- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03028441
Essai de phase I du vaccin contre le chikungungya à vecteur rougeole
25 novembre 2020 mis à jour par: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Un essai de comparaison de doses de phase 1, en double aveugle, contrôlé par placebo, pour évaluer l'innocuité, l'immunogénicité et le calendrier du vaccin contre le virus du chikungunya à vecteur rougeole (MV-CHIK) chez des adultes en bonne santé
Cette étude est un essai randomisé, en double aveugle, de phase 1, contrôlé par placebo et de comparaison de doses pour évaluer l'innocuité, l'immunogénicité et le calendrier de MV-CHIK.
Deux niveaux de dosage et 3 calendriers de vaccination seront évalués.
Cette étude recrutera jusqu'à 180 sujets sains âgés de 18 à 45 ans. La durée de l'étude est d'environ 22 mois.
La durée de participation des sujets est d'environ 8 à 13 mois.
Les principaux objectifs sont d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité de 5 x 10 ^ 4 TCID50 et 5 x 10 ^ 5 TCID50 MV-CHIK et d'un placebo après deux injections intramusculaires consécutives et d'évaluer les réponses anticorps du test de neutralisation de la réduction de la plaque sérique CHIKV (PRNT50) à 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 de MV-CHIK ou placebo au jour 29 suivant la première dose.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est un essai randomisé, en double aveugle, de phase 1, contrôlé par placebo et de comparaison de doses pour évaluer l'innocuité, l'immunogénicité et le calendrier de MV-CHIK.
Deux niveaux de dosage (5 x 10^4 ou 5 x 10^5 TCID50) et 3 calendriers de vaccination (jours 1 et 29, jours 1 et 85 ou jours 1 et 169) seront évalués.
L'étude comportera 6 cohortes, chacune de 30 sujets, dont 25 recevront le vaccin à l'étude et 5 recevront un placebo.
Les cohortes 1 à 3 recevront la faible dose du produit vaccinal lyophilisé (5 x 10^4 TCID50) et les cohortes 4 à 6 recevront la dose élevée (5 x 10^5 TCID50) du produit vaccinal lyophilisé.
Chaque sujet recevra deux injections d'étude en utilisant l'un des trois schémas posologiques décrits ci-dessus.
Cette étude recrutera jusqu'à 180 sujets sains âgés de 18 à 45 ans (inclus).
Les sujets seront conseillés sur l'étude et signeront ensuite un consentement éclairé avant toute procédure d'étude.
Un dépistage sera effectué qui comprendra une évaluation des antécédents médicaux, des antécédents de voyage dans des pays où la circulation du CHIKV est connue, des antécédents de médication, un examen physique et des évaluations de sécurité en laboratoire.
La durée de l'étude est d'environ 22 mois.
La durée de participation des sujets est d'environ 8 à 13 mois.
Les principaux objectifs sont d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité de 5 x 10 ^ 4 TCID50 et 5 x 10 ^ 5 TCID50 MV-CHIK et d'un placebo après deux injections intramusculaires consécutives et d'évaluer les réponses anticorps du test de neutralisation de la réduction de la plaque sérique CHIKV (PRNT50) à 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 de MV-CHIK ou placebo au jour 29 suivant la première dose.
Les objectifs secondaires sont d'évaluer les réponses anticorps du test de neutralisation de la réduction de la plaque sérique CHIKV (PRNT50) à 5 x 10^4 TCID50, 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK et/ou un placebo en utilisant trois schémas posologiques (jours 1 et 29, jours 1 et 85, ou jours 1 et 169) au jour 29 suivant la deuxième dose, évaluer les réponses des anticorps PRNT50 sériques CHIKV à 5 x 10 ^ 4 TCID50, 5 x 10 ^ 5 TCID50 MV-CHIK ou un placebo aux jours 15, 85 et 169 suivant la deuxième dose de vaccin, évaluer les réponses des anticorps ELISA sériques CHIKV à 5 x 10 ^ 4 TCID50, 5 x 10 ^ 5 TCID50 MV-CHIK ou placebo au jour 29 suivant la première dose de vaccin et aux jours 15, 29, 85 et 169 après la deuxième dose de vaccin, et pour évaluer la durabilité des réponses sériques CHIKV ELISA et PRNT50 à 5 x 10 ^ 4 TCID50, 5 x 10 ^ 5 TCID50 MV-CHIK ou placebo au jour 85 (groupes 2 + 5) et jour 169 (Groupes 3+6) après la première dose de vaccin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
180
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322-1014
- Emory Children's Center - Pediatric Infectious Diseases
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242-2600
- University of Iowa - Vaccine Research and Education Unit
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030-3411
- Baylor College of Medicine - Molecular Virology and Microbiology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Les critères d'inclusion doivent être évalués par un clinicien autorisé à poser des diagnostics médicaux. Les sujets doivent répondre à tous les critères d'inclusion suivants pour participer à cette étude
- Hommes et femmes non enceintes âgés de 18 à 45 ans (au début de l'étude), inclus.
- Fournir un consentement éclairé écrit avant le début de toute procédure d'étude.
- Les femmes en âge de procréer doivent accepter de pratiquer une contraception adéquate pendant les 30 jours précédant le jour 1, la première injection, jusqu'à 85 jours après la deuxième injection de l'étude. Une femme est considérée comme en âge de procréer sauf si elle est chirurgicalement stérile (ligature des trompes, ovariectomie bilatérale ou hystérectomie) ou post-ménopausée (> /= 1 an) ou mise en place réussie d'Essure (stérilisation permanente, non chirurgicale et non hormonale) avec confirmation documentée test au moins 3 mois après la procédure. Les méthodes de contraception acceptables comprennent, sans s'y limiter : l'abstinence de rapports sexuels avec des hommes ; relation monogame avec un partenaire vasectomisé; les méthodes à double barrière (préservatifs, diaphragmes, spermicides et dispositifs intra-utérins) ; et les méthodes hormonales autorisées.
- En bonne santé, à en juger par l'investigateur et déterminé par les signes vitaux, les antécédents médicaux et un examen physique. Température 37,8 °C, fréquence cardiaque 50-110 bpm (inclus), pression artérielle systolique 85-150 mmHg (inclus), pression artérielle diastolique 55-95 mmHg (inclus). Les sujets peuvent prendre des médicaments chroniques ou au besoin (prn) si, de l'avis du chercheur principal du site ou du sous-chercheur approprié, ils ne présentent aucun risque supplémentaire pour la sécurité du sujet ou l'évaluation de la réactogénicité et de l'immunogénicité. REMARQUE : Les sujets entraînés de manière athlétique avec un pouls > \= 45 - 49 peuvent être inscrits si un ECG ne montre aucun signe de bloc cardiaque du premier, du deuxième ou du troisième degré.
- Les valeurs de laboratoire de dépistage doivent se situer dans les limites normales du site, bien que des traces de protéines urinaires soient acceptables. Les laboratoires de dépistage comprendront : l'hémoglobine sanguine, le nombre de globules blancs (GB), le nombre absolu de neutrophiles, les plaquettes, la créatinine, l'aspartate aminotransférase (AST), l'alanine aminotransférase (ALT), la bilirubine (totale), le glucose (aléatoire, doit être inférieur à 140 ), bandelette urinaire pour les protéines et le glucose (négatif à des traces de protéines sont acceptables), test d'anticorps/antigène VIH 1/2 négatif, antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) et anticorps contre le virus de l'hépatite C (VHC) la plage normale peut être acceptable si l'IP ou un clinicien agréé désigné détermine que ces résultats de laboratoire ne sont pas cliniquement significatifs. Le test PCR de la charge virale du VIH et de l'hépatite C peut être effectué pour les personnes suspectées d'avoir un test d'anticorps/antigène indéterminé (les sites utiliseront le protocole de test du VIH standard pour leur établissement).
- Capable de comprendre et de se conformer aux procédures d'étude prévues et disposé à être disponible pour toutes les procédures, visites et appels requis par l'étude pendant la durée de l'étude.
- - Disposé à s'abstenir de donner du sang total ou des dérivés sanguins jusqu'à 90 jours après la dernière injection de l'étude.
- Antécédents de vaccination contre la rougeole.
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'infection connue au chikungunya.
- Vaccination antérieure avec un vaccin expérimental contre le chikungunya.
- Résidence passée ou voyage pendant plus d'un mois consécutif au cours des 6 derniers mois vers un lieu connu pour avoir une transmission locale du CHIKV. (Les exemples de pays avec une transmission locale du virus du chikungunya comprennent, mais sans s'y limiter, les pays d'Afrique subsaharienne, d'Asie du Sud, de l'océan Indien et du Pacifique). La résidence ou le voyage en Amérique centrale et du Sud, dans les Caraïbes, en Floride, à Porto Rico et dans les îles Vierges américaines, si avant 2013, sera autorisé.
- Prévoyez de vous rendre dans un lieu connu pour avoir une transmission locale du CHIKV au cours de l'étude ou des antécédents de voyage dans l'un de ces pays dans les 30 jours précédant le dépistage. Les voyages en Floride seront autorisés. Ceux qui prévoient de voyager en Floride recevront des informations sur la protection contre les piqûres de moustiques.
- Température corporelle> / = 100 ° F (> / = 37,8 ° C) ou maladie aiguë dans les 3 jours précédant les jours d'injection de l'étude (le sujet peut être reprogrammé).
- Un test de grossesse sérique ou urinaire positif lors du dépistage ou dans les 24 heures précédant l'injection de l'étude, les femmes qui envisagent de devenir enceintes ou les femmes qui allaitent. Si femme en âge de procréer telle que définie dans le critère d'inclusion 3. De 30 jours avant d'entrer dans l'étude jusqu'à 85 jours après la dernière injection de l'étude.
- Toute condition médicale aiguë ou chronique cliniquement significative qui, de l'avis de l'investigateur, empêcherait la participation. Par exemple, antécédents de troubles épileptiques (autres que les convulsions fébriles chez le nourrisson), maladie auto-immune, immunodéficience, toute maladie de la rate, malignité active, asthme actif, maladie cardiaque connue, maladie pulmonaire, maladie du foie, maladie rénale, troubles neurologiques instables ou progressifs, le diabète sucré et les receveurs de greffe.
- Antécédents de thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique idiopathique ou autre trouble plaquettaire.
- Antécédents d'arthrite chronique ou de symptômes d'arthralgie chronique.
- A utilisé un médicament immunosuppresseur ou immunomodulateur pendant 2 semaines consécutives ou plus dans les 6 mois précédant la première injection de l'étude (les stéroïdes nasaux et topiques sont autorisés). Comme >/ =20 mg dose totale/jour de prednisone par voie orale ou > 840 µg de béclométhasone inhalée.
- Un diagnostic de schizophrénie, de maladie bipolaire ou des antécédents d'hospitalisation pour un trouble psychiatrique ou une tentative de suicide antérieure.
- Une histoire de traitement pour tout autre trouble psychiatrique au cours des 3 dernières années qui augmente le risque pour le sujet de l'avis de l'investigateur Le traitement de la dépression légère ou de l'anxiété à l'aide d'un seul antidépresseur ou anxiolytique sera autorisé tant que le sujet est à doses stables depuis 3 mois.
- A reçu de l'immunoglobuline ou un autre produit sanguin dans les 3 mois précédant l'inscription ou la réception prévue d'immunoglobuline ou d'un produit sanguin jusqu'au jour 169 de l'étude suivant la deuxième dose de vaccin.
- A reçu ou prévoit de recevoir des vaccins vivants homologués dans les 4 semaines ou des vaccins homologués inactivés dans les 2 semaines suivant toute injection à l'étude.
- A reçu ou prévoit de recevoir un vaccin contenant la rougeole dans les 3 mois précédant l'inscription ou prévu de recevoir jusqu'au jour 29 de l'étude après la deuxième dose de vaccin. vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
- Antécédents d'anaphylaxie ou de réaction allergique grave aux vaccins ou antécédents de réaction allergique à l'un des composants du vaccin MV-CHIK.
- A reçu un agent expérimental ou expérimental dans le mois précédant les injections de l'étude ou s'attend à recevoir un agent expérimental dans les 6 mois suivant la dernière injection de l'étude. Vaccin, médicament, produit biologique, dispositif, produit sanguin ou médicament.
- Toute condition qui, de l'avis de l'investigateur, exposerait le sujet à un risque de blessure inacceptable, le rendrait incapable de répondre aux exigences du protocole ou qui pourrait interférer avec la réussite de l'étude.
- Antécédents d'abus d'alcool ou de drogues au cours des 3 dernières années. Par exemple, consommation excessive quotidienne d'alcool ou de marijuana ou consommation excessive d'alcool fréquente, telle que déterminée par l'enquêteur.
- Présence de tatouages qui, de l'avis de l'investigateur, empêcheraient l'évaluation du site d'injection.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe 1 - faible dose
30 sujets : 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK au jour 1 et au jour 29 pour 25 sujets, placebo pour 5 sujets
|
Placebo
Vaccin contre le Chikungunya à vecteur rougeole
|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe 2-faible dose
30 sujets : 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK au jour 1 et au jour 85 pour 25 sujets, placebo pour 5 sujets
|
Placebo
Vaccin contre le Chikungunya à vecteur rougeole
|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe 3-faible dose
30 sujets : 5 x 10^4 TCID50 MV-CHIK au jour 1 et au jour 169 pour 25 sujets, placebo pour 5 sujets
|
Placebo
Vaccin contre le Chikungunya à vecteur rougeole
|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe 4 - dose élevée
30 sujets : 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK au jour 1 et au jour 29 pour 25 sujets, placebo pour 5 sujets
|
Placebo
Vaccin contre le Chikungunya à vecteur rougeole
|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe 5-forte dose
30 sujets : 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK au jour 1 et au jour 85 pour 25 sujets, placebo pour 5 sujets
|
Placebo
Vaccin contre le Chikungunya à vecteur rougeole
|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe 6-dose-haute dose
30 sujets : 5 x 10^5 TCID50 MV-CHIK au jour 1 et au jour 169 pour 25 sujets, placebo pour 5 sujets
|
Placebo
Vaccin contre le Chikungunya à vecteur rougeole
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Anticorps sérique CHIKV Titre moyen géométrique utilisant PRNT50
Délai: Au jour 29 après la dose 1
|
Au jour 29 après la dose 1
|
|
Variation moyenne des réponses des anticorps PRNT50 anti-CHIKV
Délai: Au jour 29 après la dose 1
|
Au jour 29 après la dose 1
|
|
Le nombre de réactions au site d'injection sollicitées
Délai: Du jour 1 au jour 15 après les deux injections de l'étude
|
Du jour 1 au jour 15 après les deux injections de l'étude
|
|
Le nombre de réactions systémiques sollicitées
Délai: Du jour 1 au jour 15 après les deux injections de l'étude
|
Du jour 1 au jour 15 après les deux injections de l'étude
|
|
Le nombre d'événements indésirables graves liés au vaccin
Délai: Jour 1-660
|
Jour 1-660
|
|
Le nombre d'événements indésirables non sollicités liés au vaccin
Délai: Du jour 1 au jour 29 suivant chaque vaccination à l'étude
|
Du jour 1 au jour 29 suivant chaque vaccination à l'étude
|
|
La proportion de sujets avec une augmentation d'au moins 4 fois du titre d'anticorps sériques contre le CHIKV, en utilisant PRNT50 (Plaque Reduction Neutralization Test)
Délai: Au jour 29 après la dose 1
|
Au jour 29 après la dose 1
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
anticorps anti-CHIKV Titre moyen géométrique en utilisant ELISA et PRNT niveaux de réponses des anticorps anti-CHIKV (groupes 2 et 5
Délai: Au jour 85
|
Au jour 85
|
|
Anticorps anti-CHIKV Titre moyen géométrique en utilisant dans ELISA et PRNT les niveaux de réponse des anticorps anti-CHIKV (groupes 3 et 6)
Délai: Au jour 169
|
Au jour 169
|
|
Anticorps sérique CHIKV Titre moyen géométrique par ELISA
Délai: Au jour 29 suivant la première dose
|
Au jour 29 suivant la première dose
|
|
CHIKV sérum ELISA anticorps Moyenne Géométrique Titre
Délai: Aux jours 15, 29, 85 et 169 après la deuxième dose
|
Aux jours 15, 29, 85 et 169 après la deuxième dose
|
|
Sérum CHIKV Anticorps PRNT50 Moyenne géométrique Titre
Délai: Aux jours 15, 85 et 169 après la deuxième dose
|
Aux jours 15, 85 et 169 après la deuxième dose
|
|
Sérum CHIKV Anticorps PRNT50 Moyenne géométrique Titre
Délai: Au jour 29 suivant la deuxième dose
|
Au jour 29 suivant la deuxième dose
|
|
Variation moyenne du facteur de référence au CHIKV en utilisant les niveaux de réponse des anticorps anti-CHIKV ELISA et PRNT (groupes 2 et 5)
Délai: Au jour 85
|
Au jour 85
|
|
Moyenne du facteur de variation entre la ligne de base et le CHIKV en utilisant les niveaux de réponse des anticorps anti-CHIKV ELISA et PRNT (groupes 3 et 6)
Délai: Au jour 169
|
Au jour 169
|
|
Changement de facteur moyen pour CHIKV dans les réponses d'anticorps anti-CHIKV ELISA
Délai: Aux jours 15, 29, 85 et 169 après la deuxième dose
|
Aux jours 15, 29, 85 et 169 après la deuxième dose
|
|
Changement de facteur moyen pour CHIKV dans les réponses d'anticorps anti-CHIKV ELISA
Délai: Au jour 29 suivant la première dose
|
Au jour 29 suivant la première dose
|
|
Variation moyenne du facteur CHIKV dans les réponses d'anticorps anti-CHIKV PRNT50
Délai: Aux jours 15, 85 et 169 après la deuxième dose
|
Aux jours 15, 85 et 169 après la deuxième dose
|
|
Variation moyenne du facteur CHIKV dans les réponses d'anticorps anti-CHIKV PRNT50
Délai: Au jour 29 suivant la deuxième dose
|
Au jour 29 suivant la deuxième dose
|
|
La proportion de sujets avec une augmentation d'au moins 4 fois du titre d'anticorps anti-CHIKV en utilisant les niveaux de réponses d'anticorps anti-CHIKV ELISA et PRNT (groupes 2 et 5)
Délai: Au jour 85
|
Au jour 85
|
|
La proportion de sujets avec une augmentation d'au moins 4 fois du titre d'anticorps anti-CHIKV en utilisant les niveaux de réponses d'anticorps anti-CHIKV ELISA et PRNT (groupes 3 et 6)
Délai: Au jour 169
|
Au jour 169
|
|
La proportion de sujets avec une augmentation d'au moins 4 fois du titre d'anticorps sériques CHIKV, en utilisant ELISA
Délai: Au jour 29 suivant la première dose
|
Au jour 29 suivant la première dose
|
|
La proportion de sujets avec une augmentation d'au moins 4 fois du titre d'anticorps ELISA sérique CHIKV
Délai: Aux jours 15, 29, 85 et 169 après la deuxième dose
|
Aux jours 15, 29, 85 et 169 après la deuxième dose
|
|
La proportion de sujets avec une augmentation d'au moins 4 fois du titre d'anticorps CHIKV sérique PRNT50
Délai: Aux jours 15, 85 et 169 après la deuxième dose
|
Aux jours 15, 85 et 169 après la deuxième dose
|
|
La proportion de sujets avec une augmentation d'au moins 4 fois du titre d'anticorps CHIKV sérique PRNT50
Délai: Au jour 29 suivant la deuxième dose
|
Au jour 29 suivant la deuxième dose
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
30 mai 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
17 janvier 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
17 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2017
Première publication (ESTIMATION)
23 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2020
Dernière vérification
12 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-0038
- HHSN272201300015I
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Infection par le virus Chikungunya
-
Centre Hospitalier Universitaire de Pointe-a-PitreInconnueInfection par le virus ChikungunyaFrance
-
Valneva Austria GmbHComplétéInfection par le virus ChikungunyaÉtats-Unis
-
Valneva Austria GmbHComplétéInfection par le virus ChikungunyaÉtats-Unis
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionComplétéInfection par le virus ChikungunyaRéunion
-
Gylden Pharma LtdPas encore de recrutementFièvre Chikungunya | Chikungunya | Virus Chikungunya | Infection par le virus Chikungunya | Infections par le virus du chikungunya
-
Themis Bioscience GmbHWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)ComplétéInfection par le virus ChikungunyaPorto Rico
-
Bavarian NordicEmergent BioSolutionsComplétéInfection par le virus ChikungunyaÉtats-Unis
-
Universidad de AntioquiaUnited States Agency for International Development (USAID); Bill and Melinda... et autres collaborateursComplétéDengue | Infection par le virus Zika | Infection par le virus ChikungunyaColombie
-
Themis Bioscience GmbHComplétéInfection par le virus ChikungunyaL'Autriche, Allemagne
-
Themis Bioscience GmbHComplétéInfection par le virus ChikungunyaRoyaume-Uni
Essais cliniques sur Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdInconnueBronchite aiguë | Infection aiguë des voies respiratoires supérieuresCorée, République de
-
Heptares Therapeutics LimitedComplétéPharmacocinétique | Des problèmes de sécuritéRoyaume-Uni
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ComplétéConsommation de cannabisÉtats-Unis
-
AkesoPas encore de recrutementLa dermatite atopiqueChine
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalInconnueHypertension | DyslipidémiesCorée, République de
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Pas encore de recrutement
-
Texas A&M UniversityNutraboltComplétéRéponse du glucose et de l'insuline
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyComplétéSujets masculins atteints de diabète de type II (T2DM)Allemagne
-
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.ComplétéEn bonne santéCorée, République de