Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fase I-onderzoek naar chikungungya-vaccin tegen mazelen

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1-dosisvergelijkingsstudie om de veiligheid, immunogeniciteit en het schema van mazelen-vectored chikungunya-virusvaccin (MV-CHIK) bij gezonde volwassenen te evalueren

Deze studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1- en dosisvergelijkingsstudie om de veiligheid, immunogeniciteit en het schema van MV-CHIK te evalueren. Twee doseringsniveaus en 3 immunisatieschema's zullen worden geëvalueerd. Deze studie zal tot 180 gezonde proefpersonen van 18 tot 45 jaar inschrijven. De duur van de studie is ongeveer 22 maanden. De deelnameduur van het onderwerp is ongeveer 8-13 maanden. De primaire doelstellingen zijn het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 5 x 10^4 TCID50 en 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK en placebo na twee opeenvolgende intramusculaire injecties en het beoordelen van de CHIKV serum plaque reduction neutralization test (PRNT50) antilichaamrespons op 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 van MV-CHIK of placebo op dag 29 na de eerste dosis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1- en dosisvergelijkingsstudie om de veiligheid, immunogeniciteit en het schema van MV-CHIK te evalueren. Er worden twee doseringsniveaus (5 x 10^4 of 5 x 10^5 TCID50) en 3 immunisatieschema's (dag 1 en 29, dag 1 en 85 of dag 1 en 169) geëvalueerd. De studie zal 6 cohorten hebben, elk met 30 proefpersonen, van wie er 25 het studievaccin zullen krijgen en 5 van hen een placebo zullen krijgen. Cohorten 1-3 krijgen de lage dosering van het gelyofiliseerde vaccinproduct (5 x 10^4 TCID50) en cohorten 4-6 krijgen de hoge dosering (5 x 10^5 TCID50) van het gelyofiliseerde vaccinproduct. Elke proefpersoon krijgt twee studie-injecties met behulp van een van de drie hierboven beschreven doseringsschema's. Deze studie zal tot 180 gezonde proefpersonen van 18 tot 45 jaar (inclusief) inschrijven. Proefpersonen krijgen advies over het onderzoek en ondertekenen vervolgens een geïnformeerde toestemming voorafgaand aan eventuele onderzoeksprocedures. Screening zal worden uitgevoerd, waaronder evaluatie van de medische geschiedenis, reisgeschiedenis naar landen met een bekende CHIKV-circulatie, medicatiegeschiedenis, een lichamelijk onderzoek en veiligheidslaboratoriumevaluaties. Studieduur is ongeveer 22 maanden. De deelnameduur van het onderwerp is ongeveer 8-13 maanden. De primaire doelstellingen zijn het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 5 x 10^4 TCID50 en 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK en placebo na twee opeenvolgende intramusculaire injecties en het beoordelen van de CHIKV serum plaque reduction neutralization test (PRNT50) antilichaamrespons op 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 van MV-CHIK of placebo op dag 29 na de eerste dosis. De secundaire doelstellingen zijn het beoordelen van de antilichaamrespons van de CHIKV-serumplaquereductie-neutralisatietest (PRNT50) op 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK en/of placebo met behulp van drie doseringsschema's (dag 1 en 29, dag 1 en 85, of dag 1 en 169) op dag 29 na de tweede dosis, beoordeel CHIKV serum PRNT50 antilichaamresponsen op 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK of placebo op dagen 15, 85 en 169 volgende de tweede vaccindosis, beoordeel de CHIKV-serum-ELISA-antilichaamresponsen op 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK of placebo op dag 29 na de eerste dosis vaccin en op dagen 15, 29, 85 en 169 na de tweede dosis vaccin, en om de duurzaamheid van CHIKV-serum-ELISA- en PRNT50-antilichaamresponsen op 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK of placebo op dag 85 (groepen 2+5) en dag 169 (Groepen 3+6) na de eerste dosis vaccin.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

180

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322-1014
        • Emory Children's Center - Pediatric Infectious Diseases
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242-2600
        • University of Iowa - Vaccine Research and Education Unit
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030-3411
        • Baylor College of Medicine - Molecular Virology and Microbiology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Inclusiecriteria moeten worden beoordeeld door een arts die bevoegd is om medische diagnoses te stellen. Proefpersonen moeten aan alle volgende inclusiecriteria voldoen om aan dit onderzoek deel te nemen

  1. Mannen en niet-zwangere vrouwen in de leeftijd van 18 tot en met 45 jaar (bij aanvang van de studie).
  2. Geef schriftelijke geïnformeerde toestemming voordat u aan een studieprocedure begint.
  3. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten ermee instemmen om adequate anticonceptie toe te passen gedurende de 30 dagen voorafgaand aan dag 1, de eerste injectie, tot en met 85 dagen na de tweede studie-injectie. Een vrouw wordt geacht zwanger te kunnen worden, tenzij ze chirurgisch steriel is (tubaligatie, bilaterale ovariëctomie of hysterectomie) of postmenopauzale (> /= 1 jaar) of succesvolle plaatsing van Essure (permanente, niet-chirurgische, niet-hormonale sterilisatie) met gedocumenteerde bevestiging test minimaal 3 maanden na de ingreep. Aanvaardbare anticonceptiemethodes omvatten, maar zijn niet beperkt tot: onthouding van geslachtsgemeenschap met mannen; monogame relatie met een gesteriliseerde partner; methoden met dubbele barrière (condooms, diafragma's, zaaddodende middelen en spiraaltjes); en goedgekeurde hormonale methoden.
  4. In goede gezondheid, zoals beoordeeld door de onderzoeker en bepaald aan de hand van vitale functies, medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek. Temperatuur 37,8°C, hartslag 50-110 bpm (inclusief), systolische bloeddruk 85-150 mmHg (inclusief), diastolische bloeddruk 55-95 mmHg (inclusief). Proefpersonen kunnen chronisch of zo nodig (prn) medicijnen gebruiken als ze naar de mening van de hoofdonderzoeker van de locatie of de geschikte subonderzoeker geen extra risico vormen voor de veiligheid van de proefpersoon of de beoordeling van de reactogeniciteit en immunogeniciteit. OPMERKING: Atletisch getrainde proefpersonen met een polsslag > \= 45 - 49 kunnen worden ingeschreven als een ECG geen tekenen van eerste-, tweede- of derdegraads hartblok vertoont.
  5. De laboratoriumwaarden voor screening moeten binnen de normale limieten van de locatie vallen, hoewel sporen van urine-eiwit acceptabel zijn. Screeningslaboratoria omvatten: bloedhemoglobine, aantal witte bloedcellen (WBC), absoluut aantal neutrofielen, bloedplaatjes, creatinine, aspartaataminotransferase (AST), alanineaminotransferase (ALT), bilirubine (totaal), glucose (willekeurig, moet minder zijn dan 140 ), Urinepeilstok voor eiwit en glucose (negatief voor sporeneiwit zijn acceptabel), Negatieve HIV 1/2 antilichaam/antigeentest, Hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) en Hepatitis C-virus (HCV) antilichaam OPMERKING: Creatininewaarden lager dan de normaal bereik kan acceptabel zijn als de PI of een aangewezen gediplomeerde clinicus vaststelt dat deze laboratoriumbevindingen niet klinisch significant zijn. HIV- en hepatitis C-virusbelasting PCR-testen kunnen worden uitgevoerd voor personen waarvan wordt vermoed dat ze een onbepaalde antilichaam-/antigeentest hebben ondergaan (locaties gebruiken het standaard HIV-testprotocol voor hun instelling).
  6. In staat om geplande onderzoeksprocedures te begrijpen en na te leven en bereid om beschikbaar te zijn voor alle voor het onderzoek vereiste procedures, bezoeken en oproepen gedurende de duur van het onderzoek.
  7. Bereid om af te zien van het doneren van volbloed of bloedderivaten tot 90 dagen na de laatste studie-injectie.
  8. Geschiedenis van vaccinatie tegen mazelen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van bekende chikungunya-infectie.
  2. Eerdere vaccinatie met een experimenteel chikungunya-vaccin.
  3. Voormalig verblijf in, of reizen gedurende meer dan 1 opeenvolgende maand in de afgelopen 6 maanden naar, een locatie waarvan bekend is dat er lokale CHIKV-transmissie is. (Voorbeelden van landen met lokale overdracht van het chikungunya-virus omvatten, maar zijn niet beperkt tot, landen in Afrika bezuiden de Sahara, Zuid-Azië, de Indische Oceaan en de Stille Oceaan). Verblijf in of reizen naar Midden- en Zuid-Amerika, het Caribisch gebied, Florida, Puerto Rico en de Amerikaanse Maagdeneilanden, indien vóór 2013, is toegestaan.
  4. Plan om naar een locatie te reizen waarvan bekend is dat er lokale CHIKV-overdracht plaatsvindt tijdens de studie of reisgeschiedenis naar een van deze landen binnen 30 dagen voorafgaand aan de screening. Reizen naar Florida is toegestaan. Degenen die van plan zijn om naar Florida te reizen, zullen informatie krijgen over bescherming tegen muggenbeten.
  5. Lichaamstemperatuur >/ =100 °F (>/ =37,8°C) of acute ziekte binnen 3 dagen vóór onderzoeksinjectiedagen (proefpersoon kan opnieuw worden ingepland).
  6. Een positieve serum- of urinezwangerschapstest bij screening of binnen 24 uur voorafgaand aan de studie-injectie, vrouwen die van plan zijn zwanger te worden of vrouwen die borstvoeding geven. Indien vrouw die zwanger kan worden zoals gedefinieerd in opnamecriterium 3. Vanaf 30 dagen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek tot 85 dagen na de laatste onderzoeksinjectie.
  7. Elke klinisch significante acute of chronische medische aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, deelname zou uitsluiten. Bijv. geschiedenis van convulsies (anders dan koortsstuipen als baby), auto-immuunziekte, immunodeficiëntie, elke miltziekte, actieve maligniteit, actieve astma, bekende hartziekte, longziekte, leverziekte, nierziekte, onstabiele of progressieve neurologische aandoeningen, diabetes mellitus en ontvangers van transplantaties.
  8. Geschiedenis van trombocytopenie, idiopathische trombocytopenische purpura of andere bloedplaatjesstoornis.
  9. Een voorgeschiedenis van chronische artritis of chronische artralgiesymptomen.
  10. Een immunosuppressivum of immunomodulerend geneesmiddel gebruikt gedurende 2 of meer opeenvolgende weken binnen 6 maanden voorafgaand aan de eerste studie-injectie (nasale en topische steroïden zijn toegestaan). Zoals >/=20 mg totale dosis/dag prednison oraal of > 840 µg geïnhaleerd beclomethason.
  11. Een diagnose van schizofrenie, bipolaire stoornis of een voorgeschiedenis van ziekenhuisopname voor een psychiatrische aandoening of eerdere zelfmoordpoging.
  12. Een voorgeschiedenis van behandeling van een andere psychiatrische stoornis in de afgelopen 3 jaar die het risico voor de proefpersoon naar de mening van de onderzoeker verhoogt is al 3 maanden op stabiele doses.
  13. Immunoglobuline of een ander bloedproduct ontvangen binnen 3 maanden voorafgaand aan inschrijving of geplande ontvangst van immunoglobuline of een bloedproduct tot en met studiedag 169 na de tweede dosis vaccin.
  14. Levende goedgekeurde vaccins ontvangen of van plan zijn deze te ontvangen binnen 4 weken of geïnactiveerde goedgekeurde vaccins binnen 2 weken na een studie-injectie.
  15. Een mazelenbevattend vaccin ontvangen of van plan zijn dit te krijgen binnen 3 maanden voorafgaand aan inschrijving of gepland te ontvangen tot en met studiedag 29 na de tweede dosis vaccin. vaccin tegen mazelen, bof, rubella.
  16. Geschiedenis van anafylaxie of ernstige allergische reactie op vaccins of geschiedenis van allergische reactie op een van de componenten in het MV-CHIK-vaccin.
  17. Een experimenteel of onderzoeksgeneesmiddel ontvangen binnen 1 maand vóór onderzoeksinjecties of de verwachting een experimenteel middel te ontvangen tot 6 maanden na de laatste onderzoeksinjectie. Vaccin, medicijn, biologisch, apparaat, bloedproduct of medicatie.
  18. Elke omstandigheid die, naar de mening van de onderzoeker, de proefpersoon een onaanvaardbaar letselrisico zou geven, hem/haar niet in staat zou stellen om aan de vereisten van het protocol te voldoen, of die een succesvolle afronding van de studie zou kunnen belemmeren.
  19. Een voorgeschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik gedurende de afgelopen 3 jaar Bijvoorbeeld dagelijks overmatig alcohol- of marihuanagebruik of frequent drankmisbruik zoals vastgesteld door de onderzoeker.
  20. Aanwezigheid van tatoeages die, naar de mening van de onderzoeker, evaluatie van de injectieplaats in de weg zouden staan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Groep 1 - lage dosis
30 proefpersonen: 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK op dag 1 en op dag 29 voor 25 proefpersonen, placebo voor 5 proefpersonen
Placebo
Door mazelen gevectoriseerd Chikungunya-vaccin
EXPERIMENTEEL: Groep 2 - lage dosis
30 proefpersonen: 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK op dag 1 en op dag 85 voor 25 proefpersonen, placebo voor 5 proefpersonen
Placebo
Door mazelen gevectoriseerd Chikungunya-vaccin
EXPERIMENTEEL: Groep 3 - lage dosis
30 proefpersonen: 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK op dag 1 en op dag 169 voor 25 proefpersonen, placebo voor 5 proefpersonen
Placebo
Door mazelen gevectoriseerd Chikungunya-vaccin
EXPERIMENTEEL: Groep 4 -hoge dosis
30 proefpersonen: 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK op dag 1 en op dag 29 voor 25 proefpersonen, placebo voor 5 proefpersonen
Placebo
Door mazelen gevectoriseerd Chikungunya-vaccin
EXPERIMENTEEL: Groep 5 - hoge dosis
30 proefpersonen: 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK op dag 1 en op dag 85 voor 25 proefpersonen, placebo voor 5 proefpersonen
Placebo
Door mazelen gevectoriseerd Chikungunya-vaccin
EXPERIMENTEEL: Groep 6-dosis-hoge dosis
30 proefpersonen: 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK op dag 1 en op dag 169 voor 25 proefpersonen, placebo voor 5 proefpersonen
Placebo
Door mazelen gevectoriseerd Chikungunya-vaccin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
CHIKV-serumantilichaam Geometrische gemiddelde titer met behulp van PRNT50
Tijdsspanne: Op dag 29 na dosis 1
Op dag 29 na dosis 1
Gemiddelde vouwverandering in PRNT50-anti-CHIKV-antilichaamresponsen
Tijdsspanne: Op dag 29 na dosis 1
Op dag 29 na dosis 1
Het aantal gevraagde reacties op de injectieplaats
Tijdsspanne: Dag 1 tot en met dag 15 na beide onderzoeksinjecties
Dag 1 tot en met dag 15 na beide onderzoeksinjecties
Het aantal gevraagde systemische reacties
Tijdsspanne: Dag 1 tot en met dag 15 na beide onderzoeksinjecties
Dag 1 tot en met dag 15 na beide onderzoeksinjecties
Het aantal vaccingerelateerde ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: Dag 1-660
Dag 1-660
Het aantal vaccingerelateerde ongevraagde bijwerkingen
Tijdsspanne: Dag 1 tot en met dag 29 na elke studievaccinatie
Dag 1 tot en met dag 29 na elke studievaccinatie
Het percentage proefpersonen met een ten minste 4-voudige toename van de CHIKV-serumantilichaamtiter, met behulp van PRNT50 (Plaque Reduction Neutralization Test)
Tijdsspanne: Op dag 29 na dosis 1
Op dag 29 na dosis 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
anti-CHIKV-antilichaam Geometrische gemiddelde titer met behulp van ELISA en PRNT anti-CHIKV-antilichaamresponsniveaus (groep 2 en 5
Tijdsspanne: Op dag 85
Op dag 85
Geometrisch gemiddelde titer van anti-CHIKV-antilichaam bij gebruik in ELISA- en PRNT-niveaus van anti-CHIKV-antilichaamresponsen (groepen 3 en 6)
Tijdsspanne: Op dag 169
Op dag 169
CHIKV-serumantilichaam Geometrische gemiddelde titer met behulp van ELISA
Tijdsspanne: Op dag 29 na de eerste dosis
Op dag 29 na de eerste dosis
CHIKV-serum ELISA-antilichaam Geometrische gemiddelde titer
Tijdsspanne: Op dag 15, 29, 85 en 169 na de tweede dosis
Op dag 15, 29, 85 en 169 na de tweede dosis
CHIKV-serum PRNT50-antilichaam Geometrische gemiddelde titer
Tijdsspanne: Op dag 15, 85 en 169 na de tweede dosis
Op dag 15, 85 en 169 na de tweede dosis
CHIKV-serum PRNT50-antilichaam Geometrische gemiddelde titer
Tijdsspanne: Op dag 29 na de tweede dosis
Op dag 29 na de tweede dosis
Gemiddelde vouwverandering vanaf baseline tot CHIKV met behulp van ELISA en PRNT anti-CHIKV antilichaamresponsniveaus (groepen 2 en 5)
Tijdsspanne: Op dag 85
Op dag 85
Gemiddelde vouwverandering vanaf baseline tot CHIKV met behulp van ELISA en PRNT anti-CHIKV antilichaamresponsniveaus (groepen 3 en 6)
Tijdsspanne: Op dag 169
Op dag 169
Gemiddelde vouwverandering naar CHIKV in ELISA-anti-CHIKV-antilichaamresponsen
Tijdsspanne: Op dag 15, 29, 85 en 169 na de tweede dosis
Op dag 15, 29, 85 en 169 na de tweede dosis
Gemiddelde vouwverandering naar CHIKV in ELISA-anti-CHIKV-antilichaamresponsen
Tijdsspanne: Op dag 29 na de eerste dosis
Op dag 29 na de eerste dosis
Gemiddelde vouwverandering naar CHIKV in PRNT50-anti-CHIKV-antilichaamresponsen
Tijdsspanne: Op dag 15, 85 en 169 na de tweede dosis
Op dag 15, 85 en 169 na de tweede dosis
Gemiddelde vouwverandering naar CHIKV in PRNT50-anti-CHIKV-antilichaamresponsen
Tijdsspanne: Op dag 29 na de tweede dosis
Op dag 29 na de tweede dosis
Het percentage proefpersonen met een ten minste 4-voudige toename in anti-CHIKV-antilichaamtiter met behulp van ELISA- en PRNT-anti-CHIKV-antilichaamresponsniveaus (groepen 2 en 5)
Tijdsspanne: Op dag 85
Op dag 85
Het percentage proefpersonen met een ten minste 4-voudige toename in anti-CHIKV-antilichaamtiter met behulp van ELISA- en PRNT-anti-CHIKV-antilichaamresponsniveaus (groepen 3 en 6)
Tijdsspanne: Op dag 169
Op dag 169
Het percentage proefpersonen met een ten minste 4-voudige toename van de CHIKV-serumantilichaamtiter, met behulp van ELISA
Tijdsspanne: Op dag 29 na de eerste dosis
Op dag 29 na de eerste dosis
Het percentage proefpersonen met een ten minste 4-voudige toename van de CHIKV-serum-ELISA-antilichaamtiter
Tijdsspanne: Op dag 15, 29, 85 en 169 na de tweede dosis
Op dag 15, 29, 85 en 169 na de tweede dosis
Het percentage proefpersonen met een ten minste 4-voudige toename van de CHIKV-serum PRNT50-antilichaamtiter
Tijdsspanne: Op dag 15, 85 en 169 na de tweede dosis
Op dag 15, 85 en 169 na de tweede dosis
Het percentage proefpersonen met een ten minste 4-voudige toename van de CHIKV-serum PRNT50-antilichaamtiter
Tijdsspanne: Op dag 29 na de tweede dosis
Op dag 29 na de tweede dosis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

30 mei 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

17 januari 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

17 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2020

Laatst geverifieerd

12 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chikungunya-virusinfectie

Klinische onderzoeken op Placebo

Abonneren