Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen I testi tuhkarokkovektorilla varustetusta Chikungungya-rokotteesta

keskiviikko 25. marraskuuta 2020 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Vaihe 1, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, annosvertailukoe, jolla arvioidaan tuhkarokkovektoroidun Chikungunya-virusrokotteen (MV-CHIK) turvallisuutta, immunogeenisyyttä ja aikataulua terveillä aikuisilla

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, faasin 1, lumekontrolloitu ja annosvertailututkimus MV-CHIK:n turvallisuuden, immunogeenisyyden ja aikataulun arvioimiseksi. Arvioidaan kaksi annostustasoa ja kolme immunisointiohjelmaa. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan jopa 180 tervettä henkilöä iältään 18–45 vuotta. Tutkimuksen kesto on noin 22 kuukautta. Aiheeseen osallistumisen kesto on noin 8-13 kuukautta. Ensisijaisina tavoitteina on arvioida 5 x 10^4 TCID50 ja 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK:n ja lumelääkkeen turvallisuus ja siedettävyys kahden peräkkäisen lihaksensisäisen injektion jälkeen ja arvioida CHIKV-seerumin plakkia vähentävän neutralointitestin (PRNT50) vasta-ainevasteita 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK:ta tai lumelääkettä 29. päivänä ensimmäisen annoksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, faasin 1, lumekontrolloitu ja annosvertailututkimus MV-CHIK:n turvallisuuden, immunogeenisyyden ja aikataulun arvioimiseksi. Arvioidaan kaksi annostustasoa (5 x 10^4 tai 5 x 10^5 TCID50) ja 3 immunisointiohjelmaa (päivät 1 ja 29, päivät 1 ja 85 tai päivät 1 ja 169). Tutkimuksessa on kuusi kohorttia, joissa kussakin on 30 henkilöä, joista 25 saa tutkimusrokotteen ja 5 lumelääkettä. Kohortit 1-3 saavat pienen annoksen lyofilisoitua rokotetuotetta (5 x 10^4 TCID50) ja kohortit 4-6 saavat suuren annoksen (5 x 10^5 TCID50) lyofilisoitua rokotetuotetta. Kukin koehenkilö saa kaksi tutkimusinjektiota käyttäen yhtä kolmesta yllä esitetystä annosteluohjelmasta. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan jopa 180 tervettä henkilöä, jotka ovat iältään 18–45 vuotta (mukaan lukien). Koehenkilöitä neuvotaan tutkimuksessa ja he allekirjoittavat tietoisen suostumuksen ennen tutkimustoimenpiteitä. Suoritetaan seulonta, joka sisältää sairaushistorian arvioinnin, matkahistorian maihin, joissa CHIKV-verenkierto tunnetaan, lääkityshistorian, fyysisen tutkimuksen ja turvallisuuslaboratorioarvioinnit. Opintojen kesto on noin 22 kuukautta. Aiheeseen osallistumisen kesto on noin 8-13 kuukautta. Ensisijaisina tavoitteina on arvioida 5 x 10^4 TCID50 ja 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK:n ja lumelääkkeen turvallisuus ja siedettävyys kahden peräkkäisen lihaksensisäisen injektion jälkeen ja arvioida CHIKV-seerumin plakkia vähentävän neutralointitestin (PRNT50) vasta-ainevasteita 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK:ta tai lumelääkettä 29. päivänä ensimmäisen annoksen jälkeen. Toissijaisina tavoitteina on arvioida CHIKV-seerumin plakin vähentämisneutralointitestin (PRNT50) vasta-ainevasteet 5 x 10^4 TCID50:lle, 5 x 10^5 TCID50:lle MV-CHIK:lle ja/tai lumelääkettä käyttäen kolmea annosohjelmaa (päivät 1 ja 29, päivät 1). ja 85, tai päivät 1 ja 169) päivänä 29 toisen annoksen jälkeen, arvioi CHIKV-seerumin PRNT50-vasta-ainevasteet 5 x 10^4 TCID50:lle, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK:lle tai lumelääkkeelle päivinä 15, 85 ja 169 sen jälkeen toinen rokoteannos, arvioi CHIKV-seerumin ELISA-vasta-ainevasteet 5 x 10^4 TCID50:lle, 5 x 10^5 TCID50:lle MV-CHIK:lle tai lumelääkkeelle päivänä 29 ensimmäisen rokoteannoksen jälkeen ja päivinä 15, 29, 85 ja 169 toisen rokoteannoksen jälkeen ja arvioida CHIKV-seerumin ELISA- ja PRNT50-vasta-ainevasteiden kestävyys 5 x 10^4 TCID50:lle, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK:lle tai lumelääkkeelle päivänä 85 (ryhmät 2+5) ja päivänä 169 (ryhmät 3+6) ensimmäisen rokoteannoksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322-1014
        • Emory Children's Center - Pediatric Infectious Diseases
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242-2600
        • University of Iowa - Vaccine Research and Education Unit
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030-3411
        • Baylor College of Medicine - Molecular Virology and Microbiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kliinikon, jolla on lupa tehdä lääketieteellisiä diagnooseja, tulee arvioida sisällyttämiskriteerit. Tutkittavien on täytettävä kaikki seuraavat osallistumiskriteerit voidakseen osallistua tähän tutkimukseen

  1. Miehet ja ei-raskaana olevat naiset 18–45-vuotiaat (tutkimuksen alkaessa) mukaan lukien.
  2. Anna kirjallinen tietoinen suostumus ennen minkään tutkimuksen aloittamista.
  3. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä 30 päivää ennen päivää 1, ensimmäistä injektiota, ja 85 päivää toisen tutkimusinjektion jälkeen. Naisen katsotaan olevan hedelmällisessä iässä, ellei hän ole kirurgisesti steriili (munanjohtimen ligaatio, molemminpuolinen munanpoisto tai kohdunpoisto) tai postmenopausaalinen (> /= 1 vuosi) tai onnistunut Essure-sijoitus (pysyvä, ei-kirurginen, ei-hormonaalinen sterilisaatio) dokumentoidun vahvistuksen kanssa testi vähintään 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä ovat, mutta eivät rajoitu niihin: pidättäytyminen seksuaalisesta kanssakäymisestä miesten kanssa; monogaminen suhde vasektomoidun kumppanin kanssa; kaksoisestemenetelmät (kondomit, diafragmat, siittiöiden torjunta-aineet ja kohdunsisäiset laitteet); ja lisensoidut hormonaaliset menetelmät.
  4. Hyvässä kunnossa, tutkijan arvioiden ja elintoimintojen, sairaushistorian ja fyysisen tutkimuksen perusteella. Lämpötila 37,8°C, syke 50-110 bpm (mukaan lukien), systolinen verenpaine 85-150 mmHg (mukaan lukien), diastolinen verenpaine 55-95 mmHg (mukaan lukien). Koehenkilöt voivat käyttää kroonisia tai tarpeen mukaan (prn) lääkkeitä, jos ne eivät aihealueen päätutkijan tai asianmukaisen osatutkijan näkemyksen mukaan aiheuta lisäriskiä tutkittavan turvallisuudelle tai reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioinnille. HUOMAA: Urheilullisesti koulutetut henkilöt, joiden pulssi on > \= 45 - 49, voidaan ottaa mukaan, jos EKG:ssä ei ole merkkejä ensimmäisen, toisen tai kolmannen asteen sydäntukosta.
  5. Seulontalaboratorioarvojen on oltava paikan normaaleissa rajoissa, vaikka virtsan proteiinijäämät ovat hyväksyttäviä. Seulontalaboratorioihin kuuluvat: veren hemoglobiini, valkosolujen (WBC) määrä, absoluuttinen neutrofiilien määrä, verihiutaleet, kreatiniini, aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT), bilirubiini (kokonais), glukoosi (satunnainen, on oltava alle 140 ), Virtsan mittatikku proteiinille ja glukoosille (negatiiviset proteiinit ovat hyväksyttäviä), negatiivinen HIV 1/2 -vasta-aine/antigeenitesti, hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) ja hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aine HUOMAA: Kreatiniiniarvot alhaisemmat kuin Normaali vaihteluväli voi olla hyväksyttävä, jos PI tai valtuutettu kliinikko toteaa, että nämä laboratoriolöydökset eivät ole kliinisesti merkittäviä. HIV- ja hepatiitti C -viruskuorma-PCR-testaus voidaan tehdä henkilöille, joilla epäillään olevan epämääräinen vasta-aine/antigeenitesti (sivustot käyttävät laitoksensa standardia HIV-testausprotokollaa).
  6. Pystyy ymmärtämään ja noudattamaan suunniteltuja opiskelumenettelyjä ja valmiita olemaan käytettävissä kaikissa tutkimuksen edellyttämissä toimenpiteissä, vierailuissa ja kutsuissa koko tutkimuksen ajan.
  7. Halukas pidättäytymään luovuttamasta kokoverta tai verijohdannaisia ​​90 päivään asti viimeisen tutkimusinjektion jälkeen.
  8. Tuhkarokkorokotuksen historia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu chikungunya-infektio historiassa.
  2. Aiempi rokotus tutkittavalla chikungunya-rokotteella.
  3. Aiemmin asunut tai matkustanut yli 1 peräkkäisen kuukauden viimeisen 6 kuukauden aikana paikkaan, jossa tiedetään olevan paikallinen CHIKV-lähetys. (Esimerkkejä maista, joissa chikungunya-virus leviää paikallisesti, ovat muun muassa Saharan eteläpuolisen Afrikan, Etelä-Aasian, Intian ja Tyynenmeren maat). Oleskelu tai matkustaminen Keski- ja Etelä-Amerikassa, Karibialla, Floridassa, Puerto Ricossa ja Yhdysvaltain Neitsytsaarilla sallitaan, jos se on ennen vuotta 2013.
  4. Suunnittele matkustavasi paikkaan, jossa tiedetään olevan paikallinen CHIKV-lähetys tutkimuksen aikana tai matkustushistorian aikana johonkin näistä maista 30 päivän sisällä ennen seulontaa. Matkustaminen Floridaan sallitaan. Floridaan matkaa suunnitteleville tarjotaan tietoa hyttysten puremilta suojaamisesta.
  5. Kehon lämpötila >/ =100 °F (>/ =37,8 °C) tai akuutti sairaus 3 päivän sisällä ennen tutkimusinjektiopäiviä (kohde voidaan siirtää uudelleen).
  6. Positiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti seulonnassa tai 24 tunnin sisällä ennen tutkimusinjektiota, raskaaksi tulemista suunnitteleville tai imettäville naisille. Jos nainen, joka on hedelmällisessä iässä, kuten on määritelty osallistumiskriteerissä 3. 30 päivää ennen tutkimukseen tuloa 85 päivään viimeisen tutkimusinjektion jälkeen.
  7. Mikä tahansa kliinisesti merkittävä akuutti tai krooninen sairaus, joka tutkijan mielestä estäisi osallistumisen. Esim. aiemmat kohtaushäiriöt (muut kuin pikkulapsen kuumekohtaukset), autoimmuunisairaus, immuunipuutos, mikä tahansa pernasairaus, aktiivinen maligniteetti, aktiivinen astma, tunnettu sydänsairaus, keuhkosairaus, maksasairaus, munuaissairaus, epästabiilit tai etenevät neurologiset häiriöt, diabetes mellitus ja elinsiirron saajat.
  8. Aiemmin trombosytopenia, idiopaattinen trombosytopeeninen purppura tai muu verihiutalehäiriö.
  9. Krooninen niveltulehdus tai kroonisen nivelkivun oireita.
  10. Käyttänyt immunosuppressiivista tai immunomoduloivaa lääkettä 2 tai useamman peräkkäisen viikon ajan 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimusinjektiota (nenän kautta ja paikallisesti käytettävät steroidit ovat sallittuja). Kuten >/=20 mg kokonaisannos/päivä prednisonia suun kautta tai > 840 µg inhaloitavaa beklometasonia.
  11. Diagnoosi skitsofreniasta, kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä tai sairaalahoidosta psykiatrisen tilan tai aikaisemman itsemurhayrityksen vuoksi.
  12. Minkä tahansa muun psykiatrisen häiriön hoitohistoria viimeisen 3 vuoden aikana, joka lisää tutkijan mielestä riskiä koehenkilölle. Lievän masennuksen tai ahdistuneisuuden hoito yhdellä masennus- tai ahdistuneisuuslääkkeellä on sallittua niin kauan kuin tutkittava on ollut vakailla annoksilla 3 kuukautta.
  13. Saatu immunoglobuliinia tai muuta verivalmistetta 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista tai suunniteltu immunoglobuliinin tai verituotteen vastaanottaminen tutkimuspäivänä 169 toisen rokoteannoksen jälkeen.
  14. Sai tai suunnittelee saavansa eläviä lisensoituja rokotteita 4 viikon sisällä tai inaktivoituja lisensoituja rokotteita 2 viikon sisällä tutkimusinjektiosta.
  15. Sai tai suunnittelee saavansa tuhkarokkoa sisältävän rokotteen 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista tai suunnitellaan saavansa tutkimuspäivään 29 mennessä toisen rokoteannoksen jälkeen. rokote tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa vastaan.
  16. Aiempi anafylaksia tai vakava allerginen reaktio rokotteisiin tai allerginen reaktio jollekin MV-CHIK-rokotteen aineosalle.
  17. Sai kokeellisen tai tutkittavan aineen 1 kuukauden sisällä ennen tutkimusinjektioita tai odotettiin saavansa kokeellista ainetta 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimusinjektion jälkeen. Rokote, lääke, biologinen, laite, verituote tai lääke.
  18. Mikä tahansa ehto, joka tutkijan mielestä asettaisi koehenkilölle kohtuuttoman loukkaantumisriskin, tekisi hänestä kyvyttömän täyttämään protokollan vaatimuksia tai jotka voivat haitata tutkimuksen onnistunutta suorittamista.
  19. Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö viimeisten 3 vuoden aikana Esimerkiksi päivittäinen liiallinen alkoholin tai marihuanan käyttö tai toistuva humalajuominen tutkijan määrittelemällä tavalla.
  20. Tatuointeja, jotka tutkijan mielestä estävät pistoskohdan arvioinnin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä 1 - pieni annos
30 koehenkilöä: 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK päivänä 1 ja päivänä 29 25 koehenkilölle, lumelääkettä 5 koehenkilölle
Plasebo
Tuhkarokko-vektorin Chikungunya-rokote
KOKEELLISTA: Ryhmä 2 - pieni annos
30 koehenkilöä: 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK päivänä 1 ja päivänä 85 25 koehenkilölle, lumelääkettä 5 koehenkilölle
Plasebo
Tuhkarokko-vektorin Chikungunya-rokote
KOKEELLISTA: Ryhmä 3 - pieni annos
30 koehenkilöä: 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK päivänä 1 ja päivänä 169 25 koehenkilölle, lumelääkettä 5 koehenkilölle
Plasebo
Tuhkarokko-vektorin Chikungunya-rokote
KOKEELLISTA: Ryhmä 4 - suuri annos
30 koehenkilöä: 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK päivänä 1 ja päivänä 29 25 koehenkilölle, lumelääkettä 5 koehenkilölle
Plasebo
Tuhkarokko-vektorin Chikungunya-rokote
KOKEELLISTA: Ryhmä 5 - suuri annos
30 koehenkilöä: 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK päivänä 1 ja päivänä 85 25 koehenkilölle, lumelääkettä 5 koehenkilölle
Plasebo
Tuhkarokko-vektorin Chikungunya-rokote
KOKEELLISTA: Ryhmä 6-annos-suuri annos
30 koehenkilöä: 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK päivänä 1 ja päivänä 169 25 koehenkilölle, lumelääkettä 5 koehenkilölle
Plasebo
Tuhkarokko-vektorin Chikungunya-rokote

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CHIKV-seerumin vasta-aineen geometrinen keskitiitteri käyttäen PRNT50:tä
Aikaikkuna: Päivänä 29 annoksen 1 jälkeen
Päivänä 29 annoksen 1 jälkeen
PRNT50-anti-CHIKV-vasta-ainevasteiden keskimääräinen kertainen muutos
Aikaikkuna: Päivänä 29 annoksen 1 jälkeen
Päivänä 29 annoksen 1 jälkeen
Pyydettyjen pistoskohdan reaktioiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 1 - päivä 15 molempien tutkimusinjektioiden jälkeen
Päivä 1 - päivä 15 molempien tutkimusinjektioiden jälkeen
Pyydettyjen systeemisten reaktioiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 1 - päivä 15 molempien tutkimusinjektioiden jälkeen
Päivä 1 - päivä 15 molempien tutkimusinjektioiden jälkeen
Rokotteeseen liittyvien vakavien haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: Päivä 1-660
Päivä 1-660
Rokotteeseen liittyvien ei-toivottujen haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: Päivä 1 - 29 kunkin tutkimusrokotuksen jälkeen
Päivä 1 - 29 kunkin tutkimusrokotuksen jälkeen
Niiden koehenkilöiden osuus, joilla CHIKV-seerumin vasta-ainetiitteri on vähintään 4-kertainen, kun käytetään PRNT50:tä (plaque Reduction Neutralization Test)
Aikaikkuna: Päivänä 29 annoksen 1 jälkeen
Päivänä 29 annoksen 1 jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
anti-CHIKV-vasta-aineen geometrinen keskimääräinen tiitteri käyttämällä ELISA- ja PRNT-anti-CHIKV-vasta-ainevastetasoja (ryhmät 2 ja 5
Aikaikkuna: Päivänä 85
Päivänä 85
Anti-CHIKV-vasta-aineen geometrinen keskimääräinen tiitteri käyttämällä ELISA- ja PRNT-anti-CHIKV-vasta-ainevastetasoja (ryhmät 3 ja 6)
Aikaikkuna: Päivänä 169
Päivänä 169
CHIKV-seerumin vasta-aineen geometrinen keskimääräinen tiitteri ELISA-menetelmällä
Aikaikkuna: Päivänä 29 ensimmäisen annoksen jälkeen
Päivänä 29 ensimmäisen annoksen jälkeen
CHIKV-seerumin ELISA-vasta-aineen geometrinen keskiarvo
Aikaikkuna: Päivänä 15, 29, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Päivänä 15, 29, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
CHIKV seerumin PRNT50 vasta-aineen geometrinen keskiarvo
Aikaikkuna: Päivänä 15, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Päivänä 15, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
CHIKV seerumin PRNT50 vasta-aineen geometrinen keskiarvo
Aikaikkuna: Päivänä 29 toisen annoksen jälkeen
Päivänä 29 toisen annoksen jälkeen
Keskimääräinen kertamuutos lähtötasosta CHIKV:ksi käyttämällä ELISA- ja PRNT-CHIKV-vasta-ainevastetasoja (ryhmät 2 ja 5)
Aikaikkuna: Päivänä 85
Päivänä 85
Keskimääräinen kertainen muutos lähtötasosta CHIKV:ksi käyttämällä ELISA- ja PRNT-anti-CHIKV-vasta-ainevastetasoja (ryhmät 3 ja 6)
Aikaikkuna: Päivänä 169
Päivänä 169
Keskimääräinen kertainen muutos CHIKV:ksi ELISA-anti-CHIKV-vasta-ainevasteissa
Aikaikkuna: Päivänä 15, 29, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Päivänä 15, 29, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Keskimääräinen kertainen muutos CHIKV:ksi ELISA-anti-CHIKV-vasta-ainevasteissa
Aikaikkuna: Päivänä 29 ensimmäisen annoksen jälkeen
Päivänä 29 ensimmäisen annoksen jälkeen
Keskimääräinen kertainen muutos CHIKV:ksi PRNT50-anti-CHIKV-vasta-ainevasteissa
Aikaikkuna: Päivänä 15, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Päivänä 15, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Keskimääräinen kertainen muutos CHIKV:ksi PRNT50-anti-CHIKV-vasta-ainevasteissa
Aikaikkuna: Päivänä 29 toisen annoksen jälkeen
Päivänä 29 toisen annoksen jälkeen
Niiden koehenkilöiden osuus, joiden anti-CHIKV-vasta-ainetiitteri on vähintään 4-kertainen ELISA- ja PRNT-anti-CHIKV-vasta-ainevasteiden avulla (ryhmät 2 ja 5)
Aikaikkuna: Päivänä 85
Päivänä 85
Niiden koehenkilöiden osuus, joiden anti-CHIKV-vasta-ainetiitteri on vähintään 4-kertainen ELISA- ja PRNT-anti-CHIKV-vasta-ainevastetasoilla (ryhmät 3 ja 6)
Aikaikkuna: Päivänä 169
Päivänä 169
Sellaisten koehenkilöiden osuus, joiden seerumin CHIKV-vasta-ainetiitteri on vähintään 4-kertainen ELISA-testillä
Aikaikkuna: Päivänä 29 ensimmäisen annoksen jälkeen
Päivänä 29 ensimmäisen annoksen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joilla CHIKV-seerumin ELISA-vasta-ainetiitteri on vähintään 4-kertainen
Aikaikkuna: Päivänä 15, 29, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Päivänä 15, 29, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joilla CHIKV-seerumin PRNT50-vasta-ainetiitteri on vähintään 4-kertainen
Aikaikkuna: Päivänä 15, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Päivänä 15, 85 ja 169 toisen annoksen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joilla CHIKV-seerumin PRNT50-vasta-ainetiitteri on vähintään 4-kertainen
Aikaikkuna: Päivänä 29 toisen annoksen jälkeen
Päivänä 29 toisen annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 17. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 17. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 27. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 12. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Chikungunya-virusinfektio

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa