 og 45 år (ved studiestart), inklusive.
  2. Gi skriftlig informert samtykke før igangsetting av studieprosedyrer.
  3. Kvinner i fertil alder må godta å bruke adekvat prevensjon i løpet av 30 dager før dag 1, den første injeksjonen, til 85 dager etter den andre studieinjeksjonen. En kvinne anses å være fertil med mindre kirurgisk steril (tubal ligering, bilateral ooforektomi eller hysterektomi) eller postmenopausal (> /= 1 år) eller vellykket plassering av Essure (permanent, ikke-kirurgisk, ikke-hormonell sterilisering) med dokumentert bekreftelse test minst 3 måneder etter prosedyren. Akseptable prevensjonsmetoder inkluderer, men er ikke begrenset til: avholdenhet fra seksuell omgang med menn; monogamt forhold til en vasektomisert partner; doble barrieremetoder (kondomer, membraner, sæddrepende midler og intrauterine enheter); og lisensierte hormonelle metoder.
  4. Ved god helse, som bedømt av etterforskeren og bestemt av vitale tegn, sykehistorie og en fysisk undersøkelse. Temperatur 37,8°C, hjertefrekvens 50-110bpm (inklusive), systolisk blodtrykk 85-150 mmHg (inklusive), diastolisk blodtrykk 55-95 mmHg (inklusive). Forsøkspersoner kan være på kroniske eller etter behov (prn) medisiner hvis de, etter vurderingen av stedets hovedetterforsker eller passende underetterforsker, ikke utgjør noen ytterligere risiko for pasientsikkerhet eller vurdering av reaktogenisitet og immunogenisitet. MERK: Atletisk trente forsøkspersoner med en puls > \= 45 - 49 kan bli registrert hvis et EKG ikke viser tegn på første, andre eller tredje grads hjerteblokk.
  5. Screening laboratorieverdier må være innenfor stedets normale grenser, selv om sporproteinprotein er akseptabelt. Screeninglaboratorier vil omfatte: Blodhemoglobin, antall hvite blodlegemer (WBC), absolutt antall nøytrofiler, blodplater, kreatinin, aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), bilirubin (totalt), glukose (tilfeldig, må være mindre enn 140) ), Urinpeilepinne for protein og glukose (negativt til sporprotein er akseptabelt), Negativ HIV 1/2 antistoff/antigen test, Hepatitt B overflateantigen (HBsAg) og Hepatitt C virus (HCV) antistoff MERK: Kreatininverdier lavere enn normalområdet kan være akseptabelt hvis PI eller en utpekt lisensiert kliniker fastslår at disse laboratoriefunnene ikke er klinisk signifikante. HIV og hepatitt C viral load PCR-testing kan utføres for personer som mistenkes for å ha ubestemt antistoff-/antigentesting (nettstedene vil bruke standard HIV-testprotokoll for institusjonen deres).
  6. Kunne forstå og overholde planlagte studieprosedyrer og villig til å være tilgjengelig for alle studiepåkrevde prosedyrer, besøk og samtaler under studiets varighet.
  7. Villig til å avstå fra å donere fullblod eller blodderivater inntil 90 dager etter den siste studieinjeksjonen.
  8. Historie med vaksinasjon mot meslinger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie med kjent chikungunya-infeksjon.
  2. Tidligere vaksinasjon med en undersøkelsesvaksine mot chikungunya.
  3. Tidligere opphold i, eller reist i mer enn 1 måned på rad i løpet av de siste 6 månedene til, et sted som er kjent for å ha lokal CHIKV-overføring. (Eksempler på land med lokal chikungunya-virusoverføring inkluderer, men er ikke begrenset til, land i Afrika sør for Sahara, Sør-Asia, India og Stillehavet). Opphold i eller reise til Sentral- og Sør-Amerika, Karibien, Florida, Puerto Rico og De amerikanske jomfruøyene, hvis før 2013, vil bli tillatt.
  4. Planlegg å reise til et sted som er kjent for å ha lokal CHIKV-overføring i løpet av studiet eller reisehistorie til et av disse landene innen 30 dager før screening. Reise til Florida vil være tillatt. De som planlegger å reise til Florida vil få informasjon om myggstikkbeskyttelse.
  5. Kroppstemperatur >/ =100 °F (>/ =37,8 °C) eller akutt sykdom innen 3 dager før studieinjeksjonsdager (personen kan bli omlagt).
  6. En positiv serum- eller uringraviditetstest ved screening eller innen 24 timer før studieinjeksjon, kvinner som planlegger å bli gravide eller kvinner som ammer. Hvis kvinne i fertil alder som definert i inklusjonskriterium 3. Fra 30 dager før inntreden i studien til 85 dager etter siste studieinjeksjon.
  7. Enhver klinisk signifikant akutt eller kronisk medisinsk tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, vil utelukke deltakelse. For eksempel historie med anfallslidelser (annet enn feberkramper som spedbarn), autoimmun sykdom, immunsvikt, enhver miltsykdom, aktiv malignitet, aktiv astma, kjent hjertesykdom, lungesykdom, leversykdom, nyresykdom, ustabile eller progressive nevrologiske lidelser, diabetes mellitus og transplanterte mottakere.
  8. Anamnese med trombocytopeni, idiopatisk trombocytopenisk purpura eller annen blodplateforstyrrelse.
  9. En historie med kronisk leddgikt eller kroniske artralgisymptomer.
  10. Brukte et immunsuppressivt eller immunmodulerende medikament i 2 eller flere påfølgende uker innen 6 måneder før den første studieinjeksjonen (nasale og topikale steroider er tillatt). Slik som >/=20 mg total dose/dag av prednison oralt eller > 840 µg inhalert beklometason.
  11. En diagnose av schizofreni, bipolar sykdom eller historie med sykehusinnleggelse for en psykiatrisk tilstand eller tidligere selvmordsforsøk.
  12. En historie med behandling for andre psykiatriske lidelser i løpet av de siste 3 årene som øker risikoen for forsøkspersonen etter etterforskerens oppfatning. har vært på stabile doser i 3 måneder.
  13. Mottok immunglobulin eller annet blodprodukt innen 3 måneder før påmelding eller planlagt mottak av immunglobulin eller et blodprodukt gjennom studiedag 169 etter den andre vaksinedosen.
  14. Mottatt eller planlegger å motta levende lisensierte vaksiner innen 4 uker eller inaktiverte lisensierte vaksiner innen 2 uker etter enhver studieinjeksjon.
  15. Mottatt eller planlegger å motta meslingerholdig vaksine innen 3 måneder før påmelding eller planlagt å motta gjennom studiedag 29 etter den andre vaksinedosen. vaksine mot meslinger, kusma, røde hunder.
  16. Historie med anafylaksi eller alvorlig allergisk reaksjon på vaksiner eller historie med allergisk reaksjon på noen komponenter i MV-CHIK-vaksinen.
  17. Mottok et eksperimentelt eller undersøkelsesmiddel innen 1 måned før studieinjeksjoner eller forventet å motta et eksperimentelt middel i 6 måneder etter siste studieinjeksjon. Vaksine, medikament, biologisk, enhet, blodprodukt eller medisin.
  18. Enhver tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, vil sette forsøkspersonen i en uakseptabel skaderisiko, gjøre ham/henne ute av stand til å oppfylle kravene i protokollen, eller som kan forstyrre vellykket gjennomføring av studien.
  19. En historie med alkohol- eller narkotikamisbruk i løpet av de siste 3 årene For eksempel daglig overdreven bruk av alkohol eller marihuana eller hyppig overstadig drikking som bestemt av etterforskeren.
  20. Tilstedeværelse av tatoveringer som, etter etterforskerens oppfatning, ville utelukke evaluering av injeksjonsstedet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Gruppe 1 - lav dose
30 forsøkspersoner: 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK på dag 1 og på dag 29 for 25 forsøkspersoner, placebo for 5 forsøkspersoner
Placebo
Chikungunya-vaksine mot meslinger
EKSPERIMENTELL: Gruppe 2 - lav dose
30 forsøkspersoner: 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK på dag 1 og på dag 85 for 25 forsøkspersoner, placebo for 5 forsøkspersoner
Placebo
Chikungunya-vaksine mot meslinger
EKSPERIMENTELL: Gruppe 3 - lav dose
30 forsøkspersoner: 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK på dag 1 og på dag 169 for 25 forsøkspersoner, placebo for 5 forsøkspersoner
Placebo
Chikungunya-vaksine mot meslinger
EKSPERIMENTELL: Gruppe 4 - høy dose
30 forsøkspersoner: 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK på dag 1 og på dag 29 for 25 forsøkspersoner, placebo for 5 forsøkspersoner
Placebo
Chikungunya-vaksine mot meslinger
EKSPERIMENTELL: Gruppe 5 - høy dose
30 forsøkspersoner: 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK på dag 1 og på dag 85 for 25 forsøkspersoner, placebo for 5 forsøkspersoner
Placebo
Chikungunya-vaksine mot meslinger
EKSPERIMENTELL: Gruppe 6-dose-Høy dose
30 forsøkspersoner: 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK på dag 1 og på dag 169 for 25 forsøkspersoner, placebo for 5 forsøkspersoner
Placebo
Chikungunya-vaksine mot meslinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CHIKV serumantistoff Geometric Mean Titer ved bruk av PRNT50
Tidsramme: På dag 29 etter dose 1
På dag 29 etter dose 1
Gjennomsnittlig fold endring i PRNT50 anti-CHIKV antistoffresponser
Tidsramme: På dag 29 etter dose 1
På dag 29 etter dose 1
Antall reaksjoner på injeksjonsstedet
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 15 etter begge studieinjeksjonene
Dag 1 til og med dag 15 etter begge studieinjeksjonene
Antall etterspurte systemiske reaksjoner
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 15 etter begge studieinjeksjonene
Dag 1 til og med dag 15 etter begge studieinjeksjonene
Antall vaksinerelaterte alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Dag 1-660
Dag 1-660
Antall vaksine-relaterte uønskede bivirkninger
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 29 etter hver studievaksinasjon
Dag 1 til og med dag 29 etter hver studievaksinasjon
Andelen av forsøkspersoner med minst en 4 ganger økning i CHIKV-serumantistofftiter, ved bruk av PRNT50 (Plaque Reduction Neutralization Test)
Tidsramme: På dag 29 etter dose 1
På dag 29 etter dose 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
anti-CHIKV-antistoff Geometrisk middeltiter ved bruk av ELISA og PRNT anti-CHIKV-antistoffresponsnivåer (gruppe 2 og 5
Tidsramme: På dag 85
På dag 85
Anti-CHIKV-antistoff Geometrisk middeltiter ved bruk av anti-CHIKV-antistoffresponsnivåer i ELISA og PRNT (gruppe 3 og 6)
Tidsramme: På dag 169
På dag 169
CHIKV serumantistoff Geometrisk gjennomsnitttiter ved bruk av ELISA
Tidsramme: På dag 29 etter første dose
På dag 29 etter første dose
CHIKV serum ELISA antistoff Geometrisk gjennomsnitttiter
Tidsramme: På dag 15, 29, 85 og 169 etter den andre dosen
På dag 15, 29, 85 og 169 etter den andre dosen
CHIKV serum PRNT50 antistoff Geometrisk middeltiter
Tidsramme: På dag 15, 85 og 169 etter den andre dosen
På dag 15, 85 og 169 etter den andre dosen
CHIKV serum PRNT50 antistoff Geometrisk middeltiter
Tidsramme: På dag 29 etter den andre dosen
På dag 29 etter den andre dosen
Gjennomsnittlig fold endring fra baseline til CHIKV ved bruk av ELISA og PRNT anti-CHIKV antistoffresponsnivåer (gruppe 2 og 5)
Tidsramme: På dag 85
På dag 85
Gjennomsnittlig fold endring fra baseline til CHIKV ved bruk av anti-CHIKV-antistoffresponsnivåer i ELISA og PRNT (gruppe 3 og 6)
Tidsramme: På dag 169
På dag 169
Gjennomsnittlig fold endring til CHIKV i ELISA anti-CHIKV antistoffresponser
Tidsramme: På dag 15, 29, 85 og 169 etter den andre dosen
På dag 15, 29, 85 og 169 etter den andre dosen
Gjennomsnittlig fold endring til CHIKV i ELISA anti-CHIKV antistoffresponser
Tidsramme: På dag 29 etter første dose
På dag 29 etter første dose
Gjennomsnittlig fold endring til CHIKV i PRNT50 anti-CHIKV antistoffresponser
Tidsramme: På dag 15, 85 og 169 etter den andre dosen
På dag 15, 85 og 169 etter den andre dosen
Gjennomsnittlig fold endring til CHIKV i PRNT50 anti-CHIKV antistoffresponser
Tidsramme: På dag 29 etter den andre dosen
På dag 29 etter den andre dosen
Andelen av forsøkspersoner med minst en 4 ganger økning i anti-CHIKV-antistofftiter ved bruk av ELISA- og PRNT-anti-CHIKV-antistoffresponsnivåer (gruppe 2 og 5)
Tidsramme: På dag 85
På dag 85
Andelen forsøkspersoner med minst en 4 ganger økning i anti-CHIKV-antistofftiter ved bruk av ELISA- og PRNT-anti-CHIKV-antistoffresponsnivåer (gruppe 3 og 6)
Tidsramme: På dag 169
På dag 169
Andelen av forsøkspersoner med minst en 4 ganger økning i CHIKV serumantistofftiter, ved bruk av ELISA
Tidsramme: På dag 29 etter første dose
På dag 29 etter første dose
Andelen av forsøkspersoner med minst en 4 ganger økning i CHIKV serum ELISA antistofftiter
Tidsramme: På dag 15, 29, 85 og 169 etter den andre dosen
På dag 15, 29, 85 og 169 etter den andre dosen
Andelen av forsøkspersoner med minst en 4 ganger økning i CHIKV serum PRNT50 antistofftiter
Tidsramme: På dag 15, 85 og 169 etter den andre dosen
På dag 15, 85 og 169 etter den andre dosen
Andelen av forsøkspersoner med minst en 4 ganger økning i CHIKV serum PRNT50 antistofftiter
Tidsramme: På dag 29 etter den andre dosen
På dag 29 etter den andre dosen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. mai 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

17. januar 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

17. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2017

Først lagt ut (ANSLAG)

23. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2020

Sist bekreftet

12. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Chikungunya virusinfeksjon

Kliniske studier på Placebo

Abonnere