Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barbed vs standard sutur for laparoskopisk vaginal mansjettlukking

23. februar 2017 oppdatert av: Claudia López, CES University
Total laparoskopisk hysterektomi er en prosedyre som utføres hver gang oftere. Et av problemene som er beskrevet for denne prosedyren har å gjøre med lukking av skjedehvelvet, økt kirurgisk tid ved laparoskopisk sutur, komplikasjoner som kuppelavbrudd, infeksjoner, hematomer og dyspareuni. En prospektiv studie vil bli utført for å sammenligne to forskjellige teknikker for lukking av skjedehvelvet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia
        • Claudia Lopez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter planlagt for total laparoskopisk hysterektomi uten andre samtidige prosedyrer, for godartede årsaker, som var enige om å delta i forsøket og gi sitt skriftlige samtykke.
  • Pasienter ASA (American Society of Anesthesiologists) 1 og 2
  • Pasienter som er i stand til å kommunisere på telefon og svare på spørsmål

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med koagulasjonsforstyrrelser, kronisk bruk av kortikosteroider, KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom), kollagensykdommer, diabetes.
  • Endometriose III / IV
  • Pasienter som ikke kan nås på telefon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 2/0 pigget sutur
Bruk pigget sutur for lukking av skjedehvelvet hos pasienter med total laparoskopisk hysterektomi forårsaket av en godartet gynekologpatologi
Lukk vaginalhvelv 2 plan med 2/0 pigget sutur hos pasienter med total laparoskopisk hysterektomi i benign patologi
Aktiv komparator: Vicryl sutur
Bruk VICRYL sutur for lukking av skjedehvelvet hos pasienter med total laparoskopisk hysterektomi forårsaket av en godartet gynekologpatologi
Lukk vaginalhvelv 2 plan med 0/0 Vicryl sutur hos pasienter med total laparoskopisk hysterektomi i benign patologi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mansjettlukkingstid
Tidsramme: 20 minutter
tidsbruk for lukking av vaginal mansjett (i minutter)
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intra- eller postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 10 dager
Klinisk oppfølging av komplikasjoner under operasjonen og ti dager etter, gjennom spørsmål og klinisk eksamen.
10 dager
Dyspareuni
Tidsramme: 12 uker
den visuelle skalaen ble brukt til å analysere dyspareunia
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: CLAUDIA LOPEZ, Gynecologist, Clinica del Prado

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

1. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 377

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere